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-20℃
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6个月
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miaolingbio
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8888
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淼灵生物
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20μl
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文献和实验re-loxP 是一种位点特异的基因重组技术,被广泛应用于特异位点的基因敲除、基因插入、基因翻转和基因易位,在真核生物和原核生物中均有广泛应用。Cre-loxP 的基本原理Cre 蛋白是一种重组酶,是causes recombination的缩写,于1981 年从 P1 噬菌体中被发现,属于 λInt 酶超基因家族。Cre 重组酶基因编码区序列全长1029bp(EMBL 数据库登录号为 X03453),编码 38kDa 蛋白质,Cre 重组酶是由 343 个氨基酸组成的单体蛋白。LoxP 位点
发生所需的特异性重组酶,其识别位点被称为loxP(locus of crossing-over P1),为一段34bp的DNA序列,由两个13bp的反向重复序列和一个8bp的不对称间隔序列(又称为核心序列)组成5′-ATAACTTCGTATAATGTATGCTATACGAAGTTAT-3′。loxP位点碱基重排后形成十字形的结构,核心序列形成一单链环,它为Cre重组酶切割的底物,也是DNA识别与重组的位点,对称的13bp反向重复序列是Cre重组酶结合的序列。位点特异性重组酶Cre很特别,由它介导
目将耗资30亿美元,在 2005 年完成全人类基因组的测序工作。 然而,1998年5月,生物学怪杰克雷格·文特尔的介入打乱了“人类基因组计划” 的原有步调。在帕金·埃尔默公司3.3亿美元投资的支持下,文特尔组建了塞莱拉公司——一个私营性质的基因研究机构。文特尔“狂妄地”声称,要在3年内完成人类基因组的序列测定,目的是抢在“国际人类基因组计划”前完成,以便将人类基因组图谱申请成专利,靠垄断人类基因组信息来谋利。 当时,由政府支持的人类基因组工程已经花了八年时间,仅排定
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