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- 百奥莱博
- 北京
- BTN100502
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2～8℃
- 保质期：
一年
- 英文名：
High Efficiency E.coli Competent Cell Preparation Kit
- 库存：
345
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
20次
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售高效E.coli感受态细胞制备试剂盒哪里卖，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
高效E.coli感受态细胞制备试剂盒哪里卖
编号：BTN100502
规格：20次
产地：国产|进口
英文名：High Efficiency E.coli Competent Cell Preparation Kit
品牌：百奥莱博
产品简介:
本试剂盒是基于Inoue方法的、高效快速E.coli感受态细胞制备试剂盒。本产品具有下列特点:
1.一步式操作,离心后重悬细胞即可,非常简单。
2.转化率高,转化效率一般都在10E8/ug质粒以上。
3.重复性好,可用于各种E.coli菌种,包括K12系(如JM109、DH5a等)和B系(如BL21系列菌种)。
4.适用于低、中、高拷贝的各种质粒。
5.本试剂盒足够20次制备,每次可以制备可以用50 mL菌液制备80管感受态细胞。所得感受态细胞在-80℃至少可以保存半年以上。
运输及保存:
低温,有效期一年。
更多有关高效E.coli感受态细胞制备试剂盒哪里卖的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
·固相内毒素清除剂
编号：BTN60608
英文名称：Surface Endotoxin Erasol
规格：100g/500g
产品简介:
内毒素来源于死亡的革氏阴性细菌,同时又十分耐热,很不容易分解破坏,所以环境中内毒素污染几乎是无处不在。内毒素带负电,很容易吸附在玻璃和塑料器皿上(与玻璃的结合类似于DNA-silica结合),所以玻璃表面更是内毒素污染的重灾区。因此实验室制备无内毒素样品的器皿和临床所用的试管、注射器、输液器等玻璃器皿都必须经过除内毒素处理。常规的方法需要长时间的高温干烤,十分不方便。本产品克服了这一缺点,能简单快速去除各种玻璃和塑料器皿表面的内毒素污染。
1.步骤简单,比药典收录的方法更经济有效。
2.高效,一次处理可将内毒素的水平降低到TAL测试检测不出的水平(<0.03 EU/mL)。
3.适用于各种玻璃器械和器皿、塑料器械和器皿、陶瓷器皿等。
4.环保,对地面的腐蚀和地下水道的污染小。
使用及效果:
用水配制10%的工作液,浸泡1小时后烤干后即可使用(仅对玻璃器皿,其他材料见操作手册)。
运输及保存:
常温,有效期两年。
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·miRNA PAGE胶回收试剂盒
编号：BTN70604
英文名称：PAGE miRNABACK
规格：40次
产品简介:
聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)是目前分离200 nt以下的小片段RNA,尤其是20 nt左右的microRNA(miRNA)分子的主要方法,但是目前市场上用于从聚丙烯酰胺凝胶中回收miRNA*(代"片")段的产品还很少,为此我公司开发了本产品。它具有下列特点:
1.可以回收15-200 nt的各种长度的RNA,包括100nt以下的miRNA*(代"片")段。
2.溶液A中含有RNA助沉剂RNADOWN,miRNA回收率最高达到90%左右。
3.一站式,即开即用,操作简单,用户不需要自备任何试剂。
4.扩容性好,可小规模操作,也可以大规模操作。
5.试剂盒含固相RNase清除剂,可清除工作环境中RNase的污染。
使用及效果:
将切下的含小RNA*(代"片")段的PAGE胶条放入1.5 mL RNase-free 塑料离心管中,-20℃或更低温度冷冻10-30分钟后用微型离心管专用研磨杵捣碎,加入相当于胶重量2-3倍的溶液A,在摇床上4℃摇晃3-5小时,13000-15000 g 4℃离心10分钟,取上清,再用0.2 mL溶液A洗涤捣碎的PAGE胶,离心后合并上清,加入2倍体积的溶液B,13000-15000 g 4℃离心10分钟,用1 mL溶液C洗涤一次后离心所得沉淀
即为回收的RNA*(代"片")段,溶解在适量RNase-free水中待用。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,保存期为一年。
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ARB14228 人C1q_TNF相关蛋白9(CTRP9)ELISA代测服务
ARB11395 人神经肽A(NKA)检测服务 Human neurokinins a,nkb ELISA KIT
F030829 BIOTIN标记兔抗人Ig抗体 Rabbit Anti-Human Ig*BIOTIN
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5-硝基邻菲啰啉 F6P 4199-88-6
BL0674 SILWETL-77表面活性剂
SJ0685 100bp plus
L-正缬氨酸 NAA 6600-40-4
NF-223 抗人a1AG血清
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文献和实验能在E.coli的体内，体外，真核细胞的体内或体外，以及哺乳动物细胞中进行高效表达。 成功表达了膜蛋白，接下来的挑战就是怎么分离出表达的膜蛋白。与可溶性蛋白不同，膜蛋白具有单重或多重跨膜结构容易发生聚集，导致膜蛋白很难溶解。目前常用的方法就是去污剂进行膜蛋白的溶解。去污剂同时具有疏水和亲水区域，和膜蛋白可以形成膜蛋白-去污剂的复合物，从而可以进行进一步的纯化。但是这里必须要指出的是，由于膜蛋白的种类不同，适合其溶解的去污剂类型也不一样，这就需要在溶解膜蛋白是筛选一系列的去污剂以获得最佳的溶解效果。为了从事膜
浮于200ul 0.1MCaCl2中, 冰浴30min 建议用TSS法，简单方便，比氯化钙法的转化效率高.别的菌可能不一定适用。 方法五 E.coli感受态细胞制备方法: 单菌落平板至2ml LB, 37℃ 250 r/m, 1ml 转至50 ml LB, 37oC 250 r/m至 A600=0.2-0.4 离心后用10毫升TSS重悬后,分装 -70oC保存。尽量冰上操作. 转化: 加质粒( TSS: 7.0ml pH6.1 LB 2.0ml 50% PEG
到0.4~0.5)2. 2ml，冰浴15min，4度，6000RPM 5min，弃上清，悬浮于1ml0.1MCaCl2 中，冰浴20min3. 4度，6000RPM 10min，重悬浮于200μl0.1MCaCl2中，冰浴30min建议用TSS法，简单方便，比氯化钙法的转化效率高.别的菌可能不一定适用。以下为转贴，具体方法请最好查阅文献。E.coli感受态细胞制备方法:单菌落平板至2ml LB，37℃ 250 r/m，1ml 转至50 ml LB，37℃ 250 r/m至 A600=0.2-0.4离心后用10毫升TSS重悬
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