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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温运输,4℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
Magic Solution DNABACK
- 库存:
225
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
30次/100次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的超快非醇核酸沉淀剂厂家用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多超快非醇核酸沉淀剂等分子生物学试剂产品请联系我司咨询订购。
编号:BTN60402
英文名:Magic Solution DNABACK
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:30次/100次
产品简介:
本产品是我公司独创的一管式非醇超快DNA/RNA沉淀剂,其主要特点是:
1.超快,只需要离心2分钟即可,不需要低温长时间放置,也不需要长时间离心。
2.回收效果一般在80-90%,比经典的醇沉淀法更高。
3.既可用于DNA,也可用于RNA。
4.用途广范,包括去盐、去蛋白、PCR片段纯化、体外转录RNA纯化、核酸浓缩等。
5.只需加入核酸溶液1/10体积的沉淀液(溶液A),所以处理量比经典的醇沉淀法更大,尤其适合于浓缩核酸。
使用及效果:
核酸溶液中加入1/10体积的溶液A,混匀后室温放置2分钟后13000 g离心2-5分钟,小心弃上清后加1 mL溶液B,吹打混匀,离心2分钟,弃上清即得回收的核酸。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
关于超快非醇核酸沉淀剂厂家的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·PLANTeasy 植物RNA提取试剂
编号:RN1201
规格:20ml|100ml
适用范围:适用于富含多糖、多酚植物总RNA 抽提
产品储存:室温运输,4℃保存,可保存6个月
产品介绍:
PLANTeasy试剂可从植物组织,特别是富含多酚或淀粉的植物组织中, (如马铃薯块茎,白松松针或嫩苗,和西红柿叶等),提取高纯度的总RNA。每100 ml可处理100 mg组织200次,处理5 g组织4次。
操作方法:
准备试剂:液氮,研钵,无RNase 离心管,5M NaCl,氯*(代"仿"),异丙醇,75%乙醇,无RNase 水。
样品处理:
a. 先将无RNase 离心管置于干冰中再放入研磨好的冷冻的组织样品。
b. 准备新鲜植物组织,在液氮中研磨成粉状,如果是干种子,可在室温研磨。
c. 处理过的植物材料应一直保持置于-70℃冷冻保存,直至加入提取试剂并悬浮。
1. 小规模提取操作步骤:(样品<0.1g ,使用小规模提取方法):
1) 取不多于0.1 克冷冻的研磨过的植物组织,加0.5ml 提取试剂(4℃),振荡至彻底混匀。
2) 室温放置5 分钟。注意:平放离心管,使表面积最大。
3) 室温12,000 rpm 离心1 分钟,上清转入新的无RNase 离心管。
4) 加0.1ml 5M NaCl,温和混匀。再加0.3ml 氯*(代"仿"),上下颠倒混匀。
5) 4℃ 12,000 rpm 离心10 分钟,取上层水相转入新的无RNase 离心管。如果提取富含多糖多酚的植物,可以加入0.3ml 氯*(代"仿")再抽提一遍。
6) 加与所得水相等体积的异丙醇,混匀,室温放置10 分钟。
7) 4℃ 12,000 rpm 离心10 分钟。弃掉上清,注意不要倒出沉淀。加1ml 75%乙醇。(沉淀可能很难看见,应小心操作。)
8) 4℃5,000 rpm 离心3 分钟。倒出液体,注意不要倒出沉淀。剩余的少量液体可再次离心收集,然后用枪头吸出,室温晾干2-3 分钟。
9) 加50μl 无RNase 水,反复吹打混匀以充分溶解RNA。如有絮状物,可室温12,000 rpm 离心1 分钟,取上清转入干净的无RNase 离心管中。-70℃保存。
2. 大量提取操作步骤(样品>0.1g到5g,使用大量提取方法):
1) 每1 克冷冻的研磨过的植物组织,加5ml 试剂,振荡至彻底混匀。
2) 室温放置5 分钟。注意:平放离心管,使表面积最大。
3) 4℃ 10,000 rpm 离心1 分钟,上清转入新的无RNase 离心管。每10ml 上清加2ml 5M NaCl,混匀。
4) 每10ml 上清加6ml 氯*(代"仿"),上下颠倒混匀。
5) 4℃ 10,000 rpm 离心15 分钟,取上层水相转入新的无RNase 离心管。如果提取富含多糖多酚的植物,可以加入6ml 氯*(代"仿")再抽提一遍。
6) 测量所得水相体积,加0.9 倍体积异丙醇,混匀,室温放置10 分钟。
7) 4℃ 10,000 rpm 离心15 分钟。弃掉上清,注意不要倒出沉淀。加5-10ml 75%乙醇。
8) 4℃ 5,000 rpm 离心5 分钟。小心倒出液体,注意不要倒出沉淀。剩余的少量液体可再次离心收集,然后用枪头吸出弃掉,室温晾干3-5 分钟。
