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- 2025年07月15日
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艾柏森（北京）生物科技有限公司
3D-电镜
抗原表位分析对抗体人源化改造，抗体亲和力提高，抗体稳定性改造，发现新的功能表位，改变抗体特异性，设计新抗体，基于抗原－抗体相互作用的立体构型设计新型功能分子改造抗体都很重要。目前有几种方法用于抗原表位的分析：X-射线晶体学、噬菌体呈递展示随机肽库、LC-MS分析、3D-EM分析等；3D-EM在生物学中的应用,目前已不仅停留在单纯直观的描述,而且已开展了由定性到定量,由平面到空间的立体研究。这对深入了解生物大分子的空间结构及其与功能关系有十分重大的意义。
艾柏森生物提供基于三维电镜技术的表位分析技术，仅需少量的抗原/抗原复合物，在一个月内即可完成。
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文献和实验摘要 NoviSight 3D 细胞分析软件可通过测量体积、球形度和细胞数等参数提供有关微球和其他 3D 对象的统计数据。本应用指南将介绍用于活/死微球测定的 NoviSight 3D 细胞分析工作流程。 引言 使用微球或类器官进行 3D 高内涵分析（HCA）的难度可能很大。理想情况下，我们可以通过三维方式分析 3D 样品获得有关形态和内部条件的信息。NoviSight 软件的真实 3D 分析可通过基于连续 Z 序列荧光图像测量 3D 样品的体积、细胞数量和细胞状况，从而简化这一过程。另一
3D 条件下培养的细胞可以更好地模拟体内生理或病理状态，3D 培养技术的革新不仅促进了肿瘤和神经生物学的研究，同时加速了化合物代谢或毒性评价的进程。3D 细胞培养还可以用于大规模生物药的生产，包括干细胞及免疫细胞治疗产品的制备或检测，3D 细胞培养的优势也越来越显著。
免疫电镜技术的染色方法 免疫 电镜技术与光镜免疫细胞化学染色方法的基本原理和试剂准备基本相同，相关内容可参考本书第四章，这里仅介绍免疫电镜的几种染色方法，包括包埋前染色、包埋后染色和冰冻超薄切片免疫染色三种。 1．包埋前染色 包埋前染色即在进行常规电镜包埋处理前先行免疫组织化学染色，然后于解剖显微镜下将免疫反应阳性部位取出，修成2～4mm3大小的组织块，再按常规电镜方法处理，包括戊二醛的再固定、锇酸后固定、脱水、包埋、超薄切片和电镜观察等。如果特三性免疫
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