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- 上海莼试
- CS-002-1888
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- 2025年07月13日
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29
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
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- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
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- 免疫类型：
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- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
杂交瘤细胞
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
细胞名称 杂交瘤细胞；2H5B12C3
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
杂交瘤细胞；2H5B12C3操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
D-乳酸待测样品处理试剂盒20次 肉类氟元素比色法定量检测试剂盒 20次
EBV(EPSTEIN-BARR)病毒标准曲线定量PCR扩增检测试剂盒2次 肉类抗坏血酸比色法定量检测试剂盒 20次
EB病毒DNA纯化试剂盒20次 肉类尿素比色法定量检测试剂盒 20次
EB病毒介导永生化淋巴细胞克隆试剂盒10次 肉类食物样品处理试剂盒 20次
EDTA二钾血液抗凝液100毫升 肉类乙酸比色法定量检测试剂盒 20次
EDTA钠血液抗凝液100毫升 肉类乙酸激酶法定量检测试剂盒 20次
EDTA三钾血液抗凝液100毫升 肉类总乳酸比色法定量检测试剂盒 20次
EGFP标记二抗(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升 乳品D-葡萄糖酸内脂比色法定量检测试剂盒 20次
EGFR蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次 乳品D-葡萄糖酸盐比色法定量检测试剂盒 20次
EGFR蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次 乳品谷氨酸比色法定量检测试剂盒 20次
ELISA分析20样本 乳品果胶化学比色法定量检测试剂盒 20次
ELISA完全制备试剂盒10次 乳品果胶生物酶比色法定量检测试剂盒 20次
ERBETA蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次 乳品抗坏血酸比色法定量检测试剂盒 20次
ERBETA蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次 乳品酪蛋白比色法定量检测试剂盒 20次
ERK蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次 乳品类食物DNA分离试剂盒 10次
ERK蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次 乳品类食物DNA分离试剂盒 10次
F.solaniRFLP基因分析试剂盒20次 乳品三聚氰胺比色法定量检测试剂盒 50次
FAM蛋白标记试剂盒3次(200微克/次) 乳品三聚氰胺快速显色定性检测试剂盒(家用型/工业型) 20/200次
FGP处理DNA损伤彗星荧光检测试剂盒20次 乳品乙醇比色法定量检测试剂盒 20次
FITC标记二抗(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升 乳品乙酸比色法定量检测试剂盒 20次
FITC标记二抗POD转换试剂盒10次 乳品乙酸激酶法定量检测试剂盒 20次
FITC蛋白标记试剂盒3次(200微克/次) 乳酸杆菌(Lactobacillus)鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒 20次
FLAG(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升 乳酸杆菌(Lactobacillus)噬菌体特异性PCR扩增检测试剂盒 20次
FLUORIDE血液抗凝液100毫升 乳酸菌噬菌体分离繁殖试剂盒 10次
Formolsublimate固着液50毫升 乳酸菌噬菌体溶斑检测试剂盒 10次
FRUORESCAMINE蛋白质浓度荧光定量试剂盒100次 乳酸链球菌(Streptococcus)噬菌体特异性PCR扩增检测试剂盒 20次
FRUORESCAMINE蛋白质浓度荧光定量试剂盒100次 乳酸球菌(Lactococcus)噬菌体特异性PCR扩增检测杂交瘤细胞；2H5B12C3试剂盒 20次
FSH-BETA蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次 乳酸脱氢酶(LDH)释放法细胞繁殖与毒性定量检测试剂盒 100次
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文献和实验这首先要从抗体的产生来探讨。把某一抗原免疫某种动物而得到单抗或多抗。如果用经免疫过的动物的脾细胞获得杂交瘤细胞，则得到单克隆抗体，如果用动物的血清，则得到多克隆抗体。但从理论上说，这些抗体都应针对抗原来自的动物，例如如果用 人蛋白 抗原免疫小鼠，则这些 抗体 为鼠抗人。 由于一个大蛋白分子表面具有多种抗原决定簇，因此，免疫动物后，这些不同的决定簇分别诱导动物产生不同的 抗体
水平。结论嵌合抗CD20抗体片段Fab’能抑制Raji细胞生长和诱导细胞凋亡，其作用机制与bcl-2蛋白表达的下降有关。【关键词】抗CD20抗体 B淋巴瘤 Bcl-2【中图分类号】R318 R733CD20对B淋巴细胞的分化增殖具有调节作用[ 1 ] 。CD20是治疗B淋巴细胞瘤的理想靶点。CD20在前B细胞及成熟B细胞中有表达，而浆细胞、造血干细胞及T细胞则无CD20的表达；CD20比较暴露不为其它表面分子所掩盖，易与抗体结合；CD20和抗CD20抗体结合后不发生内吞作用，因而细胞表面CD20数量并不
之久。IgM抗体一般为保护性抗体，具有免疫性。因此IgM抗体的测定，对某些传染病如甲型肝炎有较高的临床诊断价值。1.2.2 抗体的产生机体受抗原刺激后，B淋巴细胞产生相应的抗体。含有抗体的血清称为抗血清（antiserum）。每一系B细胞只产生针对某一抗原决定簇的抗体。如将多种抗原或含有多个抗原决定簇的抗原注入机体，则将由多系的B细胞产生相应的多种抗体，这些抗体均存在于免疫血清中。免疫测定中所用的抗血清一般用抗原免疫兔、羊或马制得。产生抗体的B细胞可在体外与繁殖力强的肿瘤细胞融合成杂交瘤细胞
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