9) 根据沉淀大小加无RNase 水,反复吹打混匀充分溶解RNA(如每1g 叶片可加200μl水)。如有絮状物,可室温12,000 rpm 离心1 分钟,取上清转入干净的无RNase离心管中,-70℃保存。
超快非醇核酸沉淀剂厂家关键词:超快非醇核酸沉淀剂,BTN60402,Magic Solution DNABACK
·内毒素清除专用亲和介质
编号:BTN130419
英文名称:Endotoxin Removal Resin
规格:5mL/50mL
产品简介:
内毒素是一种脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS),是革兰氏阴性菌的细胞壁外壁层上特有的结构,细菌死亡或分解后被释放出来。生物制品中内毒素的去除一直是一项十分重要的工作。亲和层析具有高度的选择性,是去除内毒素的一种比较理想的方法。本产品是以琼脂糖凝胶为基质,以内毒素的底物类似物为配基,可以有效的清除各种生物样品中的内毒素。
本产品具有下列特点:
1.物理化学性质稳定,与各种生物学样品相兼容。
2.配基稳定、可以重复使用。
3.除采用常规的柱层析方法去除内毒素外,还可采用静态吸附的方法进行内毒素清除。静态吸附的方法可直接将亲和介质加入到样品中,不必装柱,使用方便,去除效率高,容易放大。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
超快非醇核酸沉淀剂厂家关键词:超快非醇核酸沉淀剂,BTN60402,Magic Solution DNABACK
50-28-2 β-Estradiol β-雌二醇
PY02-319 3%氯化钠MR-VP培养基 250克
BTN131038 dUTP溶液,100 mM dUTP Solution,100 mM
ARB12974 小鼠多巴胺(DA)含量测试 Mouse dopamine,da ELISA KIT
E0608 抗凝裂解小牛血(无菌)
ARB13203 小鼠脑红蛋白(NGB)Elisa方法检测 Mouse neuroglobin,ngb ELISA KIT
2′-脱氧鸟苷 Tobramycin 961-07-9
BTN131143 AMPPD AMPPD
F030504 FITC标记小鼠抗HIS抗体 Monoclonal Mouse Anti-His*FITC
5′-腺苷一磷酸 L-Norvaline 61-19-8或149022-20-8
ARB10253 人乙醇脱氢酶(ADH)Elisa定量检测 Human alcohol dehydrogenase,adh ELISA KIT
BTN131026 弹性蛋白酶 Elastase
ARB11428 人热休克蛋白27(HSP-27)尿液中含量检测 Human heat shock protein 27,hsp-27 ELISA KIT
ARB12732 小鼠6酮前列腺素F1A(6-keto-PGF1A)Elisa分析 Mouse 6-keto-prostaglandin f1a,6-k-pgf1a ELISA KIT
F030226 HRP标记兔抗大鼠IgG抗体 Rabbit Anti-Rat IgG*HRP
BL0647 辛基-琼脂糖凝胶4FF octyl -Sepharose 4FF
PY04-053 印度墨汁 50ml/瓶 见使用说明书 炭疽杆菌检测用配套试剂
ARB11423 人载脂蛋白C3(Apo C3)ELISA检测服务 Human apolipoprotein c3,apo c3 ELISA KIT
阿糖尿苷 DL-Arginine 3083-77-0
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文献和实验浓度可以确保蛋白的可溶性。尽管点膜工作液具备一定的离子强度有助于控制捕获剂的PH值,但也可以干扰蛋白质结合的静电相互作用。因此,确定维持足量的捕获蛋白浓度的最低可能离子强度至关重要。如果特定浓度的蛋白质分子在溶液中稳定,那么就会溶解于溶液中。但是如果它的能量状态有利于形成固体,那么吸附到NC膜上的蛋白量多于稳定溶解在溶液里的蛋白量。采用破坏稳定剂或者沉淀剂能够诱导产生这种能量状态,但是如果诱导过度也可能引起其它的问题。如果蛋白在点膜以前沉淀,那么整个试剂系统就高度不稳定且几乎完全不可重复性,导致剩余的吸附
的核酸凝胶染色试剂,能够在多数应用中提供可以接受的灵敏度,但它是一种高诱变性的化学物质。而且EB染色后具有较高的背景荧光信号。 SYBR Green I 和 SYBR Gold 也被厂家宣传为最灵敏的凝胶染色试剂。但 SYBR Green I 尤其是 SYBR Gold 在常用的微碱性电泳缓冲溶液或预制凝胶中会快速降解,稳定性差导致染色效果极不可靠。SYBR safe 被认为是市场上较为安全的核酸染料,但它的染色效果还远不及 SYBR Green I 。 Goldview从相似性对比试验结果来看
细胞壁的主要化学成分肽聚糖中的β-1,4糖苷键,因而具有溶菌的作用。当溶液中PH小于8时,溶菌酶作用受到抑制。葡萄糖:增加溶液的粘度,维持渗透压,防止DNA受机械切力作用降解。EDTA的作用:(1)螯合Mg2+ 、Ca2+ 等金属离子,抑制脱氧核酸酶对DNA的降解作用(DNase作用时一定的金属离子作辅基)。(2)EDTA的存在,有利于溶菌酶的作用,因为溶菌酶的反应要求有较低的离子强度的环境。2.溶液Ⅱ--NaOH-SDS液:NaOH:核酸在pH大于5,小于9的溶液中,是稳定的。但当pH>12或pHSDS
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