北京现货葡激酶厂家直销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京现货葡激酶厂家直销的品牌：百奥莱博，是优质的工具酶产品，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多葡激酶等工具酶产品请联系我司咨询订购。

名称：北京现货葡激酶厂家直销
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：Staphylokinase
规格：100μL
葡激酶，又称金葡菌激酶或SAK，是从金黄色葡萄球菌中分离出来的一种能够特异性溶解血栓的酶类物质。葡激酶与血栓中的纤维蛋白有较高的亲和力，它能在血栓的部位与纤溶酶原结合，此结合物能够激活纤溶酶原转变为纤溶酶，从而溶解血栓。免疫原性较streptokinase强。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。


北京现货葡激酶厂家直销极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·电泳级β-巯基乙醇
编号：BTN100841
英文名称：b-Mercaptoethanol，EG
规格：1.5mL
本产品是电泳级的b-巯基乙醇原液，专门用于SDS-PAGE蛋白质变性电泳。在过量b-巯基乙醇存在时(一般为5%)，它能够打开蛋白质的二硫键，使蛋白质的在SDS-PAGE胶中的泳动速度只取决于分子大小。如果没有足够的b-巯基乙醇，具有二硫键的蛋白质在SDS-PAGE电泳中的分辨率将会出现鬼带。本产品可以用于制备SDS-PAGE和Tricine-SDS-PAGE上样液，也可以用于补充上样液中挥发的巯基乙醇。

SDS和b-巯基乙醇在SDS-PAGE蛋白变性电泳中的作用：


储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

β巯基乙醇还原反应示意图：



北京现货葡激酶厂家直销关键词：葡激酶,BTN130875,Staphylokinase


·电泳级尿素
编号：BTN100873
英文名称：Urea
规格：100g
本产品是电泳级尿素干粉，专门用于尿素-PAGE胶的制备。PAGE电泳中尿素的作用是增加膜蛋白的溶解度，抑制核酸样品核苷酸碱基配对，使其迁移率与核酸序列和碱基组成无关，此外它还能提高多肽在SDS PAGE中的分辨率。它主要用于下列实验：
1. 核酸的尿素-PAGE变性电泳。
2. 多肽的SDS-PAGE电泳。
3. 膜蛋白的SDS-PAGE电泳

储存条件：常温运输及保存，有效期两年。

·Tris盐*(代"酸")溶液(1M,pH8.0)(不含RNase)
编号：BTN70607
英文名称：RNase-Free Tris-HCl Solution
规格：250mL
本产品是电泳级尿素干粉，专门用于尿素-PAGE胶的制备。PAGE电泳中尿素的作用是增加膜蛋白的溶解度，抑制核酸样品核苷酸碱基配对，使其迁移率与核酸序列和碱基组成无关，此外它还能提高多肽在SDS PAGE中的分辨率。它主要用于下列实验：
1. 核酸的尿素-PAGE变性电泳。
2. 多肽的SDS-PAGE电泳。
3. 膜蛋白的SDS-PAGE电泳

储存条件：常温运输及保存，有效期两年。

·一站式RNA电泳套装
编号：BTN60904
英文名称：One-Stop RNA Electrophoresis Pack
规格：10次
本品是包括琼脂糖、去离子甲醛、RNA上样液、电泳液等在内的RNA电泳套装，专门用于RNA电泳分析。可以进行至少10次mini变性胶电泳。

产品特点：
1. 即开即用，用户不需要自己进行RNase 灭活、高压灭菌、pH调节等操作。
2.与Northern杂交等后续反应兼容。

产品组成：

 

成分	规格
琼脂糖	5g
超纯水	250ml
甲醛	60ml
RNAload(含EB)	0.5ml
RNAep，10×	100ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，但收到货后RNAload 需要4℃保存，RNAep，10×一旦打开需要-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
注意：所有器皿(三角瓶，电泳槽，枪头等)均需去除RNase。强烈推荐使用本公司的超强无毒的固相RNase 清除剂。

一、配制琼脂糖甲醛变性胶(1.2%，100mL)
1.在三角瓶中加入下列成份：琼脂糖 1.2-1.5g；DEPC水 87mL
2. 将琼脂糖加热融化后，加入10mL 10×RNAep(10×RNAep 就是10×MOPS缓冲液，其瓶子一旦打开，就很容易产生污染细菌，细菌大量繁殖后会释放大量 RNase，所以剩下的10×RNAep 最好-20℃放置)。
3. 待胶冷却至 60℃左右，再加下列成份：甲醛 3.0mL；自备EB(10mg/mL)2-4μL
注意：由于本试剂盒提供的RNAload中含EB，所以也可以不加EB，但效果较差。如果使用自备的其他染料，如SYBR Green I，则不能同时使用其他染料，包括含EB的RNAload，用户需要另购不含EB的RNAload)。
4. 混匀后倒胶，凝固半小时后即可以使用。

