- 询价
- 美国ATCC
- 美国/中国
- HZ-CC100308
- 2025年07月12日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
HZbscience
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
复苏或冻存
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
见说明书
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形、、、、、
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输或活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
见说明书
资源编号 hzCC100308
资源名称 CT26.WT
种属 小鼠结肠癌细胞
类型 结肠
形态 成纤维细胞
提供形式 P1-2代冻存管
致病类型 结肠癌
安全等级 2
模式菌株 未知
说明书 点击下载
产品图片 点击下载
小鼠结肠癌细胞,CT26.WT细胞培养方法
培养基 90%RPMI-1640+10%FBS
生长条件 95%空气+5%二氧化碳 37摄氏度
生长特性 贴壁生长
存储条件 50% RPMI-1640+40%FBS+10%DMSO 液氮
小鼠结肠癌细胞,CT26.WT细胞详细说明
动物种别 小鼠
描述 CT26 是以N-nitroso-N-methylurethane-(NNMU)诱导形成的未分化结肠癌细胞株。 它克隆形成的细胞株命名为CT26.WT (ATCC CRL-2638)。 用包含编码典型肿瘤相关抗原(TAA) beta-半乳糖苷酶(beta-gal)的lacZ基因的逆转录病毒载体LXSN稳定转染CT26.WT，得到致死的亚克隆CT26.CL25 (ATCC CRL-2639)。 即使CT26.CL25表达了典型的TAA beta-半乳糖苷酶，在正常小鼠中CT26.CL25 和 CT26.WT的生长率与致死率也保持基本一致。 与CT26.CL25 (ATCC CRL-2639)一起可用作测试免疫治疗程序的模型，并用于研究宿主免疫反应。 2001年七月提交到ATCC的培养物污染了支原体。 其后代通过BM 细胞周期蛋白处理21天消除支原体。 处理后六周，用Hoechst染色、PCR和标准培养测试进行支原体检测。 结果都呈阴性。 在本库通过支原体检测。小鼠结肠癌细胞,CT26.WT细胞HZC3540 人甲状腺成纤维细胞 HThF
HZC3100 人甲状腺导管癌细胞 TT
HZC3101 人甲状腺鳞癌细胞 SW579 [SW 579; SW-579]
HZC3645 人间充质干细胞--肝脏 HMSC-hp
HZC4097 人间充质干细胞--肝脏 HMSC-hp
HZC3643 人间充质干细胞--骨髓 HMSC-bm
HZC4095 人间充质干细胞--骨髓 HMSC-bm
HZC3245 人胶质瘤细胞 SHG-44
HZC3246 人胶质瘤细胞 U251
HZ-pc-h012 人胶质瘤组织源细胞 Gliomas cell
HZC3247 人胶质母细胞瘤细胞 A172
HZ-pc-h152 人角膜内皮细胞
HZC3607 人角膜上皮细胞 HCEpiC
HZC3608 人角膜细胞 HK
HZC3130 人结肠癌细胞 COLO 205
HZC3131 人结肠癌细胞 HCT 116
HZC3132 人结肠癌细胞 HT-29
HZC3133 人结肠癌细胞 LoVo
HZC3135 人结肠癌细胞 SW620
HZC3361 人结肠癌细胞 SW620-EGFP-puro（慢病毒构建稳定株)
HZC3143 人结肠癌转基因细胞 RKO-AS45-1
HZC3144 人结肠癌转基因细胞 RKO-E6
HZ-pc-h001 人结肠癌组织源细胞 Colon Cancer cell
HZC3507 人结肠平滑肌细胞 HCSMC
HZC3508 人结肠上皮细胞 HCoEpiC
HZC3506 人结肠微血管内皮细胞 HCoMEC
HZC3177 人结肠腺癌肺转移细胞 T84
HZC3134 人结肠腺癌细胞 SW480 [SW-480]
HZC3136 人结肠腺癌细胞 SW1116
HZC3137 人结肠腺癌细胞 CW-2
HZC3139 人结肠腺癌细胞 LS 174T
HZC3140 人结肠腺癌细胞 RKO
HZC3348 人结肠腺癌细胞 SW480-EGFP-puro [SW480-pSB4]（慢病毒构建稳定株)
HZC3613 人结膜成纤维细胞 HConF
HZC3617 人结膜上皮细胞 HConEpiC
HZC3142 人结直肠腺癌上皮细胞 DLD-1
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验IF=25.8 ！外泌体热点之结直肠癌肝脏转移前微环境的形成研究
尾静脉注射到小鼠体内。结果发现不同结直肠癌细胞系分泌的 EVs 的差异是促进 CRLM 的关键介质。随后作者对经 EVs 处理的肝脏组织进行非靶向、靶向脂质组学和单细胞 RNA 测序（scRNA-seq）分析。脂质组学结果发现 CT26R2-EVs 中饱和脂肪酸（FA）合成通路显著上调，导致其促脂肪生成的脂质水平升高。scRNA-seq 测序结果发现 EVs 诱导免疫细胞组成改变和免疫抑制因子的上调，cDC1 减少、SPP1+巨噬细胞增多。肝脏中的 Kupffer 细胞（KCs）是响应 EVs
「少吃」可抑制肿瘤生长！复旦团队找到背后关键原因，补充双歧杆菌或有益处
性禁食（IF），可通过一种依赖于小鼠肠道菌群的机制来阻止皮下结肠癌细胞（MC38）的形成。 研究发现，卡路里限制饮食（CR）可以抑制肿瘤生长，但在使用抗生素耗竭肠道菌群的情况下，这种抑制作用就会减弱，而补充双歧杆菌可以恢复卡路里限制饮食的抗肿瘤作用，显著抑制原发肿瘤生长并减轻转移负担。机制上，双歧杆菌通过醋酸盐的产生介导 CR 诱导的抗肿瘤作用，这种作用也依赖于肿瘤微环境中 IFNγ+CD8+T 细胞的积累。 总之，卡路里限制饮食（CR）可以调节肠道菌群组成，其在肿瘤生长动力学和癌症免疫监测
「外泌体 + 环状 RNA」国自然双热点助力肿瘤研究发表高分文章
中性粒细胞表型转换有关。作者通过流式细胞术检测上述不同组别中 N2 中性粒细胞的比例。结果表明，CRC 来源的外泌体 circPACRGL 可以通过 miR-142-3p/miR-506-3p- TGF-β1 调节中性粒细细胞的 N1-N2 分化（Fig.6）。 Fig.6 circPACRGL 通过 miR-142-3p/miR-506-3p-TGF-β1 轴调控 N1-N2 中性粒细胞在小鼠结肠癌细胞中的分化（CT-26） 结论 本文揭示了肿瘤来源的外泌体可以携带
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
