- ¥1200 - 3999
- jingkang
- 6.25-400pg/mL
- 进口/国产
- JK-SJ-32240
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围：
6.25-400pg/mL
- 检测方法：
双抗夹心法
- 应用：
科研检测实验
- 适应物种：
Human、rat、mouse、Plant等
- 样本：
血清/血桨/组织/等
- 规格：
48T/96T
板层素相关多肽2亚型α(TMPO)ELISA检测试剂盒操作注意事项：
A、酶标包被板开封后如未用完，应立即装入密封袋中加干燥剂保存。
B、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。
C、若显色过浅，可适当延长底物温育时间。
D、为避免交叉污染，标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头。
Ｅ、试剂盒保质期内使用，不同批号的试剂不得混用。
Ｆ、底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
板层素相关多肽2亚型α(TMPO)ELISA检测试剂盒保质期内出现任何问题，都承诺包退包换，一次购买全程服务，长期为新老客户提供免费代测，技术支持等超值服务。
其它板层素相关多肽2亚型α(TMPO)ELISA检测试剂盒优惠产品：
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JK(BIO)-(8)-07429流感A病毒抗体IgG 酶联免疫吸附测定试剂盒，敏感度：1.0 ng/ml，规格：48Wells/7524Wells
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JK(BIO)-(8)-07431流感B病毒(FluB)抗体(IgM)酶联免疫吸附测定试剂盒，敏感度：1.0 ng/ml，规格：48Wells/7526Wells
JK(BIO)-(8)-07432流感B病毒抗体IgG 酶联免疫吸附测定试剂盒，敏感度：1.0 ng/ml，规格：48Wells/7527Wells
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JK(BIO)-(8)-07435流行性脑脊髓膜炎抗体(IgM)酶联免疫吸附测定试剂盒，敏感度：1.0 ng/ml，规格：48Wells/7530Wells
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JK(BIO)-(8)-07441硫酸脑苷酯(SFT)酶联免疫吸附测定试剂盒，敏感度：1.0 ng/ml，规格：48Wells/7536Wells
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JK(BIO)-(8)-07443硫酸皮肤素－硫酸软骨素PG(DSCSPG)酶联免疫吸附测定试剂盒，敏感度：1.0 ng/ml，规格：48Wells/7538Wells
JK(BIO)-(8)-07444硫酸软骨素(CS)酶联免疫吸附测定试剂盒，敏感度：1.0 ng/ml，规格：48Wells/7539Wells
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JK(BIO)-(8)-07448硫酸乙酰肝素蛋白多糖2(HSPG2)酶联免疫吸附测定试剂盒，敏感度：1.0 ng/ml，规格：48Wells/7543Wells
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JK(BIO)-(8)-07450硫脂抗体酶联免疫吸附测定试剂盒，敏感度：1.0 ng/ml，规格：48Wells/7545Wells
JK(BIO)-(8)-07451氯离子胞内通道蛋白4(CLIC4)酶联免疫吸附测定试剂盒，敏感度：1.0 ng/ml，规格：48Wells/7546Wells
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JK(BIO)-(8)-07453卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)酶联免疫吸附测定试剂盒，敏感度：1.0 ng/ml，规格：48Wells/7548Wells
JK(BIO)-(8)-07454卵磷脂酶酶联免疫吸附测定试剂盒，敏感度：1.0 ng/ml，规格：48Wells/7549Wells
JK(BIO)-(8)-07455卵泡抑素样蛋白1(FSTL-1)酶联免疫吸附测定试剂盒，板层素相关多肽2亚型α(TMPO)ELISA检测试剂盒敏感度：1.0 ng/ml，规格：48Wells/7550Wells
JK(BIO)-(8)-07456卵清白蛋白酶联免疫吸附测定试剂盒，敏感度：1.0 ng/ml，规格：48Wells/7551Wells
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文献和实验CYP450酶代谢表型研究的重要性 药物代谢酶表型鉴定，主要是研究参与药物清除的代谢酶的类型、数量和相对贡献率。如果药物主要通过单一的代谢途径对药物进行清除，可能会存在很大的用药风险；相反，如果某一药物的代谢过程涉及的代谢酶越多，则说明其代谢途径也越多，也就难以发生潜在的药物-药物相互作用，使得患者之间的治疗偏差降低。因此，在新药临床前研究中，对药物的代谢酶表型进行鉴定，获得其主要代谢酶的消除比例，阐明参与药物体内代谢转化的相关酶亚型，对于研究药物的代谢机制，预测药物代谢多态性和药物间相互
450 酶代谢表型研究的意义为获得更好的治疗效果，联合用药在临床治疗中已非常普遍。然而，在获得更好的疗效的同时，常伴随着由药物-药物相互作用（drug-drug interaction，DDI）引起的不良反应事件的发生。如特非那丁与酮康唑合用时，酮康唑可显著地抑制特非那丁的代谢，造成特非那丁的血药浓度显著升高，可以导致致命的室间心律失常。因此，在新药临床前研究中，对药物的代谢酶表型进行鉴定，获得其主要代谢酶的消除比例，阐明参与药物体内代谢转化的相关酶亚型，对于研究药物的代谢机制，预测药物代谢多态性和药物间
肽采用化学方法制备，由于工艺的局限，合成数量有限，只能达到数百个氨基酸;而利用基因工程制备的抗原，分子量更大。 b.稳定性好。包被的抗原的稳定性可使 试剂 盒的效期得到保证，早期以合成肽为包被抗原的 试剂 盒效期只有3-4 个月，采用基因工程抗原后效期大大延长了。 c.基因工程抗原将特异性抗原决定簇基因融合表达，表达产物包含更多的抗原决定簇，可提高 试剂 盒的灵敏度，提高检出率。 d.纯化难度大。基因工程抗原的纯化技术难度较大。 合成多肽抗原是根据蛋白
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