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酪氨酸激酶 II(CK2)厂家

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  • ¥180 - 3420
  • 百奥莱博
  • 美国
  • P6010L
  • 2025年07月11日
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    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      50KU|10KU

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销售酪氨酸激酶 II(CK2)厂家,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。



    编号:P6010L
    规格:50KU|10KU
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    概述:
    可逆性地在蛋白质上添加磷酸基对真核细胞信号转导起着重要作用,蛋白磷酸化和去磷酸化参与调节细胞活动的各个方面。随着已知蛋白激酶数量飞速增长,确定细胞中哪种蛋白激酶与哪种底物相互作用就变得更具挑战性。通过对比磷酸化位点的氨基酸序列与已知底物序列来找到的共有磷酸化位点序列已被证实是一种有效方法,这些序列有助于预测潜在的蛋白质底物中特定蛋白激酶磷酸化位点。
    由于决定蛋白激酶特异性涉及复杂的三维结构,这些较短的氨基酸序列只描述了磷酸基接受位点周围的一级结构,因此把问题简单化了(见综述 1),没有考虑到二级及三级结构,也没有考虑到其它多肽链或者同链中位置稍远处的因素,此外,在特定序列中并不是所有残基对于激酶的识别及磷酸化具有同等影响,因此,使用这些序列时应该慎重。
    另一方面,这些共有序列已经被证实是识别的关键序列,简单化了的序列使得它们在研究蛋白激酶与其底物中更有用。基于共有序列合成的寡肽,除了能预测磷酸化位点以外,往往还是蛋白激酶活性测定的理想底物。
    下表列出了 我公司提供的蛋白激酶特异性序列,磷酸基接受位点用红色标出,可以进行功能替换的氨基酸用斜杠(/)标出,对识别贡献不大的氨基酸用“X”表示。
    某些蛋白激酶在它们的识别序列中包括磷酸氨基酸残基,被称为“hierarchical”白激酶(见综述 3),如:CKI 和 GSK-3。它们通常需要另一个激酶预先在它们自己的磷酸化位点附近磷酸化,S(P)表示这种预先存在的丝氨酸残基。

    酪氨酸激酶 II(CK2)厂家外,我公司正在打折促销以下产品:

    ·CoA 647
    编号:S9350S
    规格:50 nmol
    特性:
    荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白,用于细胞成像
    标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)
    有细胞通透性和非通透性两种标记物
    概述:
    我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
    ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基乙胺耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同,但反应特异性却不同,区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应


    酪氨酸激酶 II(CK2)厂家关键词:酪氨酸激酶 II,P6010L,CK2


    ·MluI-HF限制性内切酶
    编号:R3198L
    规格:5KU|1KU|500U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 25%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、省时酶、高保真酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    浓度:
    20,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

    ·BfaI限制性内切酶
    编号:R0568L
    规格:2500U|500U|250U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: <10%
    BalbBuffer 2.1: 10%
    BalbBuffer 3.1: <10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:80℃ 20 分钟
    浓度:
    10,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
    注意事项:
    Bfal是Mael和Rmal的完全同裂酶。
    当贮存时间>30天时,建议 -70℃ 贮存。
    延时酶切条件下可能出现星号活性。

    ·pMAL-c5X 载体
    编号:N8108S
    规格:10μg
    概述:
    pMAL 载体用于 pMAL 蛋白融合表达和纯化系统(E8200)。利用“Ptac”强启动子和 MBP 起始翻译信号,目的基因与 malE 基因(编码 MBP 蛋白)融合表达。同时,它们含有与 我公司其它表达系统相兼容的多克隆位点。pMAL-c5 载体删除了malE信号序列,融合蛋白将在细胞质中表达。pMAL-p5X 载体含有 malE 信号序列,它将引导融合蛋白穿越质膜。pMAL-c5XHis 载体可以在其目的蛋白的 C - 末端添加 6个his 标签。所有的载体都含有一段特异性蛋白酶识别位点序列,融合蛋白纯化后,通过蛋白酶可将目的蛋白与 MBP 切割分离。[载体 pMALc5E含有一个肠激酶(P8070)的特异性切割位点;载体 pMAL-c5X ,pMAL-p5X 和 pMAL-p5XHis含有一个 Factor Xa 蛋白酶(P8010)的特异性切割位点。]
    浓度:
    145 ~ 240 μg/ml。


