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- 2025年07月15日
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艾柏森（北京）生物科技有限公司
嵌合抗原受体（CAR）构建服务
CAR-T(Chimeric antigen receptor therapy),是一种涉及到个体T细胞修饰的个体化疗法,属于肿瘤免疫疗法的一种。作为2013年Science评选的癌症治疗三大利器(PD抗体,CTLA4抗体和CAR-T)之一,CAR-已经在血液瘤中取得了惊人的疗效,在实体瘤治疗中也具有巨大的潜力。CAR-T免疫疗法是通过整合嵌合抗原受体的基因修饰的T细胞来抵抗肿瘤细胞的疗法。嵌合抗原受体可以特异性识别肿瘤相关抗原(TAA)或者肿瘤特异性抗原(TSA)靶点,识别结合后将激活增殖T细胞的信号传递至胞内,引起T细胞激活和增殖,从而有效杀伤肿瘤细胞。
艾柏森生物提供以下技术服务：
CAR分子scFv研发平台
杂交瘤细胞系
艾柏森生物拥有丰的基于杂交瘤技术的抗体发现项目经验，公司开发的杂交瘤抗体研发平台，使用公司最新的免疫佐剂，大大提高了动物注射抗原后的免疫反应，产生的免疫细胞数量是普通弗氏佐剂的20倍以上；自动化杂交瘤细胞筛选仪大大提高了筛选的效率。
噬菌体展示文库
通过噬菌体展示的scFv文库筛选针对靶点抗原的高亲和力抗体是一种非常好的方法，基本上适用于大部分不同来源的抗原。艾柏森提供针对不同特定抗原的人源/人源化抗体库，可快速、准确的筛选出高亲和力、特异性的scFv。
DASS抗体测序
艾柏森生物科技有限公司作为值得信赖的抗体研发服务供应商，拥有专业的技术团队，可为客户提供卓越的抗体测序服务。AbSeqTM是艾柏森生物斥巨资打造的世界最先进的全新一代抗体测序平台，基于世界领先的鸟枪法与抗体数据库相结合的技术“Database Assisted Shotgun Sequencing”（DASS）技术，这项技术还适用于其他亚型和不同形式的抗体，如：IGM，荧光偶联抗体，固定化抗体，不同物种的抗体等。
CAR分子构建与慢病毒包装
艾柏森生物提供四代CAR分子构建服务。艾柏森生物和安德森癌症中心合作，提供多种靶点抗原的CAR分子表达载体构建及慢病毒包装服务。
CAR-T/CAR-NK细胞体外验证
艾柏森生物提供CAR-T和CAR-NK的体外验证服务，包括：
- CAR分子转染效率
- 靶细胞杀伤实验
- 体外增殖实验
- 细胞因子释放实验
艾柏森生物提供CAR-T和CAR-NK在小鼠、大鼠已经灵长类动物的体内有效性及安全性验证。
- 体内靶细胞杀伤实验
- 体内增殖实验
- 体内细胞因子释放实验
- 体内毒理学
- 体内药代
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文献和实验大阪大学的学者们构建来源不同的铰链区和跨膜结构区，形成不同的CAR结构，来分析其结构与功能的关系。发现铰链结构域会调节CAR信号的阈值，跨膜结构域通过CAR表达水平来调节CAR的信号量。 目前嵌合抗原受体T细胞疗法已显示出显著的临床治疗效果，然而其强大的抗肿瘤能力可能会导致严重的不良反应。为了确保CAR-T治疗的安全性和有效性，了解CAR的结构和功能的关系是很重要的。来自大阪大学药学院的研究团队想要弄清楚CAR结构中铰链区和跨膜结构的功能，设计了不同结构的CAR，并分析他们的表达水平和抗原特异
开辟先河！STM 背靠背报道非特异性靶点组合 CAR-T 疗法，抗癌效果更好，也更持久
背景介绍 嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法，即 CAR-T，通过靶向谱系特异性表面标记分子在某些血液系统恶性肿瘤中显示了无与伦比的临床疗效。然而，由于缺乏高特异的抗原靶点和肿瘤浸润和活性差，CAR-T 细胞免疫疗法在实体肿瘤上大多是无效的。 目前，多数被 CAR-T 细胞靶向的实体肿瘤抗原是与肿瘤相关的，而不是肿瘤特异性的，这也就意味着它们不单单在肿瘤上高表达，其在正常组织中也存在低表达，这可能是导致严重的副作用的根源。因此，在细胞治疗中，发现新的肿瘤特异性抗原或其他肿瘤相关抗原配对的抗原组合
厦门大学的研究团队评估了 EGFR 作为三阴乳腺癌免疫治疗靶点的可能性，通过体内实验和体外实验的结果得出，EGFR CAR-T 细胞展示出对三阴乳腺癌细胞强大的杀伤效果和潜力，提出 EGFR CAR-T 可以进一步向临床方向进行探索，获益更多的患者。 三阴乳腺癌（TNBC）以其侵袭性强、复发快速和预后效果差而闻名。目前以嵌合抗原受体 T (CAR-T)细胞为首的免疫疗法，已经成为治疗 TNBC 的一种有效工具，而其中肿瘤特异性抗原的选择和 CAR 结构的设计成为 CAR-T 治疗的挑战。 中国
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