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- 百奥莱博
- 北京
- ALH602-BZT
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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冷藏
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长期
- 英文名：
DNA eraser
- 库存：
773
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售，产品线涵盖基因组DNA污染清除剂特价促销在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称：基因组DNA污染清除剂特价促销
产地：国产|进口
英文名：DNA eraser
规格：50ml
品牌：百奥莱博
本品采用非酶法清除RNA样品中的基因组DNA污染。每ml试剂处理～100μg RNA样品。很多用户在提取RNA的时候由于操作因素或者RNA抽提试剂质量问题，造成所得到的RNA样品中混杂基因组污染，在普通或者变性电泳的时候直接肉眼可见程度不一的DNA污染杂带。即使用市售的RNase-free的DNase消化DNA也不容易清除完全，而且常常导致RNA降解。本品不含DNA酶，在强烈抑制RNA酶的条件下彻底清除RNA样品中的污染DNA杂带和蛋白质污染，同时进一步纯化RNA。最后通过异丙醇沉淀回收的RNA纯度极高，完全不影响原有RNA质量和下游应用。
本品别名：基因组DNA去污剂|基因组DNA污染清除剂|非酶DNA清除剂|DNA污染去除剂
欲咨询购买基因组DNA污染清除剂特价促销，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
·DNA快速连接试剂盒
编号：ALH353
英文名称：DNA Quick Ligation Kit
规格：20次|60次
本试剂盒可在室温(22℃)10分钟条件下，快速、简单完成DNA*(代"片")段粘端或平端连接反应。连接产物可直接转化。可用于DNA 片段克隆，文库构建，TA克隆，Linker连接等。
试剂盒组分(60次)：
2×Quick Ligation Buffer-——————300μl
T4 DNA ligase(5 U/ml)————————300U
注意事项：
1.转化前不要热灭活T4 DNA ligase，否则将降低转化效率。
2.DNA*(代"片")段体积大于4 ml的，可增加2 xQuick Ligation Buffer，总反应体积相应可以增至20 ml，这样在连接体系中可加入更大体积的DNA*(代"片")段。
储存条件：-20℃。
·M-MuLV反转录酶(不含RNase H活性)
编号：ALH257
英文名称：M-MuLV Reverse Transcriptase
规格：10KU|10KU×5
本品是使用通过基因重组技术克隆表达的点突变型RNase H活性缺失的M-MuLV反转录酶。野生型的M-MuLV包含的RNase H活性能够催化降解DNA/RNA杂合体中的RNA，因此在cDNA第一条链的合成反应中可能会降解RNA/DNA杂合体中的模板RNA。本酶M-MuLV(RNase Hˉ)的RNase H活性缺失，与M-MuLV 相比，具有更强的延伸能力和稳定性，可用于较长的cDNA合成以及高比例的全长cDNA文库的构建等。本酶浓度200 units/μl，合成cDNA*(代"片")段长度最高可达12kb。
试剂盒组分(10KU)：
M-MuLV RTase(200U/μl)———————10000U
5×RT Buffer————————————500μl
注意事项：
1. 避免RNase污染。
2. 为保证反转录成功建议使用高质量的RNA样品。
3. 如果RNA模板GC含量丰富或者有复杂二级结构，可以先只加RNA模板、引物和和RNase free H2O混匀，65℃变性5分钟，冰上冷却，短暂离心后加入其它成分继续下面的反转录步骤。
储存条件：-20℃。
基因组DNA污染清除剂特价促销关键词：基因组DNA污染清除剂,DNA污染去除剂,基因组DNA去污剂,非酶DNA清除剂
·2×Real-Time PCR预混液
编号：ALH187
英文名称：2×Real Time PCR Mix
规格：40μl×50次|50μl×200次
本品是采用Probe探针杂交法进行Real Time PCR的专用试剂。已经将DNA聚合酶、dNTP、特殊稳定剂、优化的反应缓冲液等试剂预混成一种适合Real Time PCR反应检测用2×Premix Type试剂，具有灵敏度高、特异性强、稳定性好等特点。本品采用全新的HotMaster Taq DNA热启动聚合酶可以有效抑制非特异的PCR扩增，大大提高扩增效率，进行高灵敏度的Real Time PCR反应。HotMaster Taq DNA聚合酶利用抑制剂通过温度调节方式封闭HotMaster Taq DNA聚合酶的底物结合位点，温度低于40℃时，形成非活性的酶-抑制剂复合物，当温度升高至引物特异性的退火温度时，结合平衡向模板-特异性引物复合物形成方向移动，因此最大限度的减少PCR扩增全程中的非特异性扩增产物产生，大大提高了荧光定量PCR反应的精确性。
