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Nb.BbvCI切刻内切酶供应

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  • ¥190 - 3210
  • 百奥莱博
  • 美国
  • R0631L
  • 2025年07月16日
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      937

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      5KU|1KU

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    Nb.BbvCI切刻内切酶供应是高品质的工具酶,由北京百奥莱博供应,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多Nb.BbvCI切刻内切酶等工具酶产品请联系我司咨询订购。


    Nb.BbvCI切刻内切酶供应
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    规格:5KU|1KU
    编号:R0631L
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 25%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:80℃ 20 分钟。
    浓度:
    10,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

    Nb.BbvCI切刻内切酶供应正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:

    ·羊抗小鼠 IgG 磁珠
    编号:S1431S
    规格:20mg
    羊抗兔 igG 磁珠
    一种亲和介质,能少量分离纯化兔 IgG。羊抗兔 IgG 共价耦联到无孔顺磁颗粒上,此二抗能与兔 IgG 各种亚型的重链相结合,适合用兔的初级多克隆抗体 IgG 的免疫实验,还可以用兔 IgG 抗体定义细胞表面抗原来对细胞进行分离和分类。
    羊抗小鼠 igG 磁珠
    一种亲和介质,能少量分离纯化小鼠 IgG。羊抗小鼠 IgG 共价耦联到无孔顺磁颗粒上,此二抗能与小鼠 IgG 各种亚型的重链相结合,适合用小鼠的初级单克隆抗体 IgG 的免疫实验,还可以用小鼠 IgG 抗体定义细胞表面抗原来对细胞进行分离和分类。
    羊抗大鼠 igG 磁珠
    一种亲和介质,能少量分离纯化大鼠 IgG。羊抗大鼠 IgG 共价耦联到 1 μm 无孔顺磁颗粒上,此二抗能与大鼠的初级单克隆 IgG Fc 亚单位结合,适用于大鼠初级单克隆抗体 IgG 的免疫实验,还可以用大鼠 IgG 抗体定义细胞表面抗原来对细胞进行分离和分类。
    支持介质
    直径 1 μm 的无孔超顺磁微粒。
    结合容量
    1 mg 磁珠能结合 5 μg IgG。


    Nb.BbvCI切刻内切酶供应关键词:Nb.BbvCI切刻内切酶,R0631L,美国


    ·EcoRI-HF限制性内切酶
    编号:R3101L
    规格:50KU|50KU|10KU|10KU|5KU
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 10%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: <10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    20,000和100,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

    ·BtgI限制性内切酶
    编号:R0608L
    规格:5KU|1KU
    在不同反应缓冲液的活性
    BalbBuffer 1.1: 50%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:80℃ 20 分钟。
    浓度
    10,000units/ml。
    甲基化敏感性
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
    注意事项
    Dsal是Btgl的完全同裂酶。

    ·RNase 污染检测试剂盒
    编号:E3320S
    规格:50次
    特性:
    在真正 RNA 底物上建立的便捷凝胶分析法
    RNase 污染清晰直观
    与任何试剂配套使用不会影响荧光成像效果
    可直接或蛋白酶 K 快速处理后上样
    概述:
    用于 RNA 实验的试剂,有必要进行 RNase 污染检测。RNase 污染检测试剂盒能检测到常见的 RNase 活性,包括降解 RNA 的非酶物质,如样品中重金属污染和高 pH。该检测使用荧光标记的 RNA 作为底物(300 个碱基),与被检测样品试剂温育后,观察 RNA 探针的完整性。反应后可上样于变性聚丙烯酰胺凝胶,染色后分析 RNA 探针,或者用 FAM/荧光素成像系统,如 Typhoon 扫描仪,扫描分析 RNA 探针的完整性。
    除了 RNase 分析以外,我公司的科学家还将标记的 RNA 探针应用到许多研究中,其中包括 Poly(A) 和 Poly(U)尾、RNA 连接、RNA 带帽或脱帽研究、特异 RNase 序列和结构分析。
    RNase 污染检测试剂盒包括:
    – 荧光标记 RNA
    – BalbBuffer 4
    – RNA 上样染料(2X)
    – 蛋白酶 K


