产品封面图
文献支持

CT26.WT小鼠结肠癌细胞|CT26.WT细胞|小鼠结肠癌

细胞|CT26.WT细胞|小鼠结肠癌细胞|CT26.WT
收藏
  • ¥1350
  • 华拓生物已认证
  • 美国
  • HT-X1768
  • 2025年12月12日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 询价记录
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名

      CT26.WT

    • 库存

      现货库存

    • 供应商

      ATCC

    • 肿瘤类型

      见说明资料

    • 细胞类型

      科研细胞

    • 品系

      CT26.WT小鼠结肠癌细胞

    • 组织来源

      CT26.WT小鼠结肠癌细胞

    • 相关疾病

      请联系我们发送详细说明

    • 物种来源

      小鼠

    • 免疫类型

      请咨询我们发送详细细胞说明

    • 细胞形态

      见详细说明

    • 是否是肿瘤细胞

      见细胞详细资料

    • 器官来源

      小鼠

    • 运输方式

      常温或干冰冻存发货,空运快递

    • 年限

      三代内

    • 生长状态

      贴壁

    • 规格

      2X10^6 cells

    细胞名称: CT26.WT小鼠结肠癌细胞
    货号: HTX1768
    培养基: 89%1640+10%FBS+1%双抗
    生长状态: 贴壁
    发货方式: CT26.WT小鼠结肠癌细胞复苏发货:复苏细胞后发货,货期一周左右,免运费。(气温较好建议用复苏发货方式);CT26.WT小鼠结肠癌细胞冻存发货:细胞冻存发货需增加干冰运费,冻存发货发两管细胞每管细胞数量:2x10^6 cells,货期1-3天。
    相关检测: CT26.WT小鼠结肠癌细胞存种的活性检测;细菌、真菌、霉菌污染物检测;衣原体、支原体检测(CT26.WT小鼠结肠癌细胞)
    背景描述: CT26细胞是被N-亚硝基-N-甲基脲烷(NNMU)诱导得到的未分化的小鼠结肠癌细胞,该细胞的一个克隆形成的细胞系被命名为CT26.WT。CT26.WT被逆转录病毒载体LXSN稳定转化形成了一个致死性的亚克隆CT26.CL25,这一病毒载体含有lacZ基因、编码肿瘤相关抗原(TAA)和beta半乳糖苷酶。CT26.WT和CT26.CL25细胞在小鼠中生长速度和致死率都很相似,不同的是CT26.CL25细胞可以表达肿瘤相关抗原和beta半乳糖苷酶,因此这两株细胞可以联合用于免疫治疗和宿主免疫反应的研究。
     

    产品细节图片1 产品细节图片2
    华拓细胞资源库:
    CT26.WT细胞呈成纤维细胞样,贴壁生长。细胞形态多细长,不会发生紧密排列,细胞间隙较宽。CT26.WT细胞具体较强转移能力,常被用于建立相关模型,研究其发生和调控机制。另外,CT26.WT细胞系是基因编辑的常用的细胞。
    深圳市华拓生物科技有限公司(www.otwobiotech.com
    CT26.WT小鼠结肠癌细胞技术咨询

    产品细节图片3


    产品细节图片4

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    • 作者
    • 内容
    • 询问日期
    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    查看细胞文献:www.otwobiotech.com

    相关实验
    • 「少吃」可抑制肿瘤生长!复旦团队找到背后关键原因,补充双歧杆菌或有益处

      性禁食(IF),可通过一种依赖于小鼠肠道菌群的机制来阻止皮下结肠癌细胞(MC38)的形成。 研究发现,卡路里限制饮食(CR)可以抑制肿瘤生长,但在使用抗生素耗竭肠道菌群的情况下,这种抑制作用就会减弱,而补充双歧杆菌可以恢复卡路里限制饮食的抗肿瘤作用,显著抑制原发肿瘤生长并减轻转移负担。机制上,双歧杆菌通过醋酸盐的产生介导 CR 诱导的抗肿瘤作用,这种作用也依赖于肿瘤微环境中 IFNγ+CD8+T 细胞的积累。 总之,卡路里限制饮食(CR)可以调节肠道菌群组成,其在肿瘤生长动力学和癌症免疫监测

    • 「外泌体 + 环状 RNA」国自然双热点助力肿瘤研究发表高分文章

      中性粒细胞表型转换有关。作者通过流式细胞术检测上述不同组别中 N2 中性粒细胞的比例。结果表明,CRC 来源的外泌体 circPACRGL 可以通过 miR-142-3p/miR-506-3p- TGF-β1 调节中性粒细细胞的 N1-N2 分化(Fig.6)。 Fig.6 circPACRGL 通过 miR-142-3p/miR-506-3p-TGF-β1 轴调控 N1-N2 中性粒细胞在小鼠结肠癌细胞中的分化(CT-26) 结论 本文揭示了肿瘤来源的外泌体可以携带

    • 消化病学领域内基因芯片技术的应用

      内消除β-链蛋白后,包括黏膜型基质金属蛋白酶(MTl-MMP)的84项基因表达下调。而在24株结肠癌细胞的22株中MTl-MMP的表达上调。因此,作者推测β-链蛋白的积累是通过影响MTl-MMP的表达而发挥对结肠黏膜的致癌作用的。 Nambiar等在某些结肠癌细胞中用基因芯片分析基因表达谱时发现p53的表达有不同的改变(表达上调、下调和正常),虽然在有些肿瘤组织中p53的表达水平上调30倍,但似乎并没有发挥生物学效应,也末见其诱导p27基因表达的变化。在用azoxymethane(AOM)诱导的鼠

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥1300
    上海酶研生物科技有限公司
    2025年12月31日询价
    ¥800
    蒂科(上海)生物科技有限公司
    2025年08月03日询价
    询价
    上海沪震实业有限公司
    2025年07月12日询价
    ¥1400
    上海盖宁生物科技有限公司
    2025年12月12日询价
    询价
    上海北诺生物科技有限公司
    2025年07月16日询价
    文献支持
    CT26.WT小鼠结肠癌细胞|CT26.WT细胞|小鼠结肠癌细胞|CT26.WT细胞|小鼠结肠癌细胞|CT26.WT
    ¥1350