I型核酸染色剂

核酸电泳的指示剂与染色剂

均匀沉入加样孔内.②在电泳中形成肉眼可见的指 示带，可预测核酸电泳的速度和位置.③使样品呈色，使加样操作更方便. 染色剂 核酸电泳后，需经染色后才能显现出带型，最常用的是溴化乙锭染色法，其 次是银染色. 　　溴化乙锭(ethidium bromide，EB)是一种荧光染料，EB分子可嵌入核酸双链的碱基对 之间，在紫外线激发下，发出红色荧光.根据情况可在凝胶电泳液中加入终浓度为 0.5ug/ml的EB，有时亦可在电泳后，将凝胶浸入该浓度的溶液中染色10～15min.琼脂 糖

限制性内切酶的质量控制鉴定

相关专题 重组DNA技术工具酶 限制性核酸内切酶产品选择专题 单位定义 限制性内切酶的一个活性单位是指，在50μl 的反应体系里，采用随酶提供的 NEBuffer，用1个小时的时间，彻底消化1μg底物DNA所需要的酶量。 酶切反应应在带盖的eppendorf 管中进行，选用技术数据卡上所标明的适宜温度。在确定酶活性之前，浓缩的酶应该用推荐的贮存液稀释成大约1,000 单位/ml。 质量

核酸电泳应用——制备型和分析型电泳

的片段进行凝胶定量。（B）凝胶定量的标准曲线。 c. 分析样品纯度、完整度、片段化和合成效率 可以使用凝胶电泳来评估从其来源提取的核酸样品的纯度和完整性，以及样品片段化的成功以及合成后全长寡核苷酸的百分比。 污染 RNA 样品的基因组 DNA，反之亦然，可以使用凝胶电泳检测样品纯度（图 4A）。污染种类检测时需取决于所用核酸染色剂的灵敏度以及污染物含量。 使用凝胶电泳，提取后总 RNA 的完整性可以通过评估 28S 和 18S rRNA 的相对强度来检查，其中 2：1 比率指示完整的 RNA。条带