试剂盒组分(40次)：
2×Probe PCR Mix————————1ml
注意事项：
1. 本制品不含参比染料ROX，客户并根据qPCR仪器技术指导决定是否需要加ROX参比染料，用于消除信号本底以及校正孔与孔之间产生的荧光信号误差。
2. 本制品含有4 mM MgCl2（反应体系终浓度是2 mM Mg2+），可用25mM MgCl2 优化Mg2+浓度。
储存条件：-20℃，有效期6个月。
基因组DNA污染清除剂特价促销关键词：基因组DNA污染清除剂,DNA污染去除剂,基因组DNA去污剂,非酶DNA清除剂
ARB10854 人抗信号识别颗粒抗体(SRP)elisa检测 Human signal recognization particle antibody,srp ELISA KIT
PY02-380 EF-18琼脂基础培养基 250克
ARB11917 人髓过氧化物酶(MPO)elisa检测操作说明书 Human myeloperoxidase,mpo ELISA KIT
ARB11429 人热休克蛋白40(HSP-40)酶联免疫定量检测 Human heat shock protein 40,hsp-40 ELISA KIT
ARB11534 人高尔基蛋白73(GP-73)代做ELISA实验 Human golgi protein 73,gp-73 ELISA KIT
ARB11571 人基质金属蛋白酶4(MMP-4)含量检测 Human matrix metalloproteinase 4,mmp-4 ELISA KIT
乙酰基乙酰苯胺 2-Aminoisobutyric Acid 102-01-2
分子筛4A型 Octyl Sepharose 4FF 70955-01-0
青霉素链霉素新霉素溶液 Zinc lactate
CYB165019 生物素化羊抗兔IgG
1,1-二苯基-2-苦基肼 Cefazolin sodium salt 1898-66-4
5′-核苷酸酶 Spermine 9027-73-0
甲基-β-D-葡糖苷 Octadecylamine 709-50-2
ARB10395 人可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)酶标法分析 Human soluble endothelial protein c receptor,sepcr ELISA KIT
BTN120801 镍柱原位再生试剂盒 Ni-Agarose Column In-Place Recharge Kit
CV0601 平末端DNA加A试剂盒
反丁烯二酸 4-Amino-1-methyl-3-n-propyl-5-pyrazolecarboxamide 110-17-8
ARB13375 牛病毒性腹泻抗体(BVD Ab)定量分析
我公司生产供应销售的RNA纯化正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购基因组DNA污染清除剂特价促销。
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文献和实验质分子量标准(19-119KD) （50次）--每支 280元 五． 秋季部分产品特价促销单 具体产品和价格如下： 一. DNA分子量标准产品: DNA分子量标准 规格 优惠价 DL2000 50次 58元 参照片断（bp）：100 、250、500、750、1000、2000bp Marker1 50次 58元 参照片断（bp）：100 、200、300、400、500、600bp Marker2 50次 58元 参照片断（bp）：100 、300、500
粪便基因组DNA快速提取方法，无抑制物，可直接做PCR。采用硅胶膜技术从新鲜或冷冻人类粪便或其他样品类型（混有高浓度的PCR抑制剂）中抽提多至30μg 的基因组、细菌、病毒和寄生物DNA。独特的吸附树脂配合经优化的缓冲液可去除PCR抑制剂。方便的Aidlab 离心柱纯化过程只需40分钟，用于从粪便中纯化最多30μg 基因组、细菌、病毒和寄生虫DNA；快速纯化高品质，即用型DNA；无有机提取或乙醇沉淀；持续的高产量；彻底去除污染物和下游反应抑制物。纯化的DNA长度可达50 kb
放置一段时间。如果悬浮液已保存6个月以上，请在悬浮液中添加RNaseA至终浓度100μg/ml。 3）混有基因组DNA：加入裂解液、中和液后应温和混匀，如果剧烈振荡，可能会导致基因组DNA断裂成小碎片从而混杂在质粒中。如果加入裂解液后过于黏稠，无法温和混匀，请减少菌体用量。另细菌培养时间过长会导致细胞和DNA的降解，培养时间不要超过16小时。 4）裂解液加入时间过长：裂解液加入溶液后，放置时间不宜太长，否则有可能会产生小片段DNA污染。 5）含大量核酸酶的宿主菌：宿主菌含大量核酸酶，在质粒
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