- ￥1440
- cloud-clone corp(优尔)
- 武汉
- RPC964Hu01
- 2026年01月08日
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详见说明
- 英文名：
无
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1000
- 供应商：
cloud-clone corp(优尔)
- 规格：
50ug
Purity≥ 92%；Fragment：Val129~Asp333； Predicted Molecular Mass(KD)：23.7kDa
优尔生的一级代理：杭州昊鑫生物
优尔生位于武汉出口加工区，已整体通过ISO 9001:2008、ISO 13485:2003质量管理体系认证，以提供生命科学科研用检测试剂为主，75%以上的服务对象位于欧美国家。凭借着深厚的技术积累和庞大的引物、cDNA、质粒、杂交瘤细胞“种子库”和检测试剂半成品库库存，能够做到约11,000种蛋白、19,000种抗体以及7,529种检测试剂盒立等可取。蛋白项目部拥有四大技术平台，包括多肽合成平台、小分子抗原性改造平台、天然蛋白提取平台和采用原核（E.Coli）表达系统与真 。
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文献和实验Cancer Cell：曹雪涛院士团队揭示肿瘤相关巨噬细胞中葡萄糖代谢的增加可促进癌症转移
。 图片来源：Cancer Cell 巨噬细胞 OGT 通过升高 TME 组织蛋白酶 B 水平促进肿瘤转移 前期的研究结果表明，组织蛋白酶 B（CTSB）可以促进肿瘤转移，而 TAMs 可能是 TME 中高水平 CTSB 的来源。他们也的确观察到，与其他肿瘤细胞相比，巨噬细胞中 CTSB 表达量最高，根据 scRNA-seq 数据，M2 样 TAMs 中 CTSB 表达最多。 研究中发现，缺乏 OGT 的 M2 样巨噬细胞促进肿瘤细胞侵袭的能力较低，但当 CTSB 被抑制或敲除时，在细胞
成分。5.优化表达条件（1）重组蛋白不表达或者表达量低。如果重组蛋白不表达（包含体和可溶蛋白都没有）通过改变诱导剂浓度，诱导温度，时间等都不表达的时候，然后尝试更换菌株、质粒载体。降低诱导后培养温度。重组蛋白表达得越慢，其折叠效果就越好，大肠杆菌在4℃时依然可以表达重组蛋白，而将培养温度降低至25-30℃就能显著改善蛋白折叠。此方法不适用于温度诱导的重组蛋白表达；减少诱导剂。诱导剂浓度可以降低至1/10；选用Lac渗透酶缺陷型菌株，如Tuner、Rosetta等，也有很好的效果。这类菌株能够使进入每个细胞
蛋白、含二硫键蛋白在体外成功复性。 包涵体形成的原因 重组蛋白在宿主系统中高水平表达时，无论是原核表达体系或真核表达体系甚至高等真核表达体系，都会形成包涵体[2]。主要因为在重组蛋白的表达过程中，缺乏某些蛋白质折叠过程中需要的酶和辅助因子，或环境不适，无法形成正确的次级键等原因形成的[3]。 1、 表达量过高，研究发现在低表达时很少形成包涵体，表达量越高越容易形成包涵体。原因可能是合成速度太快，以至于没有足够的时间进行折叠，二硫键不能正确配对，过多的蛋白间的非特异
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