T4 RNA连接酶 1库存

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百奥莱博专业生产供应T4 RNA连接酶 1库存，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

T4 RNA连接酶 1库存
编号：BTN130622
英文名：T4 RNA Ligase 1
品牌：百奥莱博
规格：1000U
产地：国产|进口
产品简介:
催化 3"→5" 磷酸二酯键的形成,使核苷酸的5" -磷酸末端和 3"-羟基末端连接。伴随着 ATP 水解为 AMP和PPi 作用底物包括单链 RNA、DNA 及二核苷焦磷酸。
具体有下列特点:
1.连接单链 RNA和DNA
2.用 5" -[32P] pCp 进行 RNA 3" 末端标记
3.RNA和DNA 分子内及分子间的连接
4.合成单链寡脱氧核苷酸
5.蛋白质中掺入非天然氨基酸
6.无单链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 以及磷酸酶污染。
活性单位定义:
1 单位指 37℃ 条件下,30 分钟内将 1 nmol 的 5" -[32P] rA16 转化成磷酸盐不溶物所需要的酶量。
反应条件:
1X T4 RNA连接酶缓冲液[50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃) ,10 mM MgCl2,1 mM DTT 1mM ATP],37℃温育。
注意事项:
pCp 的连接需要加入终浓度为 10%(v/v)的 DMSO。
热失活:
65℃15分钟或煮沸2分钟。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

我公司的T4 RNA连接酶 1库存，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：

·ATP发光法细胞活力检测试剂盒
编号：BTN130801
英文名称：ATP Luminescent Cell Viability Assay Kit
规格：200次
产品简介:
ATP生物发光技术的原理是荧光素酶(Luciferase)以荧光素(Luciferin)、三磷酸腺苷(ATP)和O2为底物,在Mg2＋存在时,能将化学能转化为光能。ATP既是荧光素酶催化发光的必需底物,又是所有生物生命活动的能量来源。在荧光素酶催化的发光反应中,ATP在一定的浓度范围内,其浓度与发光强度呈线性关系。
研究表明,各生长期的细菌均有较恒定水平的ATP含量,因此,提取细菌的ATP,利用生物发光法测出ATP含量后,即可推算出样品中的含菌量,整个过程仅为十几分钟。由于生物发光法无需培养微生物过程,操作简便、灵敏度高,在短时间内即可得到检测结果,具有其他微生物检测方法无可比拟的优势,是目前检测微生物最快的方法之一。
本试剂盒采用生物发光(bioluminescent)法,利用Firefly luciferase(萤火虫荧光素酶)催化底物Luciferin(荧光素)的转化,高效利用ATP的能量,发射出光子。发光信号与存在的ATP量呈正比,而ATP与存在于培养基中的细胞数目直接呈正比。ATP的检测灵敏度达到10-13 mol,故具有极高的敏感性。本试剂盒采用优化的酶反应体系,使发光反应持续数十分钟,便于手工操作多个样品。操作简便,可快速获得结果。该产品特点如下:
1.高度敏感:灵敏度达到10-13 mol
2.快速简便:加入制剂后迅速获得结果
使用及效果:
收取细胞提取ATP,在孔/皿中加入足量1x细胞裂解液裂解。裂解细胞含量较多时,可将样品用双蒸水稀释,以保证在测定ATP 的线性范围内。按20/1 比例用ATP反应缓冲液稀释荧光素,再加入1/10 体积的荧光素酶,配制成发光反应液。取待测样品5μL加入测量管底部,取发光反应液 50μL加入管底部,轻轻敲击管壁3～5次混匀,放入仪器中立即测定,记录发光值为荧光素酶催化的发光单位(RLU)。
运输及保存:
低温保存和运输, -20℃或-80℃避光保存,有效期6个月。


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·消解酶(溶细胞酶)干粉
编号：BTN100919
英文名称：Zymolase Powder
规格：100mg
产品简介:
本产品是从藤黄节杆菌(Arthrobacterluteus后改名为Oerskovia xanthineolytica)深层培养获得的酶干粉, 它能有效的裂解活酵母细胞细胞壁。其主要成分是Alkaline Proteinase和 β-1,3-葡聚糖昆布五糖水解酶( β-1 , 3 -glucan laminaripentaohydrolase),前者负责破坏细胞壁的甘露糖蛋白层使后者能够进入细胞壁外层葡聚糖层并发挥作用。本产品主要用于真菌细胞核酸和蛋白质制备、原生质球形成及葡聚糖水解。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。

