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冷藏
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长期
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295
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北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
1ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括Hoechst33342染色液(1mg/ml)怎么卖在内的一系列细胞生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
产地:国产|进口
编号:GL0320
规格:1ml
品牌:百奥莱博
用途:细胞周期分析、活细胞染色等
注意事项:Hoechst33342是一种荧光染料,可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。染色染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。
保存:—20℃,避光,12个月
欲咨询购买Hoechst33342染色液(1mg/ml)怎么卖,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
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Hoechst33342染色液(1mg/ml)怎么卖关键词:Hoechst33342染色液,GL0320,1mg/ml
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Hoechst33342染色液(1mg/ml)怎么卖关键词:Hoechst33342染色液,GL0320,1mg/ml
·Tris-甘氨酸电泳粉剂(5×)
编号:GL1404
规格:1L
用途:常用电泳缓冲液,尤其适用于SDS-PAGE电泳
注意事项:主要由Tris、甘氨酸、SDS等组成
保存:室温,24月
·Warthin-Starry银染色液
编号:GL0866
规格:2×50ml
用途:螺旋体、幽门螺旋杆菌、真菌、球菌等染色
注意事项:菌丝及颗粒呈黑色,背景呈棕黄色。染片不易腿色。
保存:4℃,避光,3个月
·总胆固醇(TC)检测试剂盒(COD-PAP单试剂微板法)
编号:GL1979
规格:100T
用途:用于人或动物的血清、血浆、脑脊液、细胞、组织等样本中的总胆固醇含量定量测定。
注意事项:又称胆固醇氧化酶法或胆固醇氧化酶-过氧化物酶偶联法等,血液中的胆固醇约1/3为游离胆固醇,2/3为与脂肪酸结合的胆固醇酯,后者被CEH水解为游离胆固醇,后者被胆固醇氧化酶(COD)氧化成胆甾烯酮,并产生过氧化氢,再经过氧化物酶(POD)催化,使4-氨基安替比林与酚(三者合称PAP)反应,生成红色醌亚胺色素(Trinder反应)。酶标仪在500~520nm处进行比色测定
保存:4℃,避光,6个月
·溴甲酚绿-甲基红指示剂
编号:GL0747
规格:100ml
用途:混合酸碱指示剂,变色点pH5.1
注意事项:酸色:酒红,碱色:绿色。
保存:室温,避光,12个月
·天狼星红染色液
编号:GL0436
规格:2×50ml|2×100ml
用途:胶原纤维染色、分型
注意事项:偏振光显微镜观察,Ⅰ型胶原纤维呈橙黄色或红色,Ⅲ型胶原纤维呈绿色,主要成分还包括Mayer苏木素。
保存:4℃,避光,12个月
·总胆红素(TBIL)检测试剂盒(BOD比色法)
编号:GL1951
规格:50T
用途:又称胆红素氧化酶法,定量检测血清、血浆或组织样本的总胆红素含量
注意事项:总胆红素被氧化成胆绿素,通过分光光度计检测钒酸盐氧化前后的吸光度的变化,计算出样品中总胆红素含量。
保存:—20℃,避光,6个月
·Earle"s平衡盐粉剂(无钙镁糖酚红)
编号:GL0066
等级:1×EBSS
规格:1L|10×1L
用途:又称Earle"s BSS,厄尔平衡盐溶液,简称为EBSS,本试剂不含钙离子、镁离子、葡萄糖、酚红,常用于培养细胞的清洗,尤其是神经细胞。
注意事项:主要由氯化*(代"钾")、磷酸二氢钾、氯化钠、碳酸氢钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾等组成。该粉剂溶解于水,如需无菌溶液,应过滤除菌,不可高压灭菌,并密闭保存。
保存:室温,12个月
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文献和实验Hoechst33258(或Hoechst33342)染色法检测细胞凋亡
Hoechst33258 (或Hoechst33342)染色法检测细胞凋亡 【材料与试剂】 Hoechst33258染液:称取Hoechst33258(或Hoechst33342)1mg,用20ml蒸馏水溶解,过滤,4℃避光保存。用时用蒸馏水10倍稀释成染色液,pH7.0。 固定液:4%多聚甲醛。 荧光显微镜。 【操作方法】 将制备好的石蜡切片按常规脱蜡、水化,用PBS洗5min; 或冰冻切片用冰丙酮固定15min,吹干,用PBS洗5min; 或细胞
(Hoechst 33258), DAPI。三种种染料与DNA的结合是非嵌入式的,主要结合在DNA的A-T碱基区。紫外光激发时发射明亮的蓝色荧光。Hoechst是与DNA特异结合的活性染料,储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度,使用时用PBS稀释,终浓度为10 ug/ml。DAPI为半通透性,用于常规固定细胞的染色。储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度,使用终浓度一般为10 ug/ml。结果评判:细胞凋亡过程中细胞核染色质的形态学改变分为三期:Ⅰ期的细胞核呈波纹状(rippled)或呈折缝样(creased
%乙醇中浸泡5分钟或更长时间,无菌超净台内吹干或用细胞培养PBS或0.9%NaCl等溶液洗涤三遍,再用细胞培养液洗涤一遍。将盖玻片置于六孔板内,种入细胞培养过夜,使约为50%-80%满。B. 刺激细胞发生凋亡后,吸尽培养液,加入0.5ml固定液,固定10分钟或更长时间(可4℃过夜)。C. 去固定液,用PBS或0.9%NaCl洗两遍,每次3分钟,吸尽液体。洗涤时宜用摇床,或手动晃动数次。D. 加入0.5ml Hoechst 33258染色液,染色5分钟。也宜用摇床,或手动晃动数次。E. 用PBS
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