    Nb.BbvCI切刻内切酶供应关键词:Nb.BbvCI切刻内切酶,R0631L,美国

    SJ0699 低分子量蛋白Marker Ⅱ (14.4-116kD)
    ARB12566 大鼠胶原酶Ⅰ(CollAgenAse Ⅰ)elisa检测 Rat collagenase i ELISA KIT
    BL0893 FITC标记羊抗人IgG抗体
    ARB11528 人脑肠肽(BGP/GehrelIn)elisa检测操作说明书 Human brain-gut Peptides,bgp/gehrelin ELISA KIT
    丁二酸钠六水合物 L-Lysine L-glutamate salt 6106-21-4
    SJ0007 γ-氨基丁酸 γ-Amino butyric acid
    CYB163054 羊抗牛IgG-RBITC
    ARB11576 人基质金属蛋白酶9/明胶酶B(MMP-9/GelAtInAse B)酶免分析 Human matrix metalloproteinase 9/gelatinase b,mmp-9 ELISA KIT
    56-40-6 Glycine 甘氨酸
    ARB14221 人肿瘤坏死因子γ(TNF-γ)elisa检测操作说明书
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    ARB12167 大鼠白介素3(IL-3)定量分析 Rat interleukin 3,IL-3 ELISA KIT
    PY08-076 磷酸盐缓冲液 9ml 20支/盒 用作稀释液
    68-19-9 维生素B12 VitaminB12
    4-羟基肉桂酸 Fmoc-N-Me-Val-OH 501-98-4
    E0615 抗凝裂解小牛血
    J0317 山羊抗兔IgG(H+L)抗血清
    31282-04-9 牛胆盐 Bile Salt(Bovine)

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    相关实验
    • 内切酶星号活性

      I(10)、Xmn I(2)。 酶识别特异性的改变受酶本身的性质及可能引起星号活性的反应条件影响。常见的引起酶识别改变的条件有:单碱基替换、识别序列外侧碱基缩短以及单链(10)。Polisky等(4)对EcoR I的早期研究表明,在低盐浓度、高pH值条件下,EcoR I可能切割N/AATTN序列;最近,Gardner等(11)的研究表明,只要识别中心的四碱基序列(AATT)不出现A/T替换,EcoR I可以切割其它任何单碱基替代序列。 大多数星号活性是可以控制的,做酶切

    • 【交流】载体构建的一点心得

      用的,到了美帝反倒一次没用过,这边比较流行直接用PCR产物,就是回收完了直接切上,回收后然后连接,这又回到了最开始设计,要加保护碱基。这个策略好处就是免除了T载体这步,直接插入目的载体,存在的问题就是处于盲做状态,还要加保护碱基。 3. 酶切 我的原则一向是:尽量避免PCR,能酶切的多酶切,实在没办法才去PCR。 这里强烈推荐NEB的内切酶,还记得在有一次用别家的酶切过夜,结果质粒都被切碎了(当然当时质粒浓度也不高),而用NEB的酶,个七十二小时仍旧一切OK,尤其现在NEB还推出了HF

    • 【推荐】不得不看的载体构建的心得与体会

      避免PCR,能酶切的多酶切,实在没办法才去PCR。 这里强烈推荐NEB的内切酶,还记得在有一次用别家的酶切过夜,结果质粒都被切碎了(当然当时质粒浓度也不高),而用NEB的酶,个七十二小时仍旧一切OK,尤其现在NEB还推出了HF的内切酶,没有星活性而且统一都用Buffer4,很好用,在国内我都用TAKARA的酶,基本上还可以。注意要读说明书,选用什么buffer,多少度,用不用加BSA,这些都要仔细读。 酶切的起始量,PCR产物没甚么可说的,全都切上,如果是从质粒上切片

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