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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 宿主:
Mouse
- 供应商:
Hannotech
- 抗原来源:
口蹄疫病毒3B蛋白
- 库存:
大量
- 是否单克隆:
1
- 规格:
1.0 mg
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文献和实验【思路解读】Cell | 顶刊文章思路解读,你也可以喜提一篇…
在敲除的细胞中显著增强。 图片来源:文献截图 同时,在动物水平也证明 lnc-Lsm3b 缺陷的小鼠 IFN-I 的产生显著升高。 图片来源:文献截图 从整体来看,外源性 RNA 病毒入侵后会产生大量的 IFN-I ,同时能够诱导机体产生 lnc-Lsm3b,而 lnc-Lsm3b 可以与外源性 RNA 病毒竞争性结合 RIG-I 并且使其构象发生改变,最终使 IFN-I 产生减少来维持免疫稳态。 图片来源:文献截图 当然,能发在《Cell》期刊上,除去课题创新、思路严谨、工作量大外,还有更多
至今,存在许多技术上的缺陷。国外口蹄疫疫苗生产使用的BHK21细胞培养液是添加磷酸肉汤(Tryptosephosphate broth, TPB)或水解乳蛋白(Lactalbumin hydrolysate, LAH)的GMEM及EMEM,再补加5%~10%牛血清(表1)。不同批次间血清质量差异引起细胞培养效果不稳定,导致影响疫苗生产工艺的稳定性和疫苗质量。疫苗中残留的血清蛋白使接种动物过敏反应升高,一定程度上影响疫苗的安全性。在口蹄疫强制免疫的国家,牛血清中存在含有抗口蹄疫病毒抗体的可能性,不仅影响
与性别会影响到感染效率,一般会选择雄性小鼠做实验。 ② AAV2/3B 载体对人肝脏的感染效率明显,对 NHPS 也有效,但不能有效地转导 MOUSE 肝脏。 AAV 在肝脏应用中的局限及解决方式 肝细胞的自我更新会稀释体内 AAV 导致降低转导效率 重新注射新的血清型 使用药物阻断免疫应答重新注射同种血清型 AAV 基因整合到小鼠基因组上 体内预存的抗 AAV 中和抗体降低转导效率 实验前做中和抗体预筛,选择无中和抗体的小鼠 使用不同的血清型进行小鼠实验 预先处理小鼠来抑制其免疫应答再进行
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