- ¥1200 - 3999
- 晶抗生物
- 6.25-400pg/mL
- 进口/国产
- JK-SJ-31719
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围：
6.25-400pg/mL
- 检测方法：
双抗夹心法
- 应用：
科研检测实验
- 适应物种：
Human、rat、mouse、Plant等
- 样本：
血清/血桨/组织/等
- 规格：
48T/96T
核因子κB抑制物激酶α(IKK-α)ELISA检测试剂盒操作时的浸泡方法：
A、吸干或甩干孔内反应液。
B、用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去）。
C、浸泡，即将洗涤液注满板孔，放置1-2分钟，间歇摇动，浸泡时间不可随意缩短。
D、吸干孔内液体，吸干应彻底，可用水泵或真空泵抽吸，也可甩去液体后在清洁毛巾或吸水纸上拍干。
E、重复操作C和D，洗涤3-4次（或按说明规定）。
F、在间接法中如本底较高，可增加洗涤次数或延长浸泡时间。
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核因子κB抑制物激酶α(IKK-α)ELISA检测试剂盒
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文献和实验夹心法ELISA检测人α2a,α2b干扰素(α2a,α2b)
;2a和rHuIFN-α2b的双McAb夹心ELISA，敏感性达60pg/ml，结果与生物学活性检测相对应。试用于rHuIFN-α2a生产中的质量控制取得了满意的结果。此 试剂 盒也能检测人体产生的天然α干扰素，有用于基础和临床疾病研究的潜力。 一、原理：选用2种针对rHuIFN-α2a和rHuIFN-α2b分子不同表位的McAb，1种McAb作为包被抗体，另1种McAb标记辣根过氧化物酶(HRP)作为结合
【求助】新手 请问western-blot测NF-KB、FLT3是用总蛋白提取试剂盒吗
1 为什么要用细胞总蛋白做p65,而不用胞核蛋白呢?这样胞浆的IKBα的水平和胞核NF-κB的水平是不是也可以的? 2 有些因子是通过促进P65核转位（自IkB解离，而IkB量并不变）,就是说IKB自解离,那实际上在NF-κB入核的过程中,胞浆的IKB用western做是不是也应该增加啊? 还是说在IKB没解离前,一抗就能和IKBα结合? 1 测NFkB活性变化，对于非磷酸化抗体，必须做核蛋白的western或EMSA，这是反映NFkB有无功能改变；如果核蛋白有变
。 （2）Miz1 缺失促进核因子（NF-κB）激活 接着，研究者对 Miz1F/F 和 Miz1∆hep 两组小鼠样本进行了单细胞测序，共获得 24,802 个细胞，注释细胞类型主要包括肝实质细胞（2365 个，9.5% total cell），中性粒细胞，内皮细胞，树突状细胞，B 细胞，T 细胞和巨噬细胞（4277 个，17.2% total cell）。对肝细胞群体进一步进行 subCluster，拟时序分析，差异基因表达分析发现，Miz1∆hep 小鼠产生了独特的肿瘤肝细胞群体，该群细胞高度表达 NF
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