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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2~8℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
DNA Quick Ligation Kit
- 库存:
265
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
20次|60次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
DNA快速连接试剂盒库存由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多DNA快速连接试剂盒等克隆与表达产品请联系我司咨询订购。
规格:20次|60次
品牌:百奥莱博
英文名:DNA Quick Ligation Kit
产地:国产|进口
编号:ALH353
DNA快速连接试剂盒库存正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:
·固定包埋组织microRNA快速提取试剂盒
编号:ALH074
规格:50次
无苯酚氯*(代"仿"),不需要DNA酶 消化,直接可用于反转录PCR和荧光定量PCR
产品介绍:
本试剂盒设计用于快速从福尔马林固定、石蜡包埋组织样品中提取RNA包括microRNA。独特的裂解液/蛋白酶K迅速裂解细胞释放出RNA,然后裂解混合物通过一个基因组DNA清除柱,基因组DNA被清除而RNA穿透滤过。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除, 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。得到的RNA可用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。
产品特点:
1.完全不使用有毒的苯酚,氯*(代"仿")等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
2.快速,简捷,单个样品RNA提取操作一般可在1小时内完成。
3.试剂盒的基因组清除柱和配方确保有效清除基因组DNA残留,一般情况下得到的RNA不需要DNase消化, 可直接用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。
4.多次柱漂洗确保RNA高纯度,可直接用于下游各种实验。
·AidRed(等于GelRed)核酸染料
编号:ALH429
规格:500μl
产品介绍:
AidRed(等同于GelRed)是 Aidlab 公司开发的一种具有凝胶染色特性,并被设计为替换高毒性染色剂-溴化乙锭(EB)的红色荧光核酸染色剂。 因为AidRed 与EB有着相同的光谱特性(如图1),所以您可以在不改变任何成像系统的情况下用AidRed 替换EB。如果您目前使用的是SYBR(如SYBR Green 1/SYBR Gold)染色剂,并使用紫外透射器(UV transilluminator)来观察凝胶,那么您可以使用AidRed 替换SYBR染色剂,不需要更换现有的SYBR虑光片。然而,在488 nm 激光或类似可见光下AidRed 不能被充分地激发, 如果需要,我们建议您使用我们的AidGreen(Cat# EP1101)染色剂,其灵敏度与SYBR Green I一样,但其稳定性和可靠性远胜于后者。AidRed 既可用于前染(precast gel staining),也可用于后染(post gel staining)。通常后染比前染能够获得更灵敏的特性,并能排除染色剂在电泳过程中对核酸条带分离造成任何影响的可能性。然而,前染较后染更为简单、经济,因为前染不需要额外的着色过程,并且染料用量更少。因此,假如灵敏度和条带清晰度不成问题,前染则是首选。我们强烈建议您尝试两种染色方法,以便根据您的需要选择最佳的染色方法。概括而言,AidRed 在性能和可操作性方面均超过SYBR或EB。 通常,AidRed 最显著的特性是其在多种条件下的高灵敏性和稳定性。另外,与GelGreen 、 EvaGreen 一样,相对EB或SYBR,AidRed 诱导突变的能力极低。 AidRed Nucleic Acid Gel Stain, 10,000X in DMSO为浓缩的 AidRed溶液。用于前染时,可稀释10,000倍后使用;用于后染时,建议您稀释3,300倍后使用,见具体操作步骤。
产品特点:
1.安全无毒: 独特的油性大分子特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内,艾姆斯氏试验结果也表明该染料的 诱变性远小于 EB。
2.灵敏度高:适用于各种大小片段的电泳染色,对核酸迁移的影响较小。
3.稳定性高:适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶;室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定,耐光性强。
4.信噪比高:样品荧光信号强,背景信号低。
5.操作简单:在预制胶和电泳过程中不降解,可直接用可见光凝胶透射仪观察。
