BTN130876型PreScissiom 蛋白酶北京厂家

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百奥莱博专业生产销售BTN130876型PreScissiom 蛋白酶北京厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

BTN130876型PreScissiom 蛋白酶北京厂家
编号：BTN130876
产地：国产|进口
规格：100U
品牌：百奥莱博
英文名：PreScissiom Protease
产品简介:
PreScission 蛋白酶(PSP)是一种由人鼻病毒14型的3C蛋白酶和谷胱甘肽S-转移酶(glutathione S-transferase,GST)组成的融合蛋白。这种蛋白酶特异识别短肽Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln/Gly-Pro中的Gln和Gly残基而进行切割,底物的识别和切割不仅依赖于融合蛋白的一级结构还依赖于融合蛋白的二级和三级结构。它可以特异性的将pGEX-6P系列等载体表达出的带有酶底物识别多肽序列融合蛋白的GST标签进行分离。
活力单位定义:
在5℃条件下反应 16小时,能够切割100μg的GST标签的融合蛋白达90%以上所需的酶量定义为一个活性单位。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

除BTN130876型PreScissiom 蛋白酶北京厂家外，我公司正在打折促销以下产品：

·质谱兼容型蛋白银染试剂盒
编号：BTN100811
英文名称：MS-Compatible Silver Stain for Protein
规格：10次
产品简介:
银染是目前检测PAGE电泳分离后的蛋白质的最灵敏的方法,MS(质谱)是确定未知蛋白最常用和最快捷的方法,但将银染得到的蛋白直接用于MS分析有很多问题,其中最主要问题是常规银染所使用的试剂(包括强氧化剂和醛类)容易使蛋白质发生化学修饰,这样MS分析得到的氨基酸信息跟蛋白质实际的氨基酸信息并不相同。为了使银染得到的蛋白质可以用于MS分析,为此本公司开发MS兼容型银染试剂盒,其特点如下:
1.跟MS兼容,原理是避免使用能化学修饰蛋白质的试剂,所得蛋白质没有发生化学修饰,故可直接用于后续的MS(包括MALDI-TOF-MS和ESI-MS)分析。
2.银染的灵敏度比考马斯亮蓝染色高100倍左右,可达0.2-0.6 ng蛋白质/条带。
3.可用于各种PAGE胶,包括变性PAGE胶(如SDS-PAGE,尿素-PAGE),非变性PAGE胶,IEF胶(等电电泳胶),2D胶等。
4.四种溶液都是现用现配,实验结果的可重复性好。
使用及效果:
将PAGE胶固定后放入溶液A中固定30min后移入水中漂洗3次,每次5min。
然后放入B溶液中染色20分钟,用水快速漂洗2次,再在溶液C中显色至条带清晰可辨,取出固定后即可照相。银染之后可进行后续MS分析。
运输及保存:
常温,有效期一年。

·随机引物法DNA探针标记试剂盒
编号：BTN90603
英文名称：Random Primer DNA Labeling Kit
规格：5次(A)
产品简介:
本产品是基于Feinberg和Vogelstein发明的随机引物标记法而开发出来的即用型DNA探针标记试剂盒,标记过程由双链DNA热变性、随机引物与单链DNA结合、在Klenow DNA聚合酶催化下,引物的延伸合成DNA探针并掺入标记的核苷酸三步组成。本产品在上述原理的基础上本产品的特点是:
1.使用十聚引物,复性效率比六聚引物更高。
2.使用无外切活性的Klenow exo- DNA聚合酶,已标记DNA探针不会被酶降解。
3.快速,最快1小时即可完成标记反应。
4.所得DNA探针比活性高(对同位素可以达到109 cpm/ μ g DNA),检测灵敏度高。
5.所需模板DNA量少(只需要10 ng以上即可),DNA可以是各种形状(线状和环状)的、也可以是单链或双链的,长度在100 bp以上均可。
6.得到的探针长度在200-400 nt之间,可以用于Southern杂交、Northern杂交、原位杂交、菌落和斑点印迹杂交等。
7.三种标记选择,其中90603A可用于各种同位素标记和其他任何非同位素标记,但需自备标记底物；90603B和90603C可分别用于生物素和地*辛标记。
使用及效果:
将10ng-3μg的DNA模板在水(终体积不超过14 μL)中变性5分钟后放冰上,加入2 μL 10×标记缓冲液、1 μL Klenow exo-酶、1 μL 标记核苷酸(A型中不提供),混合后37℃保温1-20小时,加入1 μ L自备的0.5M EDTA终止反应。所得标记探针可以直接使用或者放-20℃长期保存。
注:A提供四种dNTP(2mM)各5 μL,B提供含Biotin-dUTP的dNTP 5 μL,C提供含DIG-dUTP的dNTP 5 μL。
运输及保存:
低温运输、-20℃保存,有效期一年。


