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- 上海莼试
- CS-002-1219
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- 2025年09月03日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存：
40
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠杂交瘤细胞
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；HB 388F1
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C6
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞；HB 388F1操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
CHMP7 染色质修饰蛋白CHMP7抗体
CHODL 软骨凝集蛋白CHODL抗体
CCK39 胆囊收缩素39抗体
Choline kinase alpha 乙醇胺激酶α抗体
CATSPER4 阳离子通道精子相关蛋白4抗体
DYNC1I1 胞浆动力蛋白中间链1抗体
DYNC1I2 胞浆动力蛋白中间链2抗体
DKK3 抑癌蛋白DKK3抗体
Digoxin(2E2) 单克隆抗体
DcR1 肿瘤坏死因子配体超家族成员10C
DNAJC3 干扰素诱导蛋白p58ipk抗体
DACH2 转录调节因子DACH2抗体
DLK1 穿膜蛋白DLK1抗体
Dysferlin Dysferlin蛋白抗体
Defensin Beta 2 防御素β2/Defensin β2抗体
DAP5 死亡相关蛋白5抗体
DDX19B 解旋酶DEAD5抗体
DC-SIGN 细胞间粘附分子非整合素蛋白3抗体
DFFB Caspase 激活的脱氧核糖核酸酶抗体
DEDD1 死亡效应结构域蛋白1抗体
DEDD2 死亡效应结构域蛋白2抗体
DNA Polymerase beta DNA聚合酶β抗体
DAXX 死亡相关蛋白6/Fas死亡区相关蛋白抗体
Dynamin 2 酶动力蛋白2抗体
Defensin beta 2 防御素β2/Defensin β2抗体
DRIP5 多巴胺受体相互作用蛋白5抗体
Dmrta1 性发育转录因子蛋白DMO抗体
DGCR6L小鼠杂交瘤细胞；HB 388F1 无胸腺症关键蛋白6样抗体（迪格奥尔格综合征）
DNAH10 轴丝动力蛋白10抗体
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文献和实验小鼠血红蛋白(Hb) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠粪便及相关液体样本中 血红蛋白(Hb) 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠血红蛋白(Hb) 水平。用纯化的 小鼠血红蛋白(Hb) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 血红蛋白(Hb) ，再与 HRP 标记的血红蛋白 (Hb) 抗体结合，形成抗体 - 抗原
人转录因子E2F1 ( E2F1 )ELISA 试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 E2F1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 E2F1与单抗结合，加入生物素化的抗人 E2F1 ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在 450nm 处测 OD 值，E2F1 浓度与 OD 值成正比
人转录因子E2F1 ( E2F1 )ELISA 试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 E2F1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 E2F1与单抗结合，加入生物素化的抗人 E2F1 ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在 450nm 处测 OD 值，E2F1 浓度与 OD 值成正比
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