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- 英文名:
CT26.WT
- 库存:
现货库存
- 供应商:
ATCC
- 肿瘤类型:
见说明资料
- 细胞类型:
科研细胞
- 品系:
CT26.WT小鼠结肠癌细胞
- 组织来源:
CT26.WT小鼠结肠癌细胞
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- 物种来源:
小鼠
- 免疫类型:
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- 细胞形态:
见详细说明
- 是否是肿瘤细胞:
见细胞详细资料
- 器官来源:
小鼠
- 运输方式:
常温或干冰冻存发货,空运快递
- 年限:
三代内
- 生长状态:
贴壁
- 规格:
2X10^6 cells
| 细胞名称: | CT26.WT小鼠结肠癌细胞 |
| 货号: | HTX1768 |
| 培养基: | 89%1640+10%FBS+1%双抗 |
| 生长状态: | 贴壁 |
| 发货方式: | CT26.WT小鼠结肠癌细胞复苏发货:复苏细胞后发货,货期一周左右,免运费。(气温较好建议用复苏发货方式);CT26.WT小鼠结肠癌细胞冻存发货:细胞冻存发货需增加干冰运费,冻存发货发两管细胞每管细胞数量:2x10^6 cells,货期1-3天。 |
| 相关检测: | CT26.WT小鼠结肠癌细胞存种的活性检测;细菌、真菌、霉菌污染物检测;衣原体、支原体检测(CT26.WT小鼠结肠癌细胞) |
| 背景描述: | CT26细胞是被N-亚硝基-N-甲基脲烷(NNMU)诱导得到的未分化的小鼠结肠癌细胞,该细胞的一个克隆形成的细胞系被命名为CT26.WT。CT26.WT被逆转录病毒载体LXSN稳定转化形成了一个致死性的亚克隆CT26.CL25,这一病毒载体含有lacZ基因、编码肿瘤相关抗原(TAA)和beta半乳糖苷酶。CT26.WT和CT26.CL25细胞在小鼠中生长速度和致死率都很相似,不同的是CT26.CL25细胞可以表达肿瘤相关抗原和beta半乳糖苷酶,因此这两株细胞可以联合用于免疫治疗和宿主免疫反应的研究。 |
CT26.WT细胞呈成纤维细胞样,贴壁生长。细胞形态多细长,不会发生紧密排列,细胞间隙较宽。CT26.WT细胞具体较强转移能力,常被用于建立相关模型,研究其发生和调控机制。另外,CT26.WT细胞系是基因编辑的常用的细胞。
深圳市华拓生物科技有限公司(www.otwobiotech.com)
CT26.WT小鼠结肠癌细胞技术咨询


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IF=25.8 !外泌体热点之结直肠癌肝脏转移前微环境的形成研究
尾静脉注射到小鼠体内。结果发现不同结直肠癌细胞系分泌的 EVs 的差异是促进 CRLM 的关键介质。随后作者对经 EVs 处理的肝脏组织进行非靶向、靶向脂质组学和单细胞 RNA 测序(scRNA-seq)分析。脂质组学结果发现 CT26R2-EVs 中饱和脂肪酸(FA)合成通路显著上调,导致其促脂肪生成的脂质水平升高。scRNA-seq 测序结果发现 EVs 诱导免疫细胞组成改变和免疫抑制因子的上调,cDC1 减少、SPP1+巨噬细胞增多。肝脏中的 Kupffer 细胞(KCs)是响应 EVs
「少吃」可抑制肿瘤生长!复旦团队找到背后关键原因,补充双歧杆菌或有益处
性禁食(IF),可通过一种依赖于小鼠肠道菌群的机制来阻止皮下结肠癌细胞(MC38)的形成。 研究发现,卡路里限制饮食(CR)可以抑制肿瘤生长,但在使用抗生素耗竭肠道菌群的情况下,这种抑制作用就会减弱,而补充双歧杆菌可以恢复卡路里限制饮食的抗肿瘤作用,显著抑制原发肿瘤生长并减轻转移负担。机制上,双歧杆菌通过醋酸盐的产生介导 CR 诱导的抗肿瘤作用,这种作用也依赖于肿瘤微环境中 IFNγ+CD8+T 细胞的积累。 总之,卡路里限制饮食(CR)可以调节肠道菌群组成,其在肿瘤生长动力学和癌症免疫监测
「外泌体 + 环状 RNA」国自然双热点助力肿瘤研究发表高分文章
中性粒细胞表型转换有关。作者通过流式细胞术检测上述不同组别中 N2 中性粒细胞的比例。结果表明,CRC 来源的外泌体 circPACRGL 可以通过 miR-142-3p/miR-506-3p- TGF-β1 调节中性粒细细胞的 N1-N2 分化(Fig.6)。 Fig.6 circPACRGL 通过 miR-142-3p/miR-506-3p-TGF-β1 轴调控 N1-N2 中性粒细胞在小鼠结肠癌细胞中的分化(CT-26) 结论 本文揭示了肿瘤来源的外泌体可以携带
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