    酪氨酸激酶 II(CK2)厂家关键词:酪氨酸激酶 II,P6010L,CK2

    F020205 山羊抗小鼠IgG3抗体 Goat Anti-Mouse IgG3
    BL1311 Taq Plus DNA Polymerase
    ARB13353 牛布病(BrucellosIs)酶免分析
    ARB11348 人类白细胞抗原C(HLA-C)尿液中含量检测 Human leukocyte antigen c,hla-c ELISA KIT
    肌氨酸氧化酶 Staurosporine from Streptomyces sp. 9029-22-5
    DL-丙氨酸甲酯盐酸盐 Amyloglucosidase from aspergillus niger 13515-97-4
    002007 肝素钠抗凝羊血
    B1001 驴血清(辐照灭菌)
    赖氨酸琼脂糖凝胶4B VE
    F030835 BIOTIN标记山羊抗鸡IgY IgG抗体 Polyclonal Goat Anti-Chicken IgY(IgG)*BIOTIN
    BTN130653 GpC 甲基转移酶(M.CviPI) GpC Methyltranferase(M.CviPI)
    9001-40-5 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 Glucose-6-phosphate Dehydrogenase
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    相关实验
    • CK-MB的检测结果大于CK的原因

      -MB则由于其本身的不稳定性,市面上CK-MB的校准品或质控品较少见,而且其价格也较其他酶类校准品高得多。因此,一般医院都未使用CK-MB校准品和质控品,而是采用厂家试剂盒使用说明书提供的理论因素,在理论因素设置时,不同仪器略有差异。大多仪器理论因素设置与测定结果的小数位数无关,因而可随便设置,而有些仪器则不然,如日立生化分析仪,其结果的小数位数与因素直接相关,存在10n(n为整数)倍数关系。因此,在该类仪器上凡是使用理论因素的检测项目其结果保留的小数位应与理论因素保持一致,否则将会出现检测结果缩小或放大10n倍

    • 常见 8 大信号通路总结!

      激酶是一类磷酸转移酶,作用是把 ATP 的磷酸基转移到它底物的 某个蛋白的特定的氨基酸残基上面去,从而就改变了这个下游蛋白的构象。酪氨酸激酶 (PTK) 和丝氨酸 / 苏氨酸激酶 (STK)3、转录因子(transcription factors)对基因转录有调节作用的蛋白,那么细胞对信号转导有诸多 反应,最终都是涉及到蛋白和 DNA 相互识别和相互作用,引起一些基因表达 的改变,所以也有人把信号通路当中的转录因子统称为第 3 信使:第一信使是配体,与受体结合;第二信使是配体和受体结合之后激活的胞内

    • 利用植物蛋白质芯片研究蛋白磷酸化

      检测实验,或用相应激酶(见注释 3 ) 的已知底物在溶液中对激酶的活性进行检测。如果在文献中未查到激酶的最佳活化条件,那么每种激酶的最优活化条件(如最佳缓冲液条件、激酶的浓度、激酶的孵育时间)要通过实验来确定。 ( 3 ) 建议使用一种阳性对照(如该激酶的一个已知底物)。在研究大麦 CK2α 实验中 [22],我们用阳性对照来区别大麦蛋白,它们和不同植物 HMG ( 高迁移率群)的蛋白质具有很高的同源性,这些蛋白质就是众所周知的 CK2α 靶蛋白 [28,29] 。在另一项研究实验中

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