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- 百奥莱博
- 北京
- BTN120617
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 英文名：
dTTP Solution
- 库存：
462
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
0.5mL
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售dTTP溶液,100mM厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
dTTP溶液,100mM厂家
编号：BTN120617
规格：0.5mL
英文名：dTTP Solution
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
产品简介:
dTTP,分子式为C10H14N2O14P3Na3, 分子量是 548.1,消光系数为:9.6×103 M -1×cm-1(pH 7.0)。λmax 为267 nm。本产品纯度在98%以上(HPLC检测),不含DNA内切酶、DNA外切酶、RNA酶和磷酸酶的污染,可以直接用于PCR、RT-PCR、cDNA合成、DNA测序、DNA探针标记等反应。
运输及保存:
低温运输和-20℃保存、有效期一年。
欲咨询购买dTTP溶液,100mM厂家，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
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dTTP溶液,100mM厂家关键词：dTTP溶液,100mM,BTN120617,dTTP Solution
·非酶RNA清除剂1.0
编号：BTN51203
英文名称：Gel Based TAL Kit
规格：1.5mL
产品简介:
本产品为非酶法质粒RNA和蛋白质污染的去除试剂,专用于从碱变性法纯化的质粒初粗提液中去除RNA污染和大部分蛋白质污染,在大规模制备质粒DNA时可以节约成本。
1.高效,能去除质粒粗提物中80%左右的RNA污染和60%的蛋白污染。而常用的RNase或LiCl处理只能去除RNA,不能去除蛋白质污染。
2.快速,整个过程只需要十余分钟,不需要37℃保温。
3.价格不到RNase A的1/2,在质粒的大规模制备时成本优势更加明显。
4.制备临床用(如基因治疗)的质粒DNA时,可以减少后期在临床报批、生产、质检和使用中的很多麻烦(使用生物来源的RNase A和蛋白酶时,容易带入对人体有害的内毒素、LPS等污染物)。
使用及效果:
将本产品与质粒溶液或碱变性法提取的澄清液(加溶液Ⅲ离心后所得溶液)按1:5的比例混合后室温离心10分钟即可去除RNA污染。
运输及保存:
常温,有效期一年。
dTTP溶液,100mM厂家关键词：dTTP溶液,100mM,BTN120617,dTTP Solution
·磁珠动物DNAOUT
编号：BTN130433
英文名称：MAG Animal DNAOUT
规格：50次
产品简介:
本产品是利用磁珠的方法专门用于提取动物组织基因组DNA的试剂盒,所含生物磁珠是一种新型的功能化固体载体,其表面包被有活性基团,可以与多种生物活性物质发生偶联,兼具有液体的流动性和固体磁性材料等特点,在外磁场的作用下可以定向移动和集中,当撤去外磁场后,稍加振荡或抽吸又可均匀分散于液体中,从而使固液相的分离变的十分快捷方便,通过简单的洗脱可以得到纯度很高的目的物质。
本试剂盒所含磁珠微粒可以特异地吸附DNA,通过洗涤,去除DNA以外的RNA、蛋白质等杂质,从而达到分离纯化DNA的目的。它具有下列特点:
1.快速简捷,一般可在36分钟内完成。
2.所得DNA纯度高, OD260/OD280一般达1.7-1.9。
3.DNA得率高,使用100 uL磁珠微粒,产率为8-30ug/10mg。
4.长度可达20kb-50kb,可直接用于PCR、Southern-blot和各种酶切反应。
5.不使用有毒的苯酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤,而且省去了离心步骤。
6.性价比高,质量与进口试剂盒相当,但价格更便宜。
运输及保存:
常温保存运输,磁珠4℃保存,蛋白酶K溶液-20℃保存(勿反复冻融),保存期一年。
·一步离心式石蜡清除剂
编号：BTN70302
英文名称：Paraffin Erasol
规格：100次
产品简介:
本产品专门用于快速去除石蜡包埋组织切片中的石蜡,用于提取DNA前的预处理。本产品具有下列特点:
1.快速,只需要离心一次,免去了反复换液和离心的麻烦。
2.操作步骤少,不容易丢失产品样品。
3.去蜡效果跟经典的二甲苯/乙醇法相当。
4.即开即用,客户自己不需要准备额外的试剂。
使用及效果:
将1 mL溶液A加入到含有一片组织切片的1.5 mL塑料离心管中,振荡10秒,加入75 μL溶液B,振荡10秒混合,7000 g离心两分钟,小心吸弃上清,真空抽干残留液体,得到的石蜡包埋组织切片即可用于DNA提取。
运输及保存:
常温,有效期一年。
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文献和实验; M. pirum) PCR reagents : Taq polymerase ( 5 U / ul ) dNTP( dGTP, dCTP, dTTP, dATP, 1.25 mM each ) 10x PCR buffer (with 1.5mM MgCl2) 25mM MgCl2 sterile ddH2O Machine / Equipment： PCR thermal cycler agarose电泳设备 DNA电泳胶体观察设备 无菌PCR反应管 无菌1.5 ml
（Expand High Fidelity, 3.5 U/μL）10×PCR DIG probe synthesis mix （2 mM dATP, dCTP, dGTP, 1.9 mM dTTP,及0.1 mM DIG-11-dUTP, pH 7.0）Expand high fidelity buffer with MgCl2 （10×）方法步骤：以下反应条件主要参照PCR DIG probe synthesis kit 制造厂商所提供的产品说明。1） 取一支0.5 mL微量离心管，依下表逐一加入各项
膜或尼龙膜并剪去一角作为标记，水浸湿后，浸入转移液中 5 min。剪一张比膜稍宽的长条 Whatman 3 mm 滤纸作为盐桥，再按凝胶的尺寸剪 3~5 张滤纸和大量的纸巾备用。按下图所示进行转移。（转移过程一般需要 8-24 hr，每隔数 hr 换掉已经湿掉的纸巾。转移液用 20× SSC。注意在膜与胶之间不能有气泡。整个操作过程中要防止膜上沾染其他污物。）4. 转移结束后取出 NC 膜，浸入 6× SSC 溶液数 min，洗去膜上沾染的凝胶颗粒，置于两张滤纸之间，80 °C 烘 2 hr
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