FOXO1 mutant基因腺病毒过表达-现货产品（2周发货

miR-370的高表达通过下调转录因子FOXO1的表达诱导前列腺癌细胞增殖

Ziqing Wu1,2, Huabin Sun3, Weixia Zeng4, Jincan He5, Xiangming Mao5 1 南方医科大学南方医院病理科，中国，广东，广州 2 南方医科大学基础医学院病理科，中国，广东，广州 3 中山大学第五附属医院泌尿外科，中国，广东，珠海 4 广州朗日生物技术有限公司 5 南方医科大学南方医院泌尿外科，中国，广州 摘要 叉头盒蛋白O1（FOXO1），是转录因子FOXO家族的一个重要成员

【课题设计】生信分析只能发「灌水」文章？

，开创新的研究思路和课题，发表好文章。 一、临床病例数据与外泌体的结合 1、从选定某个具体的基因开始 刚才说到的第一篇文章，发表在 Molecular Therapy，作者研究入手的思路就是从一个具体的基因开始的。 首先，他有胃癌组织和其正常的对照组织。之后结合文献报道研究了解到，FOXO1 与血管生成相关。 所以，他们检测了这个基因在癌组织中的表达，发现胃癌组织中 FOXO1 显著下调。同时，分析了这个基因与胃癌生存率的关系，发现二者之间显著相关。这些研究都表明，FOXO1 的下调可能与胃癌

​Cell Metabo: 另辟蹊径！武汉大学李红良等团队合作发现 2 型糖尿病治疗新靶点

化突变体工具和染色质免疫沉淀技术，发现 NLK 的磷酸化功能可以促进 CRTC2 和 FOXO1 的核输出，导致 CRTC2 的蛋白酶依赖性降解，抑制 FOXO1 的自我转录活性和表达，从而降低糖异生关键酶基因表达。图片来源： Cell Metabolism 3. NLK 在体内葡萄糖稳态的生理和病理调节中充当重要角色 随后，研究团队使用 Ad-GFP、Ad-NLK 或 Ad-K167M 的过表达腺病毒处理 C57BL/6 小鼠。体内实验结果说明，过表达 NLK 足以抑制肝糖异生，并以激酶依赖的方式