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50×TAE Buffer 蛋白质研究

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  • ¥180 - 3430
  • 百奥莱博
  • 北京
  • ALH416
  • 2025年07月09日
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    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      500ml|1000ml

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销售50×TAE Buffer 蛋白质研究,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。



    规格:500ml|1000ml
    编号:ALH416
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    想要了解更多关于50×TAE Buffer 蛋白质研究的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:

    ·选择性凋亡DNA Ladder抽提试剂盒
    编号:ALH158
    规格:25次|50次
    产品介绍:
    凋亡(apoptosis)或程序性死亡的细胞一个形态学的显著特点是染色体DNA以核小体为单位(185 bp)规律断裂形成长度约为n×185bp (n=1,2,3,4…) 的DNA*(代"片")段,经琼脂糖凝胶电泳显示为阶梯状凋亡DNA Ladder,是凋亡细胞最直观的特征。本试剂盒选择性从组织和细胞中分离提取凋亡DNA ladder,通过选择性分离基因组DNA与凋亡DNA ladder,最大限度的减少了基因组DNA对凋亡DNA ladder的观察干扰,因此显著的提高了检测敏感度,反应可在微量离心管进行,2.5小时完成,快速方便;无需有机抽提,检测灵敏度极高,可从约2000个凋亡细胞中检测到DNA ladder。推荐起始细胞量为5~10 × 105 个,但投入的细胞量可在1 × 105 ~ 5 × 106之间变化。原则是总细胞中应含有至少约1~2 × 104个凋亡细胞。多于2 × 104个凋亡细胞通常可获得十分清晰的凋亡DNA ladder。本试剂盒也可用于从组织中提取凋亡DNA ladder。但与培养细胞相比,整体动物组织凋亡细胞出现的时间、部位、程度等规律性差往往造成难以准确取材,可能显著影响实验结果。但只要组织确实发生凋亡,有经验的用户也可以使用本试剂盒从组织提取凋亡DNA ladder (参见说明4)。
    注意事项:
    为保持活性方便运输,Enzyme B客户收到时为冻干粉,收到后加500µl灭菌水(25次)或者1ml灭菌水(50次)溶解后-20 ºC保存。Enzyme A和Enzyme B为酶溶液,应该避免反复冻融降低活性,如果要分多次使用,最好按照每次使用量分装后-20 ºC保存。


    50×TAE Buffer 蛋白质研究关键词:50×TAE Buffer,ALH416,百奥莱博

    ·TOP 10感受态细胞
    编号:ALH360
    规格:5×100μl|10×100μl|20×100μl
    50支起订,另需加运费泡沫盒子,干冰费用。
    产品介绍:
    本公司生产的TOP10感受态细胞是采用大肠杆菌TOP10菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞,可用于DNA 的化学转化。使用pUC19 质粒检测,转化效率可达108 ,-70℃几个月转化效率不发生改变。每支感受态可以酌情分装使用,降低了实验的成本。质量稳定,使用方便,质优价廉。
    TOP10菌株的基因型为:F- mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC) φ80 lacZΔM15Δ lacX74 recA1 araΔ139Δ(ara-leu)7697 galU galK rpsL(Starr) endA1 nupG
    产品特点:
    一种用于铺制与培养质粒平板和粘粒平板的重级缺陷的抑制型株。其φ80 lacZΔM15 基因的产物可与pUC 载体编码的β-半乳糖苷酶氨基端实现α互补,可用于蓝白斑筛选。


    50×TAE Buffer 蛋白质研究关键词:50×TAE Buffer,ALH416,百奥莱博

    ·无内毒素高纯质粒大量提取试剂盒(离心柱型)
    编号:ALH090
    规格:10次
    产品介绍:
    本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞,粗提物通过独特的内毒素清除剂选择性结合离心除去内毒素,然后离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA,再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除,最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。
    产品特点:
    1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
    2.不需要使用有毒的苯酚,氯*(代"仿")等试剂,也不需要乙醇沉淀。快速, 方便,从100-200 ml大肠杆菌LB((Luria-Bertani)培养液中,可快速提取0.2-0.5mg纯净的高拷贝质粒DNA,提取率达80-90 %。
    3.独特工艺配方清除内毒素,内毒素含量极低(<0.1 EU/μg DNA),细胞转染效果极佳。也可直接用于酶切、转化、PCR、体外转录、测序、等各种分子生物学实验。




    北京百莱博科技有限公司是蛋白质研究产品的专业生产供应销售商,恭候您的咨询选购。

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      RNA的完整性可以通过琼脂糖变性电泳分析检测,而含量则通过紫外分光光度计确定。常见的变性电泳有甲醛变性电泳,戊二醛变性电泳等。甲醛变性电泳检测RNA完整性一、材料、试剂和仪器1 材料: 植物总RNA 5-10μg2 试剂:1)加样运载缓冲液(Loading buffer),50% 甘油,1mmol/L EDTA (pH 8.0),0.25%溴酚蓝,25%二甲苯氰FF2)10×TAE Buffer3)5×甲醛凝胶电泳缓冲液:,0.1mol/L MOPs (pH7.0),40mmol/L乙酸

    • Agarose Gel Electrophoresis

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    • 质粒 DNA 琼脂糖凝胶电泳定量及定量检测

      ) 4. 溴酚兰 5. 琼脂糖 7. 甘油 8. DNA 染料 9. 吸头、小离心管 (三)试剂 6×DNA 电泳加样缓冲液: 甘油 30% 溴酚蓝 0. 25% Tris-Cl(pH8. 0) 70% 4℃ 保存。 室温保存,用时稀释 5 倍。 DNA 分子量标准: 200bp Ladder λDNA 分子量标准: 5ng/ul , 10ng/ul 50×TAE 电泳缓冲液贮存液配方: (50×) 每升 242g Tris 57. 1ml 冰醋酸 100ml

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