2×Tricine多肽上样缓冲液(还原，2×)优惠

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产地：国产|进口
规格：5×1ml
编号：RFT063
英文名：2×Tricine Loading Buffer (reducing，2×)
品牌：百奥莱博
产品简介
2×Tricine上样缓冲液是以溴酚蓝为染料，2倍浓缩的Tricine-SDS-PAGE凝胶电泳上样缓冲液，
应用于还原型Tricine-SDS-PAGE的蛋白样品制备和上样。该缓冲液中含有DTT，可使蛋白质分子的链内二硫键和链间二硫
键断裂，通过二硫键连接的各蛋白亚单位彼此分离，经考马斯亮蓝染色以后在电泳凝胶上显现清晰蛋白条带。
保存：-20℃
操作步骤
1. 将上样缓冲液（还原，2×）与蛋白样品按照1：1的比例混匀。
2. 将蛋白样品置于沸水浴中加热3-5分钟。
3. 待蛋白样品充分变性后冷却至室温，12000rpm，4℃离心3-5分钟。
4. 离心后，以微量进样器取适量上清，直接加入Tricine-SDS-PAGE凝胶加样孔内。
5. 进行常规电泳，通常染料到达距离凝胶底端0.5 cm-1 cm处即可停止电泳。
注意事项
1. 加样前在室温或37-40℃数分钟解冻后轻轻摇匀，以确保溶液混合均匀。
2. 本试剂含有DTT，操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。
3. 本产品仅用于科研，不能用于人体实验或人体治疗。
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·50bp DNA ladder（50-400bp）
编号：RFT009
规格：100次
● 产品简介：
本产品是由8条精准定量的带状双链DNA条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的定量分析。产品中已含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。如取5μl上样，8条带的大小和含量分为50bp（60ng），100bp（60ng），150bp（50ng），200bp（50ng），250bp（100ng），300bp（50ng），350bp（50ng），400bp（50ng），其中250bp条带最亮。
● 储存条件：4℃ 贮存六个月（-20℃贮存一年）。
● 使用方法：1.取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中（每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量）就行电泳。
2.建议电泳条件：凝胶浓度为2.0％，凝胶长度5-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间25-30分钟。
3.通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注：如果使用Goldview等染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加Marker的上样量。
● 注意事项：1.琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2.请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。


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(不需DNA酶消化)"
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