6.适用范围广:可选择电泳前染色(胶染法)或电泳后染色(泡染法);适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳;可用于 dsDNA、ssDNA或 RNA 染色。
7.完美兼容:与EB有相同的光谱特性,无需改变滤光片及观察装置:标准的 EB 滤光片或 SYBR 滤光片都适用,使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可,在 300nm 紫外光附近可得到最佳激发。但是AidRed不能被488 nm氩离子激光器或相似波长的可见光完全激发,因此不推荐使用此类激发装置的成像系统。对于此类装置,我们推荐您使用AidGreen(Cat# EP1101)染色剂,它和SYBR Green I的光谱相似,灵敏度相当,但更加稳定。
DNA快速连接试剂盒库存关键词:DNA快速连接试剂盒,ALH353,DNA Quick Ligation Kit
·粪便基因组DNA快速提取试剂盒
编号:ALH170
规格:50次
产品介绍:
常规的DNA纯化方式并不能有效地去除粪便中存在的大量抑制因子而导致下游实验的失败,如PCR不能扩增出所需片段。该试剂盒采用DNA吸附柱和新型独特的溶液系统,能有效去除动物粪便中各种影响下游实验(如PCR)的抑制因子,并能高效地回收粪便中的基因组DNA。动物粪便样品经特殊缓冲液ASL重悬后,70℃处理5分钟裂解细菌;离心去除不溶解的杂质,蛋白酶K消化进一步去除蛋白和杂质;然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除, 最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。
产品特点:
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.不需要使用有毒的苯酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
3.快速,简捷,单个样品操作一般可在40分钟内完成。
4.多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9,可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应。
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·Bradford法蛋白定量试剂盒
编号:ALH375
规格:250次|1000次|2500次
产品介绍:
Bradford法蛋白定量试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一Bradford法基础上(考马斯亮蓝结合显色法)改进而成。当Bradford染色液(考马斯亮蓝)和蛋白在酸性条件下结合时,最大吸光值波长立刻由465 nm转移至 595nm,同时颜色由褐色转为蓝色,通过测定吸光值大小并对照标准蛋白的吸光值,推算出蛋白浓度。
产品特点:
1.灵敏度高,检测浓度下限达到25μg/ml,最小检测蛋白量达到0.5μg,待测样品体积为1-20μl。
2.检测速度极快,10-20个样品只需不足10分钟即可完成。
3.在50-1000μg/ml浓度范围内有较好的线性关系。
·高效固体表面RNase清除剂
编号:ALH055
规格:100ml
产品介绍:
RNaseAway主要用来清除实验器具表面RNA酶。它含有数种抑制RNA酶成份,可以有效的清除包括操作台,玻璃表面,塑料表面等处的RNA酶污染。
注意事项:
1.RNaseAway环境温度低时可能会析出浑浊或者沉淀,可在37℃水浴加热几分钟,即可恢复澄清,不要剧烈摇晃,以免形成过量的泡沫。
2.避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、PH值变化影响使用效果,各溶液使用后应及时盖紧盖子。
3.RNaseAway有腐蚀性,操作时候应该戴手套,并且避免用于某些易腐蚀的金属表面。
北京百莱博科技有限公司专业生产克隆与表达产品,欢迎来电咨询选购。
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文献和实验【交流】关于NEB的T4 DNA连接酶和快速连接试剂盒的常见问题及解答
连接酶,反应10分钟。平滑末端连接:在20µl反应体系中加入1µl T4 DNA 连接酶反应2小时,或者加入1µl高浓度T4 DNA 连接酶反应10分钟。 另外,NEB的快速连接试剂盒 (Quick Ligation Kit, NEB #M2200V [15个反应])是独有的可以在室温5分钟条件下连接平滑末端和粘性末端的试剂盒。 图1:在25°C条件下,用1 unit(1:400稀释后取1 µl)T4 DNA连接酶连接λDNA/Hind Ⅲ片段(4-碱基粘端)不同反应时间的结果。 图
20万元转让DNA抽提系列试剂盒 本试剂盒是由复旦大学博士后研制。考虑到目前国内大多数实验室研究经费的实际情况,我们力求研制出性价比比较高的试剂盒。配方、生产工艺、生产材料经过一系列优化,操作方便、生产设备简单、生产材料价廉。生产成本是目前国内最低的。用该系列试剂盒分离、纯化的DNA纯度不亚于国外同类试剂盒,而且DNA的得率较高。经过三年的销售使用,客户反映该系列试剂盒质量可靠、价格低廉,是目前市场上性价比最高的DNA抽提系列试剂盒。该试剂盒使用率非常高。深受用户欢迎。 本系列试剂盒
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