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- 上海莼试
- CS-002-1062
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- 2025年09月03日
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![恒河猴胚肾细胞；FRhK-4 [FRhK4]说明书](https://custom.dxycdn.com/trademd/upload/pic/2016/08/25/A1472112422222bxngcankjf.jpg!small.t.1)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
43
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠纤维肉瘤细胞
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
细胞名称 小鼠纤维肉瘤细胞；WEHI 164
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系源自3-甲基胆蒽诱导产生的BALB/c小鼠纤维肉瘤，由M. Rollinghoff and N.L. Warneri建立。该细胞鼠痘病毒阴性。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代,2-3天传一代
传代情况 C170
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶 同工酶鉴定
染色体
使用权限 A类
小鼠纤维肉瘤细胞；WEHI 164操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
FGF14 食蟹猴 FGF14 基因全长ORF克隆 cDNA Cynomolgus
FGF15 小鼠 FGF15 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
FGF16 小鼠 FGF16 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
FGF16 食蟹猴 FGF16 基因全长ORF克隆 cDNA Cynomolgus
FGF17 重组人 FGF17 蛋白 Protein Human
FGF17 人 FGF17 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
FGF18 重组人 FGF18 / FGF-18 蛋白 (His 标签) Protein Human
FGF18 重组小鼠 FGF18 / FGF-18 蛋白 (His 标签) Protein Mouse
FGF18 人 FGF18 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FGF18 小鼠 FGF18 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
FGF18 狗 FGF18 基因全长ORF克隆 cDNA Canine
FGF19 重组人 FGF19 蛋白 Protein Human
FGF19 人 FGF19 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FGF2 重组人 bFGF / FGF2 蛋白 Protein Human
FGF2 人 bFGF 基因全长ORF克隆 (密码子优化) cDNA Human
FGF2 小鼠 bFGF 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
FGF2 小鼠 bFGF 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Mouse
FGF2 小鼠 bFGF 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签 cDNA Mouse
FGF2 人 bFGF 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签 (密码子优化) cDNA Human
FGF2 人 bFGF 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
FGF20 食蟹猴 FGF20 基因全长ORF克隆 cDNA Cynomolgus
FGF21 重组小鼠 FGF21 / Fibroblast Growth Factor 21 蛋白 (His 标签) Protein Mouse
FGF21 重组人 FGF21 蛋白 (His 标签) Protein Human
FGF21 人 FGF21 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FGF21 小鼠 FGF21 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
FGF21 狗 FGF21 基因全长ORF克隆 cDNA Canine
FGF23 人 FGF23 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
FGF5 人 FGF5 转录变体1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FGF5 小鼠 FGF5 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
FGF6 重组人 FGF6 / FGF-6 蛋白 Protein Human
F小鼠纤维肉瘤细胞；WEHI 164GF6 人 FGF6 基因全长ORF克隆 cDNA Human
人 FMO3 基因全长ORF克隆 cDNA Human
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文献和实验「没爹」小鼠来了！科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠，还可正常繁殖后代
mammalian oocytes 的研究论文，通过基因编辑技术，他们探索了靶向表观遗传改造是否可以改善哺乳动物的孤雌生殖。他们的研究结果证明，在对 ICRs 进行基因编辑改造之后，能够直接从单个未受精的小鼠卵母细胞产生可存活的足月后代。 本研究报道的哺乳动物的孤雌生殖，是单性生殖的重要科学进步。 图片来源：PNAS 主要研究内容 研究人员指出，由于基因组印记的存在，先前旨在产生哺乳动物孤雌生殖后代的研究工作均失败了。因此，研究人员首先采用了不同的方法尝试去克服这个问题。 他们从雌性小鼠身上取出
小鼠腹水及单细胞悬液制备流程 配制 6% 淀粉肉汤。 6% 淀粉肉汤配制方法：牛肉膏 0.3g、蛋白胨 1.0g、氯化钠 0.5g、蒸馏水 100mL，上述材料混合加热后加入可溶性淀粉 6.0g；溶解后，121℃ 高压灭菌 15~20 min，EP 管分装封口，将肉汤放置于 4℃ 保存。 小鼠腹腔注射 1mL 6% 淀粉肉汤（注意避开肠管和内脏），刺激 60~72h。 颈椎脱臼法处死小鼠，用 75% 酒精浸泡小鼠 5min。 将小鼠置于解剖板中，固定四肢，剪开皮肤，充分暴露腹膜。 用眼
小鼠外周血单细胞悬液制备 采集小鼠外周血样本于抗凝管中。 离心管内加入 100 μL 新鲜血，加入 1 Test 对应流式抗体，混匀，4℃ 避光孵育 30 min。 加入 2 mL 1×红细胞裂解液，混匀，4℃ 裂解 5 min。 300 g 离心 5 min（裂解完立即离心，防止时间过长损伤细胞），弃上清可得到白色的细胞沉淀。 PBS 洗涤一遍。 加入 200 μL 细胞染色缓冲液重悬细胞，用流式细胞仪进行检测和分析。 注意事项： 采血用抗凝管，有肝素和 EDTA 两种，若直接裂解
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