多肽偶联

Caspase活性检测系列（分光光度法）检测原理及操作指南

一、检测原理 Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；在细胞发生凋亡阶段，Caspase被激活，活化的Caspase可裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。 Caspase分光光度法检测试剂盒的原理是将Caspase序列特异性的多肽偶联至黄色发光基团pNA (p-nitroaniline)。当该底物被活化的Caspase剪切后，黄色

抗体标记及纯化服务

C01 protein A或protein G 纯化 1.Protein A/G 纯化（≤50 ml) 2.紫外吸收法测定抗体浓度 3.纯化抗体Elisa 7 天 ￥500 C02 多肽抗原 亲和纯化 多肽偶联介质，亲和洗脱，elisa检测 7 天

“点击化学”的应用：多肽和蛋白质修饰

性以及高选择性等特点，使之特别适合偶联生物分子与人工配体，因为这类偶联反应一般需要在非常温和的条件（如生理学条件）下进行，如此一来便可保留多肽、蛋白质以及碳水化合物等生物分子的结构完整性以及基于这些结构的功能。而且点击反应后生成的氮杂唑基团具有芳香环的稳定性，不易分解，可耐受强酸、强碱，并能在多种氧化还原条件下保持稳定。因此点击化学广泛应用于多肽环化，DNA-多肽偶联，荧光染料标记，分子表面固定等热点领域。一个非常能阐述点击化学上述优势的例子是，Finn和同事们[1]利用叠氮与炔基间的点击反应对烟草花叶