小鼠抗牛羊赤羽病病毒单克隆抗体

以单克隆抗体为基础的免疫治疗

以单克隆抗体为基础的免疫治疗       第1代单抗诞生于1975年，来源于小鼠的B细胞杂交瘤，称为鼠源单抗。但人的免疫系统会识针对此类识别单抗产生人抗鼠抗体，将其清除出体外而限制了它的应用。随后研制了人源化单抗，并于1988年进行了第1次商业性的临床试验。人源化单抗与鼠源单抗相比，具有以下的优点：特异性较强；不易发生过敏反应及免疫复合性疾病；在人体内维持的时间较长；可制备用于人的抗独特型抗体。制备人源化单抗可以采用人―鼠杂交瘤技术、人―人杂交瘤技术、EB病毒转化技术、EB病毒转化

Cancer Cell：整合素 αvβ6-TGFβ-SOX4 途径驱动三阴性乳腺癌的免疫逃逸

/8 单抗预处理人和小鼠 TNBC 细胞系使其对 CD8+T 细胞的杀伤性更加敏感。活性 TGFβ1 的加入则会逆转整合素 αvβ6/8 单抗的作用，导致肿瘤细胞对 CD8+T 细胞产生耐受性。体内试验则表明，整合素 αvβ6/8 单克隆抗体的单一治疗可暂时降低原发性肿瘤负担，并导致 TNBC 小鼠生存获益。与单用整合素 αvβ6/8 单抗治疗相比，用整合素 αvβ6/8 和 PD-1 单抗联合治疗具有协同效应，能够显著提高 TNBC 小鼠的生存率。图片来源：Cancer Cell对体内试验，TNBC

「癌细胞」：是我杀了我？PNAS 这项研究竟让肿瘤自己杀死自己

细胞表面的标记物 HER2。采用基于三聚体单链可变抗体片段（scFv）的可逆屏蔽，使病毒粒子从肝脏脱靶，并保护其免受免疫机制的清除。 研究人员利用这些成分设计了 SHielded, REtargeted ADenovirus（SHREAD） 基因治疗平台。使用临床批准的抗 HER 抗体 trastuzumab（TZB）作为模型单抗，在非复制腺病毒基因组中编码 TZB。随后用全长 IgG1 TZB（Ad-TZB）转导 BT474 细胞，纯化抗体进行 ESI-MS 分析发现与临床重组 TZB（Herceptin