·UltraECL底物化学发光检测试剂盒
编号：PP2401
英文名称：Zymolase Powder
规格：50ml(A液B液各25ml)|100ml(A液B液各50ml)|500ml(A液B液各250ml)
产品介绍：
Western blot底物发光检测试剂可由标记于二抗上的辣根过氧化酶催化，产生化学发光反应，可以灵敏地检测出目的蛋白的存在。UltraECL底物化学发光检测试剂盒基于新一代增强型化学发光底物研制而成，并对成份做了优化。产品背景低，稳定性好，比普通ECL试剂敏感度高数十倍。它由辣根过氧化物酶(HRP)催化发生化学反应，发出荧光，可对X光胶片曝光，也可直接进行luminometer检测或者荧光CCD扫描。
操作步骤：
1.按常规Western blot操作，二抗孵育后，进行最后一次洗涤时，根据膜的大小，按每10cm2膜混合0.5ml溶液A和0.5ml溶液B，混匀，配制成发光检测工作液。
2.用平头镊子将膜取出，膜的下缘轻轻接触吸水纸，以去除膜上多余的液体。膜的蛋白面朝上，置于洁净保鲜膜（某些市售保鲜膜包裹印迹膜时可能会淬灭荧光，应选择高质量保鲜膜）上。用吸管将配制的发光检测液转移到蛋白膜上，使其均匀覆盖，室温孵育1-2分钟。
3.用平头镊夹持蛋白膜，膜的下缘轻轻接触吸水纸，以去除膜上多余的液体。膜的蛋白面朝上，包裹于洁净保鲜膜内。轻轻赶出其间的气泡，固定在X片暗盒内。
4.在暗室中取一张X片置于包裹的膜上，合上暗盒，曝光30秒至1分钟。立即显影定影，根据其曝光强度，缩短或延长下一张X片的曝光时间（对微弱信号，曝光时间可延长至数小时）,或者曝光0.5，1，2，4，6分钟一系列后再显影定影挑选一张满意的。也可用合适的照相器材直接记录蛋白膜的化学发光图像。
注意：如果储存使用时间过长，溶液B 中过氧化氢可能随时间分解降低曝光敏感度，可取普通纯水按照每10ml 纯水加入40μl 30％H202（商品化的H202 一般为30％）比例配成新鲜H202 溶液替代溶液B 使用，可以完全恢复发光工作液最大发光敏感度，效果和新鲜的溶液B 完全一样。


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BTN3290 RNase抑制剂(人源) Human RNase Inhibitor
E0611 抗凝裂解绵羊血(无菌)
6104-59-2 考马斯亮蓝 Coomassie brilliant blue R-250
PY02-115 磷酸盐葡萄糖胨水培养基 250克
ARB13601 兔子补体蛋白4(C4)Elisa方法检测 Rabbit complement 4,c4 ELISA KIT
002016 枸橼酸纳抗凝牛血
ARB11740 人酪氨酸激酶2(Tyk-2)ELISA代测服务 Human tyrosine kinase2,tyk-2 ELISA KIT
F040202 人类乙型肝炎病毒重组E抗原 HBeAg
F030606 FITC标记山羊抗小鼠IgG2a抗体 Goat Anti-Mouse IgG2a*FITC
5950-69-6 HydrindAntin dihydrate 二水还原茚三酮
DN1601 凋亡DNA Ladder快速提取试剂盒
ARB13423 鸡γ干扰素(IFN-γ)ELISA检测服务 Chicken interferon γ ,ifn-γ ELISA KIT
BTN3191 Tris饱和酚 Tris-Saturated Phenol
C1801 巴比西鼠血清(无菌过滤)
NF-241 兔抗绵羊红细胞(溶血素)
SJ0257 EDTA FREE ACLD 乙二胺四乙酸
F030301 胶体金标记小鼠抗乙肝核心抗原抗体 Monoclonal Mouse Anti-HBcAg*GOLD
十五烷酸 2,4-Dihydroxy-6-methylbenzoic acid 1002-84-2

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