丙烯葡聚糖凝胶S-300HR

完整蛋白质从 SDS-PAGE 胶中的电洗脱及其 MALDI-TOF MS 分析

大的蛋白质仍然很困难。 将丙烯酰胺凝胶中的蛋白质电转移（或电印迹）至膜上，如硝化纤维（NC) 或聚合体膜，是另一种回收完整蛋白质的方法。大部分膜与 MALDI-TOF  MS 兼容，允许电印迹后直接分析完整蛋白质。对几种市售膜的系统研究显示用聚偏氟乙烯（PVDF) 和聚丙烯（PP ) 膜能获得最好的结果。但是，使用 UV-MALDI-TOF MS 时，光谱重复 性差，信噪比（S/N ) 低，而且分辨率低。过低的 S/N 比被认为与通常在 MALDITOF MS 中使用的紫外激光（355 nm

几种分子筛凝胶及应用

做纯化的人可能经常接触到sephadex，BIO-Gel，sephacryl s-,sepharose BIo-Gel等几种填料，有时会混淆在一起，看到一个贴子较好的介绍了这些填料的区别，希望对大家有用。sephadex(葡聚糖凝胶）：是由葡聚糖苷和3-氯-1，2环氧丙烷以醚键相互铰链而成，不同型号的葡聚糖凝胶用英文字母G表示，如G-25，G-75等，G后面的数字为凝胶吸水量再乘以10。sephacryl：为葡聚糖偶联丙烯基，再和甲叉双丙烯酰胺聚合而成的介质。它有较高的硬度，能承受比普通凝胶更

PCR 技术在基因研究上的应用

测序，电泳条件要求较严格。另外，由 于 SSCP 是依据点突变引起单链 DNA 分子立体构象的改变来实现电泳分离的，这样就可 能会出现当某些位置的点突变对单链 DNA 分子立体构象的改变不起作用或作用很小 时，再加上其他条件的影响，使聚丙烯酰胺凝胶电泳无法分辨造成漏检。尽管如此该方法和其他方法相比仍有较高的检测率. 首先，它可以发现靶 DNA 片段中未知位置的碱基突变.Takao，经实验证明小于 300 bp 的 DNA 片段中的单碱基突变，90% 可被 SSCP 发现，他认为现在知道的所有单碱基改变