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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
218
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
ELISA检测法
- 检测方法:
免疫检测法
- 应用:
科研检测实验
- 适应物种:
Human、rat、mouse、Plant等
- 标记物:
血清/血桨/组织等
- 样本:
人、大鼠、小鼠、植物
- 规格:
48T/96T
溶酶体关联膜蛋白2(LAMP2)ELISA检测试剂盒提示您操作时应注意:
① 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
② 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温,稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
③ 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
④ 不用的其它试剂应包装或盖,不同批号的试剂不要混用,保质前使用。
⑤ 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥ 使用干净的塑料容器配置洗涤液,使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
⑦ 加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
⑧ 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
⑨ 底物A应挥发,避免长时间打开盖子,底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下,避免用手接触,实验完成后应立即读取OD值。
溶酶体关联膜蛋白2(LAMP2)ELISA检测试剂盒以客户为核心,以产品质量求生存,以售后服务求信誉,通过不断改进来提高效率,绝不以牺牲品质作为代价,服务和业务网络遍及全国,“诚信、创新、严谨、专业”愿以饱满的热情期待各界朋友携手合作,共创辉煌的明天!
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文献和实验。 图 1. 富集质膜组分后检测跨膜蛋白更易检出:目的蛋白 SGL1 是跨膜蛋白,使用总膜蛋白检测困难,使用柱式法质膜及细胞组分分离试剂盒富集质膜后再检测质膜组分,可以显著提高 SGL1 的检出效率。 (图片来源:Kashiwagi Y,2015,PLoS ONE 10(6):e0130605. doi:10.1371/journal.pone.0130605.) (3)有条件诱导目的蛋白表达 如果通过增溶目的蛋白或分离亚细胞结构富集目的蛋白,仍无法得到 WB 条带,可通过查阅相关
在 RIPA 不可溶组分中,如果样品又是研磨困难的组织样品,则优先选择对膜蛋白和小分子量蛋白提取效率更高且不需要匀浆仪的 Invent 柱式法工具进行总蛋白提取[1]。 * 目标蛋白在某个特定细胞器上(内质网,高尔基体,溶酶体,线粒体,内体等)表达,且蛋白表达量较低,若用总蛋白检测时条带较弱,则推荐使用 Invent 柱式法工具富集特定细胞器蛋白后再检测,提高检出效率。 * 研究蛋白定位或研究蛋白转运过程,推荐使用 Invent 柱式法工具进行细胞组分分离,将样品分离为不同组分如分成细胞核,细胞浆,细胞
蛋白(LF),组织蛋白酶G(CathG),杀菌/通透性增强蛋白(BPI),人溶酶体相关膜蛋白2(H-LAMP2),溶菌素(LYS),天青杀素,防御素,烯醇化酶,葡萄糖醛酸酶。 根据乙醇固定的中性粒细胞基质片中,可以区分两种不同的荧光模型:一种胞浆型(c-ANCA),是均匀分布在整个中性粒细胞胞浆中的颗粒型荧光,细胞核无荧光。在乙醇和甲醛固定的中性粒细胞片中,其荧光模型表现相同。其主要的靶抗原是蛋白酶3(PR3)。 另一种是核周型(p-ANCA),是围绕中性粒细胞细胞核周围的平滑带状荧
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