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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
53
- 供应商:
上海莼试
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 细胞类型:
A类
- ATCC Number:
详见说明书
- 品系:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 免疫类型:
详见说明书
- 细胞形态:
形态特性
- 是否是肿瘤细胞:
详见说明书
- 器官来源:
牛陀螺状细胞
- 运输方式:
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
贴壁生长
细胞名称 牛陀螺状细胞;BT
形态特性
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞源自新生小牛,在含有牛源血清的培养基中不能生长。可用于牛敏感病毒的培养、检测。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%HS
传代方法 1:3传代,2-3天传一代
传代情况 P28
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法(-)
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
牛陀螺状细胞;BT操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
THPO 人 Thrombopoietin / THPO 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签 cDNA Human
THRB 人 THRB 基因全长ORF克隆 cDNA Human
THRSP 大鼠 THRSP 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
THSD1 小鼠 THSD1 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
THTPA 大鼠 THTPA 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
THY1 小鼠 THY1 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
THY1 食蟹猴 THY1 基因全长ORF克隆 cDNA Cynomolgus
THY1 大鼠 THY1 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
THY1 小鼠 THY1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Mouse
THY1 小鼠 THY1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签 cDNA Mouse
TIAF1 人 TIAF1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
TICAM2 人 TICAM2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
TIE1 人 Tie1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
TIGIT 人 TIGIT / VSTM3 基因全长ORF克隆 cDNA Human
TIGIT 小鼠 TIGIT 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
TIMD4 人 TIMD4 基因全长ORF克隆 cDNA Human
TIMD4 小鼠 TIMD4 / TIM4 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
TIMD4 小鼠 TIMD4 / TIM4 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Mouse
TIMM17B 大鼠 TIMM17B 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
TIMM21 人 TIMM21 基因全长ORF克隆 cDNA Human
TIMM22 大鼠 TIMM22 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
TIMM23 小鼠 TIMM23 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
TIMMDC1 Rat TIMMDC1 Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone) cDNA Rat
TIMP1 人 TIMP1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
TIMP1 小鼠 TIMP1 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
TIMP1 大鼠 TIMP1 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
TIMP2 人 TIMP2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
TIMP2 小鼠 TIMP2 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
TIMP3 牛陀螺状细胞;BT 人 TIMP3 基因全长ORF克隆 cDNA Human
TIMP4 人 TIMP4 基因全长ORF克隆 cDNA Human
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文献和实验干货 | CUT and Tag 让 ChIP-Seq更简单高效!
文库峰型图 结果显示:对于不同细胞投入量( 100 个或 10,000 个细胞),均可构建出与文献中类似的呈现 Ladder 状的文库,说明该体系能够兼容低细胞起始量的实验。 B、Peak 富集 将构建好的文库使用 Hiseq X10 PE150 进行文库测序,将下机数据过滤后进行 peak calling。 图 4. 使用 TD901 构建不同细胞投入量 Peak 富集情况 (第一列为 ChIP-Seq 数据,第二列为 100 cells 数据,第三列为 10,000
原生动物门孢子纲的 1属。寄生于哺乳动物红细胞里,虫体分裂成两个形状和大小都相同的梨状体,成对排列。传染媒介为蜱。 关于巴倍虫的生活史,学者们的意见不一。 E. W.丹尼斯 1932年报道:当蜱吸食了有巴倍虫病的牛血后,病原体随血液进入肠腔,产生了同型配子,经接合后为合子,继而发育为能动的镰刀状动合子,钻入肠壁,侵入卵中,发育为圆形母孢子;它继续发育和分裂,产生多核的变形虫状动性孢子,进一步发育为许多子孢子。雷根丹兹 1936年
亦称为担轮子。是环节动物和软体动物继原肠期后的浮游性幼虫,身体略呈球形、或陀螺状、铃状等,其腹面中央有口,经食道、胃、肠而开口于后端的肛门,口的前方有口前纤毛环,口的后方有口后纤毛环,体后端具端纤毛环,体前端的顶板上,生有一束长纤毛,靠身体表面所有的纤毛及各纤毛环的纤毛摆动而在水中游泳,但顶板上的纤毛束则几乎不动,它起着感觉器和舵的作用。在肛门的左右有中胚层母细胞,环节动物就是由这些细胞增殖后形成许多成对的体腔囊,再形成新的体节,幼虫身体逐渐延长后成为晚期担轮幼虫。在软体
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