RealECL发光液 蛋白质研究

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北京百奥莱博专业生产销售RealECL发光液 蛋白质研究，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：100ml|500ml
编号：RFT083
● 产品简介：
RealECL 是一种超敏ECL化学发光试剂盒，可与二抗上耦连的辣根过氧化物酶（HRP）发生化学反应，发出荧光，从而可以通过用X光片压片或其它适当荧光成像设备检测样品。RealECL具有极高灵敏度和高信噪比，可检测出10-100 fg的微量抗原；发光迅速，荧光可使X感光胶片感光达12小时以上，特别适用于痕量蛋白检测；另外高灵敏度可以大大节省宝贵的样品以及非常昂贵的一抗和二抗的用量，降低实验成本。
● 贮存： 2-8℃贮存，有效期一年。
● 注意事项：1 RealECL A液和B液在吸取过程中必须要更换枪头，A液和B液相互污染后会导致A液或B液逐渐失效，影响后续的使用效果。
2 各溶液使用后，请盖紧瓶盖，以防失效。
3 为获得最佳实验结果，请务必优化实验条件，包括检测样品的用量、一抗、二抗稀释度、杂交膜及封闭试剂的选择。
4 由于叠氮钠是HRP抑制剂，在缓冲液中应避免使用叠氮钠作为防腐剂；如果二抗中含有叠氮钠，发光实验前要进行5次TBST或PBST漂洗，每次10分钟。
5 在与膜发生接触过程中，请佩戴手套且使用干净镊子等洁净器材，避免蛋白污染产生高背景。
● 使用说明：1 RealECL工作液的配制：等体积混合适量RealECL A液和B液，室温放置备用。工作液宜在临检测前配制。
2 Western二抗孵育后，并进行数次洗涤后，用平头镊子将膜取出，用滤纸略吸去过多的液体(切勿接触膜的蛋白面)，但不要使膜过度干燥，然后将膜平铺于一洁净保鲜膜上，避免产生气泡。
注：某些市售保鲜膜包裹印迹膜时会淬灭荧光，请选择ECL专用保鲜膜获得更好的实验效果。
3 根据膜的大小，按每平方厘米膜加0.125 ml RealECL工作液的比例，滴加RealECL工作液到膜上，确保使工作液均匀覆盖在膜上，常温放置1-2分钟。
注：为达节约目的可将膜减小但勿降低发光液用量，确保发光液完全覆盖于膜上。
4将保鲜膜折起来完全包裹杂交膜，去除气泡和皱褶，可剪去边缘部多余的保鲜膜。用滤纸吸去多余的发光工作液。用胶带将覆盖杂交膜的保鲜膜固定在暗盒内。
5在黑暗中放入X感光胶片，分别曝光不同的时间如数秒到数分钟，显影定影观察冲洗结果。如掌握不好曝光时间，可以在膜上放置3-4张X感光胶片，统一曝光3-5分钟，显影后选择一张曝光最好的胶片。
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·λ DNA/HindIII（125-23130bp）
编号：RFT026
规格：100次
● 产品简介：
本产品是由λ DNA经HindIII完全酶切而成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。产品浓度为0.1μg/μl，已含有1×loading buffer，可直接取2-5μl上样，使用方便。8条带的大小分别为125，564，2027，2322，4361，6557，9416，23130bp。
● 储存条件：4℃ 贮存（长期贮存置于-20℃）。
● 使用方法和说明：1.65℃加热5分钟，立即冰浴3分钟，取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中。
注：根据梳子的厚度和宽度进行上样。每1mm×1mm（厚度×宽度）加样孔上样1μl。窄齿梳子（一般为1mm×2mm）上样2μl；宽齿梳子（一般为1mm×5mm）上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子，可以适当调整上样量。
2.建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间45分钟。
3.通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注：如果使用Goldview等染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加Marker的上样量。
● 注意事项：1.λ DNA酶切Marker的末端容易由COS末端结合在一起，电泳前65℃预热5分钟能解开结合的COS末端，得到更清晰的电泳图像。如果不预热，23130bp和4361bp会结合形成27491bp的额外片段，同时电泳后4361bp亮度会明显弱于其他片段。
2.琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
3.请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。


RealECL发光液 蛋白质研究关键词：RealECL发光液,RFT083,百奥莱博
ARB10642 人血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)代做ELISA实验 Human vascular endothelial cell growth factor d,vegf-d ELISA KIT
ARB10171 人T细胞特异性鸟苷三磷酸酶(Tgtp)含量检测 Human t-cell specific gtpase,tgtp ELISA KIT
ARB12078 大鼠内皮素1(ET-1)检测服务 Rat endothelin 1,et-1 ELISA KIT
F030439 胶体金标记山羊抗人IgG Fab抗体 Polyclonal Goat Anti-Human IgG Fab*GOLD
ARB10174 人X-连锁迟发性脊椎骨骺发育不良(SEDL)elisa检测 Human x-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda,sedl ELISA KIT
PY02-353 金氏(King,sB)培养基基础 250克
F030606 FITC标记山羊抗小鼠IgG2a抗体 Goat Anti-Mouse IgG2a*FITC
BTN71002 凝固血液DNAOUT Blood Clot DNAOUT
BL1138 BL21(DE3)受体菌
ARB13463 鸡肌红蛋白(MYO/MB)elisa测定使用说明书 Chicken myoglobin,myo/mb ELISA KIT
ARB11410 人诱导型一氧化氮合成酶(INOS)Elisa分析 Human inducible nitric oxide synthase,inos ELISA KIT
KT109 多重PCR扩增试剂盒
RealECL发光液 蛋白质研究关键词：RealECL发光液,RFT083,百奥莱博

·高效RNA保存液
编号：RFT033
规格：100ml
RNA高效保存液是一种无毒的可直接使用的样品储存液，能使细胞内的RNA与RNA酶分离，可以快速可靠地保存动物组织、细胞内的RNA。组织获取后立即浸入RNAwait保存液中，在室温可以保存7天，4℃可以保存4周，-20℃、-80℃标本可以长期保存，RNA稳定存在不降解，取出后用各类方法抽提可以获得高质量的RNA。
保存条件：15–25，保质期2年。低温条件下有结晶析出时加热至37溶解后使用。
操作流程：1．根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×107细胞RNAwait的用量是1ml。加入RNAwait的原则是：量宁多勿少。
建议在实际操作中不要称量组织，而直接根据目测结果加入RNAwait量，以加快操作和减少污染。例如5mm边长的立方体组织块，体积为125mm3=125μl，故应当加入1.25ml的RNAwait液。
2．将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3．快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，较小的组织直接取下，立即完全浸入RNAwait中。
组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较大的组织可以切成厚度<0.5 cm的任意片状后保存，较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）则可以直接浸入RNAwait。
4．保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，如有结晶析出，也是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，将组织块转移到-80℃冰箱。
在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：1. 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3．保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复温到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
4. RNAwait在动物组织（如大鼠肝脏，脾脏）和细胞（如DH5α）RNA的保护中效果不错；植物材料种类繁多，没能一一测试(烟草和拟南芥叶片中的RNA能被RNAwait有效保护)，建议预实验后再使用。

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