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- 健仑
- JL000012
- 2025年08月01日
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组织样检测使用说明书
1.本产品用于快速检测组织中的呋喃唑酮代谢物残留，整个检测过程需要2h左右，适用于各类企业及检测机构。本产品检测限为0.5ppb（ug/kg）。
2.呋喃四项的样本前处理完全统一,一次样本处理可以同时检测四项产品
【产品组成】
呋喃唑酮代谢物快速检测试剂,滴管、干燥剂| 1M 盐酸 1瓶 | 1M 氢氧化钠 1瓶 |
| 衍生化试剂 1瓶 | 0.1M 磷酸氢二钾 1瓶 |
| 呋喃唑酮专用复溶液 1瓶 |
均质机、天平、离心机、氮（空）气吹干仪、微量移液器、水浴锅、乙酸乙酯、正己烷
【样品处理】
1.取一定量的去脂肪组织样本，用剪刀剪碎；
2.称取2g剪碎样本于50 ml离心管中，并加入4ml去离子水，0.4ml1M盐酸，0.1ml样本衍生化试剂，充分混合3min；
3. 60℃水浴条件下孵育1h；
4. 取出后加入5ml 0.1M磷酸氢二钾，0.4ml 1M 氢氧化钠，加入乙酸乙酯6ML，充分混合3min ，4000 转/分 钟，离心 5min；
5 .移取上层溶液 3ml 于 5ml 离心管中，60℃下空气吹干；
6 .向吹干的离心管中加入0.5ml正己烷，加盖振荡1min，然后加入0.5ml 复溶液，充分混匀，4000 转/分钟，离心1min（或静置至明显分层）；
7 .吸取100微升下层溶液，待检；
【使用步骤】
1.从原包装袋中取出检测卡，水平放置于观察者正面，如下图右侧所示（打开后请立即使用）；2.将待检样品溶液 100 滴加在检测卡加样孔等待反应5分钟；
3.结果应在 5～8 分钟读取，其他时间判读无效。
【结果判断】
- 阴性（-）：T线（测试线，靠近加样）比C线（对照线）深或一样深，表示样品中呋喃唑酮代谢物浓度低于0.5ppb，或不含呋喃唑酮代谢物。
- 阳性（+）：T线比C线浅，或T线无显色，则表示样品中呋喃唑酮代谢物浓度高于0.5ppb；T线越浅。表示样品中呋喃唑酮代谢物浓度越高。
- 无效：未出现质控C线，表明操作过程不正确或检测卡已失效。
【储存及有效期】
原包装应储存于4～30℃，阴凉避光干燥处，切勿冷冻；有效期24个月。有效期及批号见外包装。
【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【联系电话】 020-22015505 15989100649
【公司传真】 020-32206070
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文献和实验不显示）。 3.1.4出现BioLIAISON主菜单（在主菜单的VITEK下点击），出现VITEK Status状态框，点击Reader，出现Status和Print，点击Status。 3.1.5 在读数状态窗口击process on钮。开始执行任务。3.2测试标本3.2.1标本的稀释：选取经纯培养18～24小时后，大小为3mm左右的待测菌落2～3个，置于装有1.8ml0.45%生理盐水的试管中进行稀释，用标准比浊计测菌液浓度（如浊度高加生理盐水，浊度低加菌落）。最后的菌液浓度必须达到测试卡
【原理】 肺炎支原体快速检测卡可检测血清中的肺炎支原体lgM抗体。患者的血清样品分别加入两个测试孔内，当样品沿膜扩散时，分别加入3滴抗人lgM碱性磷酸酶复合物、3滴洗液和2滴底物，5分钟后观察结果。质控孔为质量控制，固定有人lgM，测试孔固定有肺炎支原体抗原。阳性反应结果为蓝色，阴性结果为无色。 【材料】 1、患者血清。 2、肺炎支原体lgM检测试剂盒，包括： （1）检测卡：单独锡纸包装，卡上固定有肺炎支原体抗原或人lgM（质控孔）。 （2）阳性质控液（1.7ml
降低反应的活化能(activation energy)。 因为酶是蛋白质，所以酶促反应又固有其特点： 1.高度的催化效率 一般而论，酶促反应速度比非催化反应高107?020倍，例如，反应 H2O2+H2O2→2H2O+O2�� 在无催化剂时，需活化能18，000卡/克分子；胶体钯存在时，需活化能11，700卡/克分子；有过氧化氢酶(catalase)存在时，仅需活化能2，000卡/克分子以下。 2.高度的专一性 一种酶只作用于一类化合物或一定
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