RNAblood 超纯全血总RNA快速提取试剂盒销售

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RNAblood 超纯全血总RNA快速提取试剂盒销售由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化科学研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多RNAblood 超纯全血总RNA快速提取试剂盒等分子生物学试剂产品请联系我司咨询订购。

产地：国产|进口
编号：RN2501
规格：20次|50次
品牌：百奥莱博
产品介绍：
改进的异硫氰酸胍/酚一步法裂解细胞和灭活RNA酶，然后总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除，最后低盐的RNase free water将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。
产品特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.不需要使用有毒的苯酚，氯*(代"仿")等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
3.快速，简捷，单个样品操作一般可在30分钟内完成。
4.独有的植物RNA助提剂可以有效结合多糖多酚,提高清除效果。
5.多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.9～2.0，基本无DNA残留,可用于RT-PCR，Northern-blot和各种实验。

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·一站式miRNA尿素-PAGE电泳套装
编号：BTN70606
英文名称：One-Stop miRNA Urea-PAGE Pack
规格：30次
产品简介:
尿素-丙烯酰胺凝胶电泳(Urea PAGE)是目前分离100 nt以下的小片段RNA,尤其是20 nt左右的microRNA(miRNA)分子的主要方法,但是单独配制各种溶液十分繁琐,为此我公司开发了本产品。它具有下列特点:
1.一站式,即开即用,十分方便。
2.安全,免去了实验人员接触粉末状的剧毒物品丙烯酰胺。
3.灵活,可以根据RNA的长度,用高浓度的母液配制各种浓度的Urea-PAGE。
4.含我公司独特的固相RNase清除剂,可清除工作环境中RNase的污染。
5.电泳后可直接用于UV观察、银染、胶回收、Northern杂交和放射自显影等。
运输及保存:
常温运输,4℃保存(miRNAon、miRNA Marker需要-20℃保存),保存期为一年。


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·低熔点琼脂糖
编号：BTN130835
英文名称：Low Melting Agarose
规格：2.5g/5g
产品简介:
低熔点琼脂糖是指在糖链上引入羟乙基、甲氧基等基团后的琼脂糖,其能在30℃左右成胶,约65℃熔化,熔化温度低于大多数双链DNA熔点。利用低熔点琼脂糖的这种性质可以从凝胶中回收天然形式的DNA。本产品具有更高的筛过特性,更高的分辨率,更透明,是理想的DNA和RNA电泳产品。因其在37℃以下保持流动,亦适用于凝胶内进行的酶促反应、组织培养、细胞克隆以及病毒空斑实验。
运输及保存:
常温,有效期一年。

·链脲佐菌素溶液
编号：BTN120701
英文名称：Streptozotocin Solution
规格：10mL
产品简介:
链脲佐菌素, 又称链脲菌素；N-(Methylnitrosocarbamoyl)-α-D-glucosamine；STZ ),分子式:
C8H15N3O7,分子量:265.22,CAS号:18883-66-4。链脲佐菌素是一种氨基葡萄糖-亚硝基脲,是一种DNA烷基化试剂,能通过GLUT2葡萄糖转运蛋白(GLUT2 glucose trasport protein)独自进入细胞,可以对实验动物能产生糖尿病,用于建立糖尿病模型。STZ 需要用柠檬酸和柠檬酸钠配制而成的pH4.2缓冲液配制,本产品浓度为10mg/mL的链脲佐菌素溶液。
运输及保存:
低温运输、-20℃保存,有效期6个月。

·真菌RNAOUT
编号：BTN60305
英文名称：Fungal RNAOUT
规格：50次/250次
产品简介:
本产品专门用于从常见的包括酵母在内的各种真菌中快速提取总RNA,适用的真菌包括Candida albican、Saccharomyces cerevisiae、Schizosaccharomyces pombe 和Pichia pastoris 等。
1.R N A纯度高,OD260/280一般都在2.0左右,可直接用于RT-PCR、Northern杂交、microarray hybridization、cDNA合成等。
2.RNA产量高,一般在20-70 μ g/mL酵母培养物(约2.0×107个细胞)
3.操作简单,整个过程只需要约30分钟。
4.最大处理量为10 mL酵母液体培养基。
5.固体培养基上的酵母菌落也可以直接用于提取。
使用及效果:
将1-10 mL培养的酵母离心1分钟,弃尽培养基,加入0.4 mL溶液A,吹打混匀,再加入0.4 mL溶液B,剧烈振荡30秒,65℃保温5分钟后,室温离心3-5分钟,取上清,加入0.1 mL溶液B和0.1 mL氯*(代"仿"),振荡混匀30秒后离心3-5分钟,转移上清到一新的离心管中,加入两倍体积的溶液C,混匀后离心3-10分钟,用75%乙醇清洗沉淀1次后即得RNA。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。


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