- ¥1200 - 3999
- jingkang
- 6.25-400pg/mL
- 进口/国产
- JK-SJ-31722
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围：
6.25-400pg/mL
- 检测方法：
双抗夹心法
- 应用：
科研检测实验
- 适应物种：
Human、rat、mouse、Plant等
- 样本：
血清/血桨/组织/等
- 规格：
48T/96T
核糖体合成蛋白NSA2同源物(NSA2)ELISA检测试剂盒操作时的浸泡方法：
A、吸干或甩干孔内反应液。
B、用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去）。
C、浸泡，即将洗涤液注满板孔，放置1-2分钟，间歇摇动，浸泡时间不可随意缩短。
D、吸干孔内液体，吸干应彻底，可用水泵或真空泵抽吸，也可甩去液体后在清洁毛巾或吸水纸上拍干。
E、重复操作C和D，洗涤3-4次（或按说明规定）。
F、在间接法中如本底较高，可增加洗涤次数或延长浸泡时间。
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核糖体合成蛋白NSA2同源物(NSA2)ELISA检测试剂盒
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文献和实验极特异和灵敏。通过使用相应树脂和缓冲液试剂盒， GST.Tag 、 S.Tag 和 T7.Tag 序列可用于亲和纯化。 使用 S.Tag 和 GST.Tag 分析试剂盒可对粗提或纯化的融合蛋白准确定量。采用一种新颖底物的 FRETWorks S.Tag 分析试剂盒可通过荧光检测到少于 1fmol 的融合蛋白。 His.Tag a 序列作为纯化蛋白的融合伴侣非常有用，尤其对那些以包涵体形式表达的蛋白来说，它可以使亲和纯化可在溶解蛋白的完全变性条件下进行。 CBD
很多新手在问做原核表达需要考虑的载体和菌株的选择，现系统地解答一下，供新手借鉴。
a 、 His.Tag a 和 HSV.Tag a 的融合蛋白会很方便后续操作，并易于通过蛋白杂交检测。这些多肽（融合序列很小），它们的检测试剂极特异和灵敏。通过使用相应树脂和缓冲液试剂盒， GST.Tag 、 S.Tag 和 T7.Tag 序列可用于亲和纯化。 使用 S.Tag 和 GST.Tag 分析试剂盒可对粗提或纯化的融合蛋白准确定量。采用一种新颖底物的 FRETWorks S.Tag 分析试剂盒可通过荧光检测到少于 1fmol 的融合蛋白。 His.Tag a 序列作为纯化蛋白的融合伴侣非常
质是接受RNA的遗传信息而合成的。50年代初Zamecnik等在形态学和分离的亚细胞组分实验中已发现微粒体（microsome）是细胞内蛋白质合成的部位；1957年Hoagland、Zamecnik及Stephenson等分离出tRNA并对它们在合成蛋白质中转运氨基酸的功能提出了假设；1961年Brenner及Gross等观察了在蛋白质合成过程中mRNA与核糖体的结合；1965年Holley首次测出了 酵母 丙氨酸tRNA的一级结构；特别是在60年代Nirenberg、Ochoa
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