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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
RNase A
- 库存:
386
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
1ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括核糖核酸酶A(10mg/ml)厂商在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
核糖核酸酶A(10mg/ml)厂商
编号:YT007
英文名:RNase A
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:1ml
用于消化RNA,进口分装,可直接使用。含微量DNase,在EDTA存在时,并且孵育温度不超过20℃时,检测不到很明显的DNase活性,可以用于质粒和基因组抽提等相关实验中去除RNA。
保存条件:
-20℃保存。
注意事项:
关于核糖核酸酶A(10mg/ml)厂商的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·EMSA突变探针-p53(10μM)
编号:YT242
规格:30μl
EMSA突变探针-p53是用于EMSA(也称gel shift)研究的p53 consensus oligonucleotide的突变体。可以作为EMSA探针-p53的阴性对照,用于EMSA结合反应中突变探针的冷竞争反应等。
EMSA突变探针-p53的序列如下:
5"- TAC AGA ATC GCT CTA AGC ATG CTG GGG ACT -3"
3"- ATG TCT TAG CGA GAT TCG TAC GAC CCC TGA -5"
EMSA突变探针-p53中p53的公认的结合位点发生了突变,从而使p53无法和该突变探针结合。在探针冷竞争反应中,正常的标记探针和p53的结合的条带会被抑制;而在突变探针冷竞争反应(cold competition)中,正常的标记探针和p53的结合的条带不会被抑制。
1,阴性对照反应(标记探针);2,常规反应(含激活的目的转录因子的核蛋白+标记探针);3,探针冷竞争反应(含激活的目的转录因子的核蛋白+标记探针+标记探针100倍量的未标记探针);4,突变探针的冷竞争反应(含激活的目的转录因子的核蛋白+标记探针+标记探针100倍量的未标记突变探针);5,Super-shift反应(含激活的目的转录因子的核蛋白+标记探针+目的转录因子的特异抗体)。
一个包装的突变探针,如果用于同位素标记EMSA探针的突变探针冷竞争反应,可以进行90-180个突变探针的冷竞争反应。如果用于生物素标记探针的冷竞争时,可以进行约30个冷竞争反应。
保存条件:
-20℃保存,一年有效。
注意事项:
避免加热到40℃以上,温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。而单链无法用于EMSA研究。
核糖核酸酶A(10mg/ml)厂商关键词:核糖核酸酶A,YT007,10mg/ml
·EMSA突变探针-YY1(1.75μM)
编号:YT266
规格:60μl
EMSA突变探针-YY1是用于EMSA(也称gel shift)研究的YY1 consensus oligonucleotide的突变体。可以作为EMSA探针-YY1的阴性对照,用于EMSA结合反应中突变探针的冷竞争反应等。YY1也称NF-E1或NF-δ。
EMSA突变探针-YY1的序列如下:
5"-CGC TCC GCG ATT ATC TTG GCG GCT GGT-3"
3"-GCG AGG CGC TAA TAG AAC CGC CGA CCA-5"
EMSA突变探针-YY1中YY1的公认的结合位点发生了突变,从而使YY1无法和该突变探针结合。在探针冷竞争反应中,正常的标记探针和YY1的结合的条带会被抑制;而在突变探针冷竞争反应(cold competition)中,正常的标记探针和YY1的结合的条带不会被抑制。
1,阴性对照反应(标记探针);2,常规反应(含激活的目的转录因子的核蛋白+标记探针);3,探针冷竞争反应(含激活的目的转录因子的核蛋白+标记探针+标记探针100倍量的未标记探针);4,突变探针的冷竞争反应(含激活的目的转录因子的核蛋白+标记探针+标记探针100倍量的未标记突变探针);5,Super-shift反应(含激活的目的转录因子的核蛋白+标记探针+目的转录因子的特异抗体)。
一个包装的突变探针,如果用于同位素标记EMSA探针的突变探针冷竞争反应,可以进行30-60个突变探针的冷竞争反应。
保存条件:
-20℃保存,一年有效。
注意事项:
避免加热到40℃以上,温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。而单链无法用于EMSA研究。
对于EMSA的详细操作可以参考我们的EMSA试剂盒的使用说明。
核糖核酸酶A(10mg/ml)厂商关键词:核糖核酸酶A,YT007,10mg/ml
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间甲基红 Cholesteryl chloride 20691-84-3
ARB13098 小鼠胃肠癌标志物CA199检测服务 Mouse gastrointestinalcancer marker-ca199 ELISA KIT
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ARB14169 人甲肝IgG抗体(HAV-IgG)elisa检测操作说明书
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BTN130589 小鼠抗Tag-100标签蛋白单抗 Anti Tag-100-Tag Mouse Mab
2-萘乙*(代"醚") Thiourea 93-18-5
羧肽酶A(牛胰) 4-C-3,5-DNBA 11075-17-5
北京百莱博科技有限公司专业生产工具酶产品,欢迎来电咨询选购核糖核酸酶A(10mg/ml)厂商。
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文献和实验核糖核酸酶保护实验(Ribonuclease protection assay,RPA)是近十年发展起来的一种全新的mRNA定量分析方法。其基本原理是将标记的特异RNA探针(32P或生物素)与待测的RNA样品液相杂交,标记的特异RNA探针按碱基互补的原则与目的基因特异性结合,形成双链RNA;未结合的单链RNA经RNA酶A或RNA酶T1消化形成寡核糖核酸,而待测目的基因与特异RNA探针结合后形成双链RNA,免受RNA酶的消化,故该方法命名为RNA酶保护实验。对于32P标记的探针,杂交
核糖核酸探针 1. 室温下,于 1.5ml 无菌微量离心管内依次加入: 5 μ l 5 ×转录缓冲液 1 μ g 模板 DNA 1.2 μ l 10 mmol/L rATP (终浓度为 480 μ mol/L ) 1.2 μ l 10 mmol/L rCTP (终浓度为 480
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