小鼠抗口蹄疫病毒VP1蛋白单克隆抗体

中科院高福院士课题组 2020 年发表了哪些重要的研究成果？

和 H4 阻断病毒的尖峰糖蛋白受体结合域（RBD）与细胞受体血管紧张素转化酶 2（ACE2）之间的结合。竞争分析表明这两种抗体在 RBD 上具有不同的表位，使其成为潜在有希望的靶向病毒的单克隆抗体对，从而避免了未来临床应用中的免疫逃逸。此外，在小鼠模型中进行的一项治疗研究证实，这些抗体可以降低感染肺部的病毒滴度。RBD-B38 复杂结构表明，表位上的大多数残基与 RBD-ACE2 结合界面重叠，从而说明了阻断作用和中和能力。研究结果突出了基于抗体的疗法的前景，并为合理疫苗设计提供了结构基础。 图源

反应器细胞悬浮培养和微载体培养技术在动物疫苗生产中的应用

至今，存在许多技术上的缺陷。国外口蹄疫疫苗生产使用的BHK21细胞培养液是添加磷酸肉汤（Tryptosephosphate broth, TPB）或水解乳蛋白（Lactalbumin hydrolysate, LAH）的GMEM及EMEM，再补加5%~10%牛血清（表1）。不同批次间血清质量差异引起细胞培养效果不稳定，导致影响疫苗生产工艺的稳定性和疫苗质量。疫苗中残留的血清蛋白使接种动物过敏反应升高，一定程度上影响疫苗的安全性。在口蹄疫强制免疫的国家，牛血清中存在含有抗口蹄疫病毒抗体的可能性，不仅影响

阎锡蕴院士新作，癌症相关基因「变身」抵御肥胖的靶点！

在小鼠和人类肥胖过程、胰岛素抵抗和肥胖相关的炎症过程的脂肪组织中上调 (3)。通过 coIP（免疫共沉淀）实验证明，ANGPTL2 和 CD146 存在直接相互作用。这种相互作用促进脂肪形成，脂质积累和脂肪炎症。图片来源：Advanced Science 4. 靶向 CD146 单克隆抗体 AA98 可预防肥胖和胰岛素抵抗。 探究抗 CD146 单克隆抗体 AA98 是否可以预防肥胖症及其相关并发症。作者使用 AA98 处理小鼠，结果显示 BAT 重量降低和脂滴减少。此外，AA98 治疗上调