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冷藏
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长期
- 库存:
302
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
组分Ⅰ:250U;组分Ⅱ:5ml|组分Ⅰ:500U;组分Ⅱ:2×5ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
Golden Easy PCR System哪里卖由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化科学研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多Golden Easy PCR System等核酸扩增(PCR)产品请联系我司咨询订购。
名称:Golden Easy PCR System
编号:TAG131
规格:组分Ⅰ:250U;组分Ⅱ:5ml|组分Ⅰ:500U;组分Ⅱ:2×5ml
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
产品简介: 本产品为双组分简单型PCR反应系统(Easy PCR System),包含Golden DNA Polymerase、2×Reaction Mix。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点,可最大限度的减少人为误差。适用于常规PCR反应、复杂模板如GC含量高(>60%),有二级结构等的扩增和大规模基因检测。 产品特点: 稳定性好:独特的配方使整个反应体系非常稳定。该系统含有效PCR 扩增所需组分如耐热DNA 聚合酶、dNTPs、 MgCl2和缓冲溶液,还含有多种特殊的稳定剂,使酶和dNTP 在常温和4℃条件下稳定性大大增加。 快速简便:使用方法简单快捷,只需将两种组分按比例混合后加入模板和引物即可。省去了一一加入各种PCR反应组分的烦恼,节省您宝贵的时间。最大限度减少取样错误和交叉污染,不同批次之间误差很小,可用于半定量实验。 应用广泛,灵敏度高。 每种反应系统中都含有染料,让你的PCR和电泳步骤无时间的阻隔,快速省力。 保存条件: -20℃可长期保存,4℃可保存一年。如需经常使用,可存放于4℃。 产品稳定性: 使用双组分简单型PCR反应系统(Easy PCR System)产品,可在4℃放置一个月,无明显活性改变。 适用范围: 基因检测 复杂模板扩增(如含二级结构,GC rich,和重复序列等)
关键词:Golden Easy PCR System,TAG131,百奥莱博
欲咨询购买Golden Easy PCR System哪里卖,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
| 编号 | 名称 |
| TAG137 | HotStart Taq MasterMix |
| TAG311 | 高纯度质粒小提试剂盒(96孔板) |
| TAG107 | RealMasterMix(SYBR Green) |
| TAG058 | 无内毒素质粒大提试剂盒 |
| TAG077 | 多糖多酚植物RNA提取试剂盒 |
| TAG060 | 质粒小提试剂盒 |
| TAG125 | dNTP Mixture(10mM each) |
| TAG055 | 高纯度质粒小提试剂盒 |
| TAG189 | Pfu DNA Polymerase |
| TAG020 | 细菌DNA提取试剂盒 |
| TAG056 | 无内毒素质粒小提中量试剂盒 |
| TAG072 | 植物总RNA提取试剂盒 |
| TAG245 | DNA Marker III(200~4500bp) |
| TAG070 | 血液总RNA提取试剂盒 |
| TAG035 | 海洋动物基因组DNA提取试剂盒 |
| TAG099 | 病毒试剂盒 |
| TAG014 | 组织血液细胞基因组提取试剂盒 |
| TAG122 | 快速高保真PCR试剂盒 |
| TAG255 | DNA Ladder(100bp~1500bp) |
| TAG008 | 血清/血浆游离DNA提取试剂盒 |
| TAG265 | EsayGeno快速重组克隆试剂盒 |
| TAG176 | 2x PCR Reagent |
| TAG337 | 谷胱甘肽-S-转移酶单克隆抗体 |
| TAG059 | 质粒小提中量试剂盒 |
| TAG103 | RealMasterMix(探针法) |
| TAG141 | 2×Pfu PCR MasterMix |
| TAG048 | 普通DNA产物纯化试剂盒 |
| TAG336 | 宽范围彩色预染蛋白Marker |
| TAG031 | 石蜡包埋组织DNA提取试剂盒 |
| TAG046 | 超薄琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒 |
| TAG165 | 高效亲和热启动Taq DNA聚合酶 |
| TAG085 | TRNzol A+ 总RNA提取试剂 |
| TAG069 | 病毒RNA提取试剂盒 |
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文献和实验a construct of interest. At each step, a single DNA fragment is transferred from a donor plasmid or PCR product to a recipient vector. In the past few years, a number of methods have been developed to facilitate and speed up this process. One of these methods
Subcloning should be easy and fast, and work every time. The following protocols minimize
Subcloning should be easy and fast, and work every time. The following protocols minimize the number of manipulations required to prepare DNA fragments for ligations, thereby both saving time and increasing reliability. Preparation of DNA fragments
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