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- CS-0003-2633
- 2025年07月13日
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RT
- 英文名：
DL-Homocysteinethiolactonehydrochloride
- 库存：
46
- 供应商：
上海莼试
- CAS号：
6038-19-3
| 产品名称 | 包裝 | 货期 | 发货地 |
| DL-高半胱氨酸硫酸内酯盐酸盐 | 可根据客户需求订制 | 3－5天 | 上海 |
英文名：DL-Homocysteinethiolactonehydrochloride
别名：DL-高半胱氨酸硫内脂盐酸盐;DL-高半胱氨酸硫内酯盐酸盐;混旋-高胱氨酸硫羟乙酮;高半胱氨酸硫内酯盐酸盐;DL-高半胱氨酸硫醇内酯盐酸盐
CAS号：6038-19-3
分子式：C4H8ClNOS
分子量：153.63
储存条件： RT
DL-高半胱氨酸硫酸内酯盐酸盐公司主营产品：
生化试剂：抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂，我们提供各品牌。
分子生物学：核酸电泳、DNA Marker、克隆表达、PCR/Q-PCR、RT-PCR、基因组提取、质粒提取、RNA提取、DNA纯化回收、核酸纯化相关试剂。
细胞培养：血清、培养基、平衡盐溶液、辅助添加试剂、细胞检测试验。
蛋白质研究：蛋白电泳、蛋白提取、蛋白纯化、蛋白定量、组织/蛋白染色。
免疫学：抗体、免疫组化、ELISA、免疫印迹WB。
Anti-SHC/FITC 荧光素标记SH2结构域转化蛋白1抗体IgG
Anti-phospho-SHC (Tyr239/240)/FITC 荧光素标记磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体IgG
Anti-phospho-SHC (Ser36) /FITC 荧光素标记磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体IgG
Anti-phospho-SHC (Tyr349) /FITC 荧光素标记磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体IgG
Anti-phospho-SHC (Tyr427) /FITC 荧光素标记磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体IgG
Anti-phospho-SHC (Tyr317)/FITC 荧光素标记磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体IgG
Anti-PILR Beta/FDFACT/FITC 荧光素标记Ⅱ型成对免疫球蛋白样受体β蛋白抗体IgG
Anti-RECK/FITC 荧光素标记金属蛋白酶抑制因子RECK抗体IgG
Anti-SHP-1/FITC 荧光素标记造血细胞磷酸酶抗体IgG
Anti-RIP2/FITC 荧光素标记受体结合丝氨酸苏氨酸激酶2抗体IgG
Anti-SHIP1/FITC 荧光素标记SH2结构含磷酸肌醇SHIP1抗体IgG
Anti-Phospho-SHIP1 (Tyr1020) /FITC 荧光素标记磷酸化SH2结构含磷酸肌醇SHIP1抗体IgG
Anti-SHP2/PTPN11/FITC 荧光素标记蛋白酪氨酸磷酸酶2抗体IgG
Anti-Phospho-SHIP2 (Tyr580)/FITC 荧光素标记磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗体IgG
Anti-Phospho-SHIP2 (Tyr1135)/FITC 荧光素标记磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗体IgG
Anti-Phospho-SHIP2 (Ser576) /FITC 荧光素标记磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗体IgG
Anti-Phospho-SHIP2 (Tyr542)/FITC 荧光素标记磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗体IgG
Anti-Phospho-SHIP2 (Tyr986/987) /FITC 荧光素标记磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗体IgG
Anti-Phospho-RIP2 (Ser176) /FITC 荧光素标记磷酸化受体结合丝氨酸苏氨酸激酶2抗体IgG
Anti-Shrimp tropomyosin /FITC 荧光素标记南美白对虾过敏原蛋白（虾原肌球蛋白）抗体IgG
Anti-SIP1 /FITC 荧光素标记运动神经元存活蛋白结合蛋白1抗体IgG
Anti-SIRT1/FITC 荧光素标记沉默调节蛋白1抗体IgG
Anti-Phospho-SirT1 (Ser47) /FITC 荧光素标记磷酸化沉默调节蛋白1抗体IgG
Anti-Phospho-SirT1 (Se体IgGaDL-高半胱氨酸硫酸内酯盐酸盐/FITC 荧光素标记磷酸化沉默调节蛋白1抗体IgG
Anti-Skp2/FITC 荧光素标记细胞S相激酶相关蛋白抗体IgG
Anti-SLC4A4/FITC 荧光素标记碳酸氢钠协同转运蛋白4-A4抗体IgG
荧光素标记抗Snail蛋白抗体IgG
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文献和实验盐酸盐)可以作为低pH值条件下DTT的替代品，而且也比DTT更为稳定。 应用： DTT的用途之一是作为巯基化DNA的还原剂和去保护剂。巯基化DNA末端硫原子在溶液中趋向于形成二聚体，特别是在存在氧气的情况下。这种二聚化大大降低了一些偶联反应实验(如DNA在生物感应器中的固定)的效率;而在DNA溶液中加入DTT，反应一段时间后除去，就可以降低DNA的二聚化。 DTT也常常被用于蛋白质中二硫键的还原，可用于阻止蛋白质中的半胱氨酸之间所形成的蛋白质分子 内或分子
，则会导致计算结果不可靠，因而使其临床应用受到更多挑战与限制。下列情况不宜采用Friedewald公式法计算：(1)血清中存在CM。(2)血清TG＞4.52 mmol/L(400 mg/dl)时。(3)血清中存在异常β脂蛋白时［Ⅲ型高脂血症(HLP)］［3］。近来Planella等［4］报道一种根据apoB、TC和TG估算LDL-C的新公式，其不受高TG血症影响，可准确用于非乳糜微粒血症的分类。Planella公式为：LDL-C=0.41 TC-0.32TG+1.70 apoB-0.27(TC、TG
. Microbiology (1994)140,3337-3348 影响实现分泌表达电荷的分布、转型氨基酸残基的含量、半胱氨酸的含量、脯氨酸的含量、亲水性和总氨基酸数量等等。有多种手段用于减少包涵体的形成以及促进蛋白质的折叠，如低温培养、宿主菌的选择、某些氨基酸残基的取代、共表达分子伴侣、硫氧还蛋白的融合表达或与目标蛋白共表达和利用硫氧还蛋白还原酶缺陷菌株作为宿主菌等。 例如，除了选择合适的信号肽和融合子外，培养的条件的选择也是很重要的。因为它影响着目的蛋白的分泌速度和表达水平。一般来讲，培养温度影响着分泌的速度
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