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- 上海莼试
- CS-002-1884
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- 2025年08月22日
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25
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
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- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠杂交瘤细胞株
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
悬浮生长
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞株；ST03
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts)10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞株；ST03操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
INSULINR-ALPHA蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次 石蜡切片免疫组织化学HRP酶联DAB基础检测试剂盒(无一抗和二抗) 50次
INSULINR-ALPHA蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次 石蜡切片免疫组织化学HRP酶联DAB间接检测试剂盒(含HRP二抗) 20次
INSULIN蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次 石蜡切片免疫组织化学HRP酶联DAB完全间接检测试剂盒(含一抗和HRP二抗) 10次
INSULIN蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次 石蜡切片免疫组织化学HRP酶联DAB直接检测试剂盒(含HRP一抗) 10次
IOV膜性囊泡高质纯化试剂盒10次 石蜡切片摩罗利(MALLORY/PERLS)铁(三价)染色试剂盒 50次
IP3R受体蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次 石蜡切片皮尔斯(PERLS-DAB)非血红素铁(三价)强化染色试剂盒 50次
IP3R受体蛋白表达检测试剂盒20次 石蜡切片平滑肌组织染色试剂盒 50次
IP3R受体蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次 石蜡切片茜素红(ALIZARIN RED S)钙染色试剂盒 50次
ISCOVE’SMDM培养基1/10升(片剂) 石蜡切片茜素红(ALIZARIN RED S)钙染色试剂盒 50次
JM109电转感受态细菌5X100微升 石蜡切片少突胶质细胞(OLIGODENDROCYTE)O4抗体免疫组化染色试剂盒 10次
JM109钙转感受态细菌5X200微升 石蜡切片神经胶质染色试剂盒 50次
JM109细菌1毫升 石蜡切片神经纤维免疫荧光染色(PGP9.5)试剂盒 10次
JNK/SAPK(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克 石蜡切片神经纤维银染(Bodian)试剂盒 50次
JNK/SAPK蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次 石蜡切片神经纤维银染试剂盒 50次
JNK/SAPK蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次 石蜡切片神经元胞浆硫素(THIONINE)染色试剂盒 50次
Karnovsky固着液50毫升 石蜡切片神经元胞浆尼斯(NISSL)染色试剂盒 50次
K-Ras鸟苷酸酶活性分析试剂盒6次 石蜡切片神经元高尔基法(GOLGI)染色试剂盒 20次
KSHV(KAPOSISARCOMA-ASSOCIATEDHERPESVIRUS)病毒标准曲线定量PCR扩增检测试剂盒2次 石蜡切片神经组织固蓝(FAST BLUE)染色试剂盒 50次
LAMBDA噬菌体DNA分离试剂盒10次 石蜡切片苏木素染色试剂盒 50次
LAMBDA噬菌体DNA氯化铯纯化试剂盒10次 石蜡切片苏木素伊红染色试剂盒 50次
LAMBDA噬菌体DNA树脂纯化试剂盒10次 石蜡切片糖原淀粉酶(DIASTASE)法染色试剂盒 50次
LAMBDA噬菌体培养试剂盒10次 石蜡切片糖原高碘酸希尔(PAS)法染色试剂盒 50次
LEIBOVITZ’SL15培养基1/10升(片剂) 石蜡切片糖原高碘酸希尔(PAS)法染色试剂盒 50次
Linsmaier&Skoog基础培养基500毫升溶液/片剂 石蜡切片特恩布尔(TURNBULL)铁(二价)染色试剂盒 50次
Linsmaier&Skoog完全培养基500毫升溶液/片剂 石蜡切片特恩布尔(TURNBULL-DAB)非血红素铁(二价)强化染色试剂盒 50次
LoTE分子生物级溶液500毫升 石蜡切片透明质酸染色试剂盒 50次
LOWRY蛋白质浓度定量试剂盒100次 石蜡切片网硬蛋白(RETICULIN)染色试剂盒 50次
LOWRY蛋白质浓度定量试剂盒100次 石蜡切片细胞色素C氧化酶表达免疫组织化学检测试剂盒 10/20次
LowyFMA固着液50毫升 石蜡切片小胶质细胞(MICROGLIA)HERTEGA染色试剂盒 50次
L-谷氨酰-α-萘酰胺(L-Glutamyl-α-naphthylamide)1克 石蜡切片小胶质细胞(MICROGLIA)植物凝集素特异染色试剂盒 10次
L-谷氨酰对硝基苯胺一水(L-Glutamyl-p-Nitroanilidemonohydrate)1克 石蜡切片样品细胞色素C氧化酶表达免疫荧光检测试剂盒 10/20次
L小鼠杂交瘤细胞株；ST03-苹果酸待测样品处理试剂盒20次 石蜡切片游离胆固醇毛地黄皂苷法(DIGITONIN)高氯酸萘醌(PAN)间接染色试剂盒 10次
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文献和实验由于过度生长而死亡。因此制备鼠杂交瘤工作繁重且无法标准化及大规模生产。 在上世纪八十年代，制备一株鼠单抗并鉴定就可以成为一个博士论文的内容。1998 年，我们团队用新开发的兔杂交瘤融合细胞株在转基因小鼠上开展乳腺癌靶标研究，制备了上百个兔杂交瘤融合细胞的培养板。由于培养箱拥挤，一名实验员将其中的二十板杂交瘤细胞放在了其他实验室的培养箱，直到 6 周后（兔杂交瘤筛选应在 3～4 周），我在统计分析实验结果时才发现少了这二十板杂交瘤。按常理，这个时候这些杂交瘤细胞肯定全死了！但当实验员准备扔掉这二十板细胞
小鼠伤寒抗体(St Ab) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中伤寒抗体(St Ab)的含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双 抗原 夹心法测定 标本 中 小鼠伤寒抗体(St Ab) 水平。用纯化的 小鼠伤寒(St) 抗原 包被微孔板，制成固相 抗原 ，往包被单抗的微孔中依次加入 伤寒抗体(St Ab) ，再与HRP 标记
制备 1.2-5株杂交瘤细胞株；2.每株细胞提供2-5 mg单抗；3.修饰性多肽抗体ELISA效价大于80，000；4.修饰性 150 天 ￥30000 M04 小分子 化合物单抗制备 服务标准：&NBS p; 1.1-3株杂交瘤细胞株 2.每株细 150 天 ￥30000
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
