
miRNA(microRNA)表达谱PCR芯片(PCR Ar
ray)- 询价
- CT Bioscience
- 江苏常州
- PAMIR
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4℃
- 英文名:
miRNA Expression Profiling PCR Array
- 库存:
大量
- 供应商:
江苏楚天生物科技有限公司
- 规格:
384孔*2
江苏楚天生物第三代 miRNA PCR 芯片
miRNA 由于自身结构较为特殊,片段长度较短(约为 22 个碱基),无法直接应用 PCR 技术进行扩增。针对该特性,必须要延伸目标 miRNA 的长度,构建一个足够长的 PCR 模板。目前使用较多的方法为 PolyA 加尾法和通用型茎环引物法。加尾法可以检测到成熟 miRNA 及 pre-miRNA,特异性稍低;茎环法只针对成熟 miRNA,特异性相对较高。
但是目前越来越多的实验发现,在检测目的miRNA时,通用型茎环引物并不适用于所有miRNA,并且在加入无模板中反应后,会发现实验本地过高,造成一定的实验误差。
江苏楚天生物(CT Bioscience)通过持续的研发工作,已升级到第三代 miRNA 检测方法——即为每个 miRNA 都设计专门的反转录茎环引物,大大增强检测效果。我们的 miRNA PCR 芯片采用 SYBR Green I 实时荧光 PCR 进行准确定量,并根据不同 miRNA 的功能特性,研发出专题应用的 miRNA PCR 芯片。在楚天生物独特的体系设计下,使得所有 miRNA 可以在统一的条件下高效扩增。
主要特点:
1. 为每个 miRNA 都设计专门的反转录茎环引物, 解决了一种通用的茎环引物难以匹配所有 miRNA 的问题, 以及 miRNA分析相互干忧的问题,并且极大程度降低本底,提高准确性;
2. 优化反应条件,大大缩短检测时间,约 1 个小时即可在 Roche 480 II 上完成实验检测;
3. 提高检测灵敏度,应用低至 50ng exosome 提取的总 RNA,也能得到较好的实验结果!
目前,我们已开发出检测人类常见 768个 miRNA 的表达谱 PCR 芯片(分为两块384 孔板 A 和 B),同时可针对其他物种开展定制服务。另外,我们提供人,小鼠和大鼠已经经过实验验证的 miRNA 定量试剂盒。如需对其它物种的 miRNA 定量,请与我们联系,我们将提供个性化的定制服务。
PCR芯片在miRNA研究中的策略
产品信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 物种 | 备注 |
| PAMIR | microRNA PCR 芯片 | 384 孔*2 | 人 | 768 个人类常见 microRNA |
| 定制 | miRNA 定量试剂盒 | 不限 | 不限 | 采用 SYBR Green I qPCR 方法定量。提供人,小鼠和 大鼠已验证的 miRNA 定量试剂盒,其它物种可定制 |
| CTB102 | miRNA 反转录试剂盒 | 20 次 |
使用江苏楚天生物miRNA PCR芯片及相关产品的客户:
复旦大学附属妇产科医院,上海计生所医院,南昌大学第二附属医院,苏州大学,镇江市第一人民医院,南京医科大学,温州医科大学,温州医科大学附属第一人民医院,常州市第一人民医院,常州市第三人民医院,常州市肿瘤医院,深圳市第三人民医院,等等。
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文献和实验加入荧光试剂,利用荧光信号实时检测PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR能够专一、灵敏、快速、高重复性地精确定量起始模板浓度。但是就成熟的microRNA而言,由于其是由21-25个核苷酸组成的小RNA,长度太短,并不能通过传统的实时定量PCR进行检测,但是通过特殊设计的茎环结构的反转录引物,配合实时定量PCR引物及探针可以精确检测微量样品中microRNA表达水平,也可以用终点PCR法定性检测。 图二 miRNA 实时荧光定量PCR
microRNA 芯片与表达谱芯片的联合应用-探究胃癌细胞株的原发性耐药的分子机制 药物耐受是肿瘤治疗领域的一大难题,一般分为两种类型:其一为原发性耐药,即先前未经治疗的肿瘤细胞天生就对某种药物不敏感;其二是获得性耐药,指经过治疗的肿瘤细胞 再次接受该药物治疗时变得不敏感。目前,国际上许多科研小组都在研究肿瘤耐药性的机制,希望以此为临床上肿瘤治疗的个体化用药提供依据,提高肿瘤治疗的效率。 近日,中国科学院上海生命科学研究院系统生物学重点实验室与生物芯片上海国家工程
(Microfluidic Primer Extension Assay,MPEA),这种检测方法以Febit Geniom®微阵技术的使用为基础,miRNA在杂交前无需标记。接着,DNA聚合酶I的Klenow片段直接加入微量流动芯片的通道中,相应的miRNA得以特异延伸。此方法将杂交检测的特异性与酶延伸的高辨别能力相结合,相对于现有的其它微阵列方法,显示出不少优势。由于miRNA不需经过富集、PCR扩增或标记等预处理而直接导入,这样就确保避免了实验误差的产生。著名的LNA技术microRNA杂交的最大挑战是这些小