二、配制电泳液
5. 将RNAep 用DEPC 水稀释十倍后即成电泳液，所需要的体积根据使用的电泳槽决定。

三、变性RNA样品
6.在一干净的离心管中将5-10μL RNA和15μL RNAload 混合，50-60℃保温10分钟后冰浴5-10分钟，直接上样。注意：每一泳道至多可分析30μg RNA，通常用10-20μg 总RNA进行Northern杂交，可以检测高丰度mRNA(占mRNA 总量的0.1%以上)；如待测RNA含量极微，每个泳道需加0.5-3.0μg poly(A)+ RNA。

四、电泳
7.电泳时，将凝胶预电泳5 min(电压为5 V/cm)。随后加样品和分子量对照(如果有的话)，以3－4 V/cm的电压电泳，直至染料迁移至胶下游的3/4处。
8.电泳结束后，在300nm 紫外灯下拍照。

五、后续处理
9. 按标准方法进行Northern杂交等后续处理。

使用效果：

图注: 用本产品电泳兔全血总RNA效果图。10μL 总RNA与15μL RNAload 混合后在甲醛琼脂糖变性胶上电泳0.5小时，直接在紫外灯下观察并照相。

疑难解答：
Q：RNA电泳为何最好使用RNAep，不要使用DNA电泳液TAE或TBE？
A：一是因为RNAep 经过去RNase处理，而一般实验室使用的TAE或TBE都没有经过去RNase处理，故极有可能含RNase，使样品RNA 降解。即使要灭活TAE或TBE中的RNase 也十分麻烦，因为DEPC 不能处理含Tirs的缓冲液；二是TEB含有硼*(代"酸")，硼*(代"酸")是研究多羟基醇和糖的经典试剂，它能与RNA中含多羟基的核糖反应生成糖硼*(代"酸")络合物，故电泳时RNA 带型十分弥散。在一定浓度范围内，RNA分子间还能通过硼*(代"酸")形成分子间复合物，出现电泳时各种RNA以一条带的形式出现的现象。所以RNA电泳时要避免使用含硼*(代"酸")的缓冲液。使用TAE效果虽然比TBE 稍好，但文献报道(BioTechniques 2000，28:414-415)，它不能分离某些大小不同的RNA分子。
Q：上样孔里的红色荧光物一定是污染的基因组DNA 吗？
A：不是。用TAE或TBE电泳液和非变性胶电泳RNA时容易产生此现象，初步研究发现大部分红色荧光物是变性不充分的单链RNA通过碱基互补或通过硼*(代"酸")络合(如果使用TBE作电泳液的话)形成的复合物，加RNase处理后，这些红色荧光物一般会消失。为避免此现象，建议最好使用甲醛变性胶电泳。如果需要使用非变性胶，也必须在上样前使RNA变性。
使用百奥莱博优化的上样/变性/染色三用溶液RNAload可以使RNA在非变性胶上电泳时也有较好分辨率。使用非变性胶时，可以使用TAE或超快电泳液SuperBuffer-2，最好不要使用TBE缓冲液，因为TBE中的硼*(代"酸")能与RNA的多羟基形成复合物，RNA 很难形成锐利的条带。
Q：如何确认和去处除污染的基因组DNA？
A：如果怀疑有DNA污染，可以用RNase处理RNA样品，然后再电泳。如果上样孔里的红色荧光物不消失，则表示是基因组DNA污染。进一步确认可以使用PCR扩增法。去除污染的DNA可以使用非酶的DNA去除剂DNAScavenger或RNase-free DNase，由于RNase-free DNase一般都有残留的RNase污染，所以必须严格按照厂家提供的使用手册进行操作。
Q：为何我的植物RNA样品有4-5 条带？
A：部分植物组织有叶绿体等质体，而叶绿体有核糖体，所以也有其rRNA。
叶绿体的rRNA跟细胞浆里面核糖体的rRNA大小不同，所以一般会多出两条带(共4 条rRNA 条带)。小的tRNA和5S rRNA 有时可见，有时不可见，取决于回收效率。


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