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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
6.25-400pg/mL
- 检测方法:
双抗夹心法
- 应用:
科研检测实验
- 适应物种:
Human、rat、mouse、Plant等
- 样本:
血清/血桨/组织/等
- 规格:
48T/96T
臂板蛋白4C(Sema4C)ELISA检测试剂盒操作注意事项:
A、酶标包被板开封后如未用完,应立即装入密封袋中加干燥剂保存。
B、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测,取平均值,以减小实验误差。
C、若显色过浅,可适当延长底物温育时间。
D、为避免交叉污染,标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头。
E、试剂盒保质期内使用,不同批号的试剂不得混用。
F、底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。
臂板蛋白4C(Sema4C)ELISA检测试剂盒保质期内出现任何问题,都承诺包退包换,一次购买全程服务,长期为新老客户提供免费代测,技术支持等超值服务。
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JK(BIO)-(8)-06783白介素31(IL-31)酶联免疫吸附测定试剂盒,敏感度:1.0 ng/ml,规格:48Wells/6878Wells
JK(BIO)-(8)-06784白介素37(IL-37)酶联免疫吸附测定试剂盒,敏感度:1.0 ng/ml,规格:48Wells/6879Wells
JK(BIO)-(8)-06785白介素4受体(IL4R/CD124)酶联免疫吸附测定试剂盒,敏感度:1.0 ng/ml,规格:48Wells/6880Wells
JK(BIO)-(8)-06786白介素5受体alpha(IL5RA)酶联免疫吸附测定试剂盒,敏感度:1.0 ng/ml,规格:48Wells/6881Wells
JK(BIO)-(8)-06787白介素8(IL-8/CXCL8)酶联免疫吸附测定试剂盒,敏感度:1.0 ng/ml,规格:48Wells/6882Wells
JK(BIO)-(8)-06788白介素8(IL-8/CXCL8)自身抗体酶联免疫吸附测定试剂盒,敏感度:1.0 ng/ml,规格:48Wells/6883Wells
JK(BIO)-(8)-06789白介素增强子结合因子2(ILF2/NF45/PRO3063)酶联免疫吸附测定试剂盒,敏感度:1.0 ng/ml,规格:48Wells/6884Wells
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JK(BIO)-(8)-06792百日咳病毒抗体(IgA)酶联免疫吸附测定试剂盒,敏感度:1.0 ng/ml,规格:48Wells/6887Wells
JK(BIO)-(8)-06793百日咳病毒抗体(IgM)酶联免疫吸附测定试剂盒,敏感度:1.0 ng/ml,规格:48Wells/6888Wells
JK(BIO)-(8)-06794板层素相关多肽2亚型α(TMPO)酶联免疫吸附测定试剂盒,敏感度:1.0 ng/ml,规格:48Wells/6889Wells
JK(BIO)-(8)-06795半乳糖(Galactose)酶联免疫吸附测定试剂盒,臂板蛋白4C(Sema4C)ELISA检测试剂盒敏感度:1.0 ng/ml,规格:48Wells/6890Wells
JK(BIO)-(8)-06796半乳糖凝集素7(Gal-7)酶联免疫吸附测定试剂盒,敏感度:1.0 ng/ml,规格:48Wells/6891Wells
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文献和实验可以分析半衰期小于10min的瞬时增强子、反义和启动子相关的RNA,此外也可以确定转录终止位点。 SLAM-seq 优点:无需免疫共沉淀或生物素分离导致的结果的偏差,操作简单,RNA input量少;可结合Quantseq 3’mRNA建库试剂盒使用,节省大量的测序空间,大大节约测序成本。 相对于其他的方法,SLAM-seq(图3)表现超强的优势,无需繁琐且技术要求苛刻的免疫共沉淀或生物素分离等操作,操作简单,RNA
抗体)进行定性和定量分析,并应用于临床诊断。但与ELISA检测一样,多色微球技术用于血清中抗原和抗体的检测时,也会受到血清中异常因子的影响,为此有的学者在该技术中没计了两种内对照,用于检验样本是否被正确加入和被检测的样本中是否含有干扰性的类风湿因子(RF)。(2)可溶性蛋白分子或化学因子的检测该技术提供了一种高度敏感的多重分析平台,能同时对细胞因子或化学因子进行定性和定量检测。将每一种捕获性试剂结合至微球,与特异性的细胞因子或化学因子反应,通过检测每种因子的MFI,从而对每种细胞因子进行定性和定
核细胞。用DMEM培养液悬浮,进行台盼兰排斥实验鉴定活力,细胞计数,调整细胞数总量约为1×107个,抽提核结合蛋白或总RNA。上述过程均在4℃条件下进行。 核蛋白提取方法(该方法可才用active motif 公司提供的核蛋白提取试剂盒进行,深圳晶美公司有售,注意细胞数量要达到10的7次方,低温、蛋白酶抑制、蛋白定量等) 取细胞悬液1ml(细胞数总量约为1×107个)高速(10,000~12,000g)离心5min,吸弃上清,用Buffer A [HEPES 10mM (在4C时pH7.9 )、氯
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