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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
101
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
ELISA检测法
- 检测方法:
免疫检测法
- 应用:
科研检测实验
- 适应物种:
Human、rat、mouse、Plant等
- 标记物:
血清/血桨/组织等
- 样本:
人、大鼠、小鼠、植物
- 规格:
48T/96T
C-型凝集素域家族4成员K(CLEC4K)ELISA检测试剂盒产品获得市场的广泛认可,客户遍布全国,跻身国内知名生物试剂供应商之列,秉承着满足客户需求的市场理念,打造了一支训练有素的技术团队,为产品质量提供了强有力的保障,竭诚为您提供的服务和产品,是您采购elisa试剂盒的不二之选。
C-型凝集素域家族4成员K(CLEC4K)ELISA检测试剂盒的主要组成部分:
A、已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂)
B、酶标记的抗原或抗体(结合物)
C、酶的底物
D、阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),参考标准品和控制血清(定量测定中)
E、结合物及标本的稀释液
F、洗涤液
G、酶反应终止液
C-型凝集素域家族4成员K(CLEC4K)ELISA检测试剂盒的基本原理是将已知的抗原和抗体吸附在固相载体表面,使酶标记的抗原抗体反应在固像表面进行的技术,用于定量检测大分子抗原和特异性抗体,主要分为夹心法和竞争法两种。
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文献和实验表达。平足蛋白上的血小板凝集因子会和血小板上的C型外源凝集素CLEC-2结合引起血小板凝集,诱发癌细胞进行血行转移6)。为了验证抑制血小板凝集素是否能抑制癌细胞转移,加藤等人进行了抑制人血小板凝集的抗人平足蛋白抗体的建立实验,实验中得到的抗体就是NZ-17)。NZ-1是以人平足蛋白N末端的14个氨基酸残基(EGGVAMPGAEDDVV)对应的合成肽作为抗原建立的,所以NZ-1对人细胞上的平足蛋白有很高的亲和性,而且能够十分有效地抑制人平足蛋白和CLEC-2的结合,有很大可能能够成为抗体
后,这些片段可以在琼脂糖凝胶电泳上以条带的形式显现出来。一、实验过程1.材料:大豆粉(转基因的和非转基因的):分别购于Soy Bean Powder SB-Set 和 Fluka ;植物DNA 提取试剂盒(DNeasy Plant Kit );Taq PCR core kit(QIAGEN);琼脂糖凝胶电泳系统(Amersham Biosciences, Inc.)。2.方法:(1)植物DNA 的提取与纯化:利用 DNeasy Plant Kit ,依照下列步骤进行DNA的提取与纯化。(a)预热AE
载体转化也没有问题,可以得到阳性克隆,因此很难让我想到是感受态的问题。 2、胶回收试剂盒,我用得是promega的,记住酶切产物一定要电泳之后回收,如果直接把酶切产物回收会造成大量的假阳性。这个问题困扰了我半个月。 3、我做的克隆是把大、小两个目的片段头尾相连到载体中,大小片段之间有一个共同的酶切位点,大小片段之间也有一段共同序列。由于引物设计错误,我人为地引入了一个插入突变,导致三个月的实验活白干。 4、在有经费的条件下,尽量避免改造质粒。我改造过质粒,想把质粒上的启动子删掉,中间过程很麻烦
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