2%豚鼠红细胞

抗补体实验检测与补体结合的CIC

新鲜脱纤维羊血或Alsever液保存的羊血（4℃可保存3周） 用生理盐水洗2次，第三次用缓冲盐水，2500r/min离心lOmin，取压积红细胞用缓冲盐水配成2%悬液。为使SRBC浓度标准化，可将2%悬液用缓冲盐水稀释25倍，于分光光度计（542nm）测定其透光率（以缓冲盐水校正透光率至100%）。每次实验所用SRBC浓度（透光率）必须一致，否则应予调整；（4）致敏SRBC 2%SRBC悬液加等量1：1000溶血素，混匀，37℃水浴10rain；（5）豚鼠血清 取3只成年健康豚鼠血清混合分装

微量快速平板法抗补体试验

悬液的体积(V)：    V体积(ml)=15×光密度0.49    V-15=还需加入6%红细胞悬液中的缓冲液毫升数。    6) 于上述1.5ml 6%红细胞悬液中加入1.5ml 1∶150稀释的溶血素，充分混匀后，37℃水浴15～20min，此种3%致敏绵羊红细胞，可于4℃保存过夜，使用前，再经37℃水浴保温。 2. 豚鼠补体的滴定    1) 于冷冻干燥的豚鼠补体中，加蒸馏水至原来体积，室温放置5min，轻轻混匀，避免产生

IHC/ICC样本的适当固定

认为，醇类固定剂在保持组织形态方面不如甲醛类固定剂。醇类的渗透性不如甲醛，主要用于固定冷冻组织切片和细胞。因此，醇类固定更适用于膜表面抗原。醇类固定后不建议进行抗原修复，因为抗原修复通常被认为过于剧烈，可能会破坏组织切片或细胞的完整性。 丙酮 丙酮是一种强脱水剂，可导致组织蛋白不可逆沉淀。它通常用于未经固定、速冻的组织切片，之后再用酒精或甲醛进行固定。 组织固定 对于研究小鼠、大鼠和豚鼠等小型动物的完整组织而言，全动物灌注固定通常是保存抗原的最佳方法。该方法是将动物的体循环血液替换为固定液。然而，全动物