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·菌体内毒素清除剂
编号：BTN90901
英文名称：Bacterial Endotoxin Erasol
规格：200mL
产品简介:
内毒素(即lipopolysaccharides,LPS)是E.coli 细胞壁的主要成分,传统的去除内毒素的方法是将内毒素和DNA一起纯化出来,然后再用各种方法去除其中的内毒素,操作繁琐,DNA回收率低。本产品可以直接把E.coli 表面的内毒素去除,从根本上避免了内毒素对后续操作(如质粒DNA提取,重组蛋白质提取)的污染。
本产品具有下列特点:
1.首个在菌体收集阶段去除内毒素的产品,从源头上避免了内毒素跟DNA和胞浆蛋白的接触,从根本上防止了可能产生的污染。
2.操作简单快速,用酶溶液温和清洗菌体3-4次即可去掉细菌表面的内毒素,只需要10分钟左右时间,不需要复杂仪器设备。
3.高效,能去除99%以上的内毒素。
4.跟各种质粒DNA提取、基因组DNA提取和蛋白质提取等操作兼容,DNA丢失率只有10%左右(其他方法DNA丢失率可以高达50%)。
5.不影响DNA和绝大部分蛋白质的活性,处理过的质粒DNA可用于转染实验。
6.既可小规模使用(在1.5 mL离心管内),也可放量用于大规模无内毒素质粒DNA提取和无内毒素蛋白质纯化。
使用及效果:
将1.5-3 mL E.coli 饱和菌液离心后弃上清,得到细菌沉淀,加入1 mL本产品温和混匀后10000-12000 g离心1分钟,弃上清(含内毒素),重复上述操作2-3次,得到的菌体可以直接进入后续的质粒DNA提取或蛋白质提取程序。
运输及保存:
常温,有效期一年。

·AEBSF溶液
编号：BTN130544
英文名称：AEBSF Solution
规格：5mL
产品简介:
4 -( 2-氨乙基)苯磺酰氟盐酸盐(4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonyl fluoride hydrochloride,PefablocSC),分子量是239.5,溶于水,无毒,在低pH条件下,比PMSF更稳定。它是一种水溶性的不可逆的丝氨酸蛋白酶,可以抑制胰凝乳蛋白酶, 激肽释放酶, 血纤维蛋白溶酶, 凝血酶和胰蛋白酶。本产品为浓度是10mg/mL的水溶液,工作浓度为0.1-1.0mg/mL。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期三个月。


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·PMSF溶液
编号：BTN100833
英文名称：PMSF Solution
规格：5mL
产品简介:
本产品为溶于异丙醇中的浓度为10mg/mL的PMSF(phenylmethylsulfonyl fluoride)溶液,其工作浓度为17-174μg/mL(0.1-1.0 mmol/L)。在水液体溶液中不稳定,半衰期为110分钟(pH7.0)或35分钟(pH8.0),所以在每一步骤中都必须新鲜加入本产品。其作用是抑制丝氨酸蛋白酶(如胰凝乳蛋白酶,胰蛋白酶,凝血酶)和巯基蛋白酶(如木瓜蛋白酶)。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

·10 nt随机引物
编号：BTN131227
英文名称：Octomer
规格：5μg
产品简介:
本产品为长度为10 nt的随机引物,序列为5"-(NNNNNNNNNN)-3",主要用于cDNA的合成和DNA探针标计。
运输及保存:
低温运输和-20℃保存,有效期一年。

·溶菌酶干粉
编号：BTN100406
英文名称：Lysozyme Powder
规格：10g
产品简介:
本产品是蛋清型溶菌酶,可以配制成溶菌
酶 A溶液用于各种分子生物学实验。
溶菌酶(Lysozyme,EC 3.2.1.17),即N-乙酰胞壁质酶(N-acetylmuramidase),广泛分布于自然界各种生物体中。它最早由法国科学家Nicolle在1907年报道(被称为枯草芽孢杆菌溶解因子),1909年Laschtschenko报道鸡蛋清的强抑菌作用跟酶有关,1922年,英国科学家Fleming发现,人的鼻涕、唾液、眼泪等也有强的溶菌活性并将该溶菌作用因子命名为溶菌酶(lysozyme)。1959～1963年,Salton发现溶菌酶作用于N-乙酰壁酸和N-乙酰氨基葡萄糖之间β-1,4糖苷键。1967年,结构生物学奠基人、英国科学家David Phillips通过X-射线衍射研究解析了其三级结构,成为近代酶化学研究中重大的成果之一。
鸡蛋清溶菌酶是动物源溶菌酶的典型代表,也是目前研究得最透的一类溶菌酶。它在鸡蛋清中的含量占2%～4%,等电点在pH 10.8左右,由129个氨基酸组成,分子量为14000,能溶解溶壁小球菌、巨大芽孢杆菌、黄色八叠球菌等革兰氏阳性细菌,对革兰氏阴性细菌无分解作用。溶菌机理相当复杂,其最适作用温度为50℃,化学性质很稳定,pH在1.2～11.3之间变化不会影响酶结构太大的改变,遇热该酶也很稳定。pH4～7的范围内,酶在100℃处理1分钟仍有近100%的活力,但在碱性环境条件下,酶稳定性较差。维持其稳定性的结构主要由4个二硫键、氢键及疏水键等。
运输及保存:
低温运输,4℃或-20℃保存,有效期两年。

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