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-20℃
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长期
- 库存:
746
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
500U|100U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应DNA 促旋酶(E. coli)优惠促销,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应DNA 促旋酶(E. coli)优惠促销,产品信息:
类别:工具酶
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| DNA 促旋酶(E. coli) | M0306L | 500U|100U |
特性:
向 DNA 引入负超螺旋
概述:
DNA 促旋酶(E. coli)是一种 II 型拓扑异构酶,在 ATP 存在下向 DNA 中引入负超螺旋。促旋酶全酶是由两个 gyrA 亚基(97 kDa)和两个 gyrB(90 kDa)亚基组成的异源四聚体。
来源:
克隆有 gyrA 和 gyrB 基因的 E. coli 菌株。
反应条件:
1X DNA 促旋酶(E. coli)反应缓冲液
[35 mM Tris-HCl,24 mM KCl,4 mM MgCl2,2 mM DTT,1.75 mM ATP,5 mM 亚精胺,0.1 mg/ml BSA,6.5% 甘油(pH 7.5 @ 25℃)],37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
DNA 促旋酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位是指在 30 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟内催化超过 95% 的 0.5 μg 底物(N0471)转变为超螺旋质粒所需的酶量。DNA 超螺旋化通过不含溴化乙啶的琼脂糖凝胶电泳来检测。
浓度:
5,000 units/ml。
DNA 促旋酶(E. coli)优惠促销专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:DNA 促旋酶,M0306L,E. coli
我公司向您保证所售DNA 促旋酶(E. coli)等产品均为正品,并开具正规机打增值税普通发票,请您放心订购!
我公司的DNA 促旋酶(E. coli)优惠促销,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:
| 编号 | 类别 | 名称 |
| P0754L | 工具酶 | 蛋白磷酸酶 1 (PP1) |
| R0596L | 工具酶 | BciVI限制性内切酶 |
| E5510S | 其他分子生物学试剂 | Gibson 组装克隆试剂盒 |
| M0481L | 工具酶 | OneTaq 热启动 DNA 聚合酶 |
| R5162S | 工具酶 | BstEII-HF RE-Mix限制性内切酶 |
| M0489L | 其他分子生物学试剂 | OneTaq 热启动 Quick-Load 2X Master Mix(提供 GC 缓冲液) |
| M0250L | 工具酶 | 绿豆核酸酶 |
| R0584L | 工具酶 | AhdI限制性内切酶 |
| P6010L | 工具酶 | 酪氨酸激酶 II(CK2) |
| B7202S | 其他分子生物学试剂 | BalbBuffer 2.1 (10X) |
| M0338L | 工具酶 | XRN-1 |
| M0280L | 工具酶 | 尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG) |
| R0168L | 工具酶 | BstNI限制性内切酶 |
| E6300L | 其他分子生物学试剂 | ProtoScript cDNA 第一链合成试剂盒 |
| S9103S | 其他分子生物学试剂 | SNAP-Cell 505-Star |
| C3029H | 其他分子生物学试剂 | SHuffle T7 表达 E. coli 感受态细胞 |
| R3642L | 工具酶 | SbfI-HF限制性内切酶 |
| E8037S | 其他分子生物学试剂 | 抗 MBP 磁珠 |
| M0274L | 工具酶 | T7 DNA 聚合酶 |
| P0747L | 工具酶 | α1-3,4,6 半乳糖苷酶 |
| N3271S | 其他分子生物学试剂 | TriDye 100 bp DNA Ladder |
| P6040L | 工具酶 | 糖原合成酶激酶 3(GSK-3) |
| M0214L | 工具酶 | HpaII 甲基转移酶 |
| M0238L | 工具酶 | 9°N DNA 连接酶 |
| M0203L | 工具酶 | T4 DNA 聚合酶 |
| E6560L | 其他分子生物学试剂 | ProtoScript II cDNA 第一链合成试剂盒 |
| R0105L | 工具酶 | HpaI限制性内切酶 |
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文献和实验为存在于细菌中 2型拓扑异构酶的一种。可将双螺旋 DNA的股解开导入负的超螺旋(使 W数变负)的独特的酶。大肠杆菌的促旋酶为由 2种多肽链各二分子所形成的四聚体,其中的二种肽链则分别由基因 Gyr A和 Gyr B所产生,分子量各为 11.5万和 9.5万,拓扑学异构化是通过双链的暂时切断而进行,作为其中间产物,在四核苷酸对分离的地方形成裂缝,酶分子与 3′ -OH游离端和 5′ -磷酸末端形成共价键的形式。此酶的催化作用有是:在 ATP的存在下,使弛缓型的闭环状 DNA
Transformation of E. coli by Electroporation
Materials: SOB medium E. coli host strain such as DH5α WB tRNA 5 M ammonium acetate
Preparation of Chromosomal DNA from E. coli
This chapter describes a simple and rapid way of extracting and purifying chromosomal DNA from E. coli and many other species of bacteria. This procedure is essentially a simplified version of that described by Marmur in 1961 (1 ). The cells
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