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文献和实验细胞分裂，竟承担「排毒」的作用？MIT 新发现或为癌症 / 痴呆治疗带来启发
） 三、有丝分裂早期溶酶体胞吐增加 在评估有丝分裂干物质丢失的可能机制时，研究者们首先考虑有丝分裂中干质量损失的程度，在极端情况下约为 8%。大分子最有可能是质量损失的形式，因为它们构成了细胞的大部分干质量。因此，研究人员将重点放在大分子的分泌机制上。 假设早期有丝分裂中干物质的损失是由溶酶体等成分的胞吐增加所致。通过在自由增殖的 L1210 细胞中对细胞表面溶酶体膜蛋白 LAMP-1 进行免疫标记，显微镜定量显示 LAMP-1 的数量从有丝分裂早期到后期增加，表明 LAMP-1 在整个早期
） 三、有丝分裂早期溶酶体胞吐增加 在评估有丝分裂干物质丢失的可能机制时，研究者们首先考虑有丝分裂中干质量损失的程度，在极端情况下约为 8%。大分子最有可能是质量损失的形式，因为它们构成了细胞的大部分干质量。因此，研究人员将重点放在大分子的分泌机制上。 假设早期有丝分裂中干物质的损失是由溶酶体等成分的胞吐增加所致。通过在自由增殖的 L1210 细胞中对细胞表面溶酶体膜蛋白 LAMP-1 进行免疫标记，显微镜定量显示 LAMP-1 的数量从有丝分裂早期到后期增加，表明 LAMP-1 在整个早期
的。ATG5 在死亡肿瘤细胞中高表达，因此成为抗肿瘤治疗成功与否的重要指标，而 ATG12-ATG5-ATG16L 复合物的形成对自噬隔离膜的延伸是至关重要的。LC3 是 Atg8 在哺乳动物细胞中的同源物，LC3B-I(定位于胞浆) 与磷脂酰乙醇胺（PE）共价连接并插入到自噬体的双层膜中形成 LC3B II。LC3 偶联到自噬体上以及 LC3-I 转换成 LC3-II，已被用来作为自噬评价和测定的公认指标。自噬溶酶体形成自噬体与溶酶体的直接融合形成自噬溶酶体，形成过程中主要是 LAMP1、Rab
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