- ￥1350
- 华拓生物
- 美国
- HT-X1708
- 2026年01月19日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Calu-1
- 库存：
现货库存
- 供应商：
ATCC
- 肿瘤类型：
见说明资料
- 细胞类型：
科研细胞
- 品系：
Calu-1人肺癌细胞
- 组织来源：
Calu-1人肺癌细胞
- 相关疾病：
请联系我们发送详细说明
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
请咨询我们发送详细细胞说明
- 细胞形态：
见详细说明
- 是否是肿瘤细胞：
见细胞详细资料
- 器官来源：
人
- 运输方式：
常温或干冰冻存发货，空运快递
- 年限：
三代内
- 生长状态：
见说明
- 规格：
2X10^6 cells
| 细胞名称： | Calu-1人肺癌细胞【带STR鉴定报告】 |
| 货号： | HTX1708 |
| 培养基： | 89%培养基+10%FBS+1%双抗 |
| 生长状态： | 良好 |
| 简介： | The Calu-1 cell line originates from human lung carcinoma, specifically non-small cell lung cancer (NSCLC). It was established from the pleural effusion of a 47-year-old Caucasian male with epidermoid carcinoma of the lung. This cell line exhibits epithelial-like morphology and has been used extensively in research focused on lung cancer biology,and cytotoxicity studies. Calu-1 cells express several markers characteristic of lung epithelial cells and have been a valuable model for studying the molecular pathways involved in lung carcinogenesis and therapy resistance. |
| 相关检测： | Calu-1人肺癌细胞存种的活性检测；细菌、真菌、霉菌污染物检测；衣原体、支原体检测（Calu-1人肺癌细胞） |
| 背景描述： | 超微结构特征包括众多微绒毛，显著的RER(粗面内质网)，溶酶体，脂包含体，无病毒颗粒。含ras(H-ras)癌基因。 |
相关应用：PubMed=7736387;
Campling B.G., Sarda I.R., Baer K.A., Pang S.C., Baker H.M., Lofters W.S., Flynn T.G.
Secretion of atrial natriuretic peptide and vasopressin by small cell lung cancer.
深圳市华拓生物科技有限公司（www.otwobiotech.com）
Calu-1人肺癌细胞技术咨询
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验查看细胞文献：www.otwobiotech.com
littleyan0418 我现在的任务是要构建人肺癌细胞的cDNA文库，但我不是这个方面科班出身，好多地方还不是很明白，想请教师兄师姐的经验，应该注意些什么。现在对总RNA的提取我有点找不出头绪。麻烦师兄师姐们可以给我分享些这方面的资料和网址吗？非常感谢！！ neuronboy http://www.takara.com.cn/ 价格、试剂盒和说明书都有。呵呵 littleyan0418
我培养过不少肺癌细胞（人类），其中绝大部分都是贴壁细胞，具体如： （１） Ａ５４９（肺腺癌） （２） ＮＣＩＨ４４６（小肺细胞癌） （３） ８０１（非小肺细胞癌） （４） ＮＣＩＨ４６０ （大细胞肺癌） 在消化传代过程中，步骤基本一致： 吸去旧的培养液－＞用Ｈａｎｋｓ＇（１Ｘ）清洗一两次－＞加入一定量的消化液（Ｔｒｐｓｉｎ－ＥＤＴＡ）－＞置显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞吸去消化液－＞加入一定量的新培养液－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞
所需的D-HANK'S液和胰酶和用1640配置的适当浓度小牛血清最好都放在37度预热十分钟左右，让它们和细胞生长环境的温度是一样的。这样能达到既对细胞没有外来刺激的作用又能达到反应的最佳条件。我用的是小培养瓶，方法是:先把旧的培养液倒掉，用D-HANK'S大约3ml洗一次，加浓度为0.1%的胰酶进行消化，添加量只要能均匀的覆盖培养瓶底，大约要1.5ml，最好把瓶盖旋紧放到37度培养箱里培养3-5分钟，在显微镜下观察细胞收缩，变圆，加入3ml的10%的血清终止消化。小心仔细的吹打培养瓶底使细胞
技术资料