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- 上海莼试
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- 2025年07月12日
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25
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠淋巴瘤细胞
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
悬浮生长
小鼠淋巴瘤细胞；L-bFGF-5为了回馈广大科研工作者长久以来对上海莼试的信任和支持，也为了使更多新老客户用到上海莼试的科研产品，公司推出开学季凡购买我们的细胞都可享受7折的优惠！
细胞名称 小鼠淋巴瘤细胞；L-bFGF-5
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C10
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠淋巴瘤细胞；L-bFGF-5注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
芴甲氧羰基-N-三苯甲基-D-半胱氨酸10克RT，避光
氯化铂，英文名或英文缩写：Hexachloroplatinic(Ⅳ) acid hexahydrate，级别：CP，98%，规格：500克
葡萄糖氧化酶100克
十八酸铅，英文名或英文缩写：Lead(II)stearate，级别：2N，0.01×100mm，规格：1克
过氧化物酶(辣根)5克
氧化亚锡，英文名或英文缩写：Tin(II) oxide，级别：CP，98%，规格：100克
核糖核酸酶抑制剂100克
白金，英文名或英文缩写：Platinum，级别：AR，99%，规格：1克
氧化酶1克RT
沉淀碳酸钡，英文名或英文缩写：Barium caonate，级别：BR，95%，规格：25克
对硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷100克RT，避光
镍芬，英文名或英文缩写：Nickel，级别：CP，97.5%，规格：5克
羧肽酶Y(酵母)1克RT，避光
钽酐，英文名或英文缩写：Tantalum(V) oxide，级别：CP，98%，规格：1克
甘油醛-3-嶙酸脱氢酶5克
乳香，英文名或英文缩写：Gum mastic，级别：CP，规格：10克
干酪素钠100克RT
甲基苯并噻吡啶，英文名或英文缩写：2-Methylbenzothiazole，级别：AR，97.5%，规格：100克
牛胰岛素25克RT
白凡士林，英文名或英文缩写：Vaselineoil，级别：AR，98.5%，规格：25克
DL2000DNAMarker1克RT
1，1，1-三乙氧基丙烷，英文名或英文缩写：Triethyl orthopropionate，级别：GR，99.5%，规格：25克
纺锤菌素二盐酸100克
α-溴代苯乙酮，英文名或英文缩写：2-Bromoacetophenone，级别：CP，98%，规格：25克
头孢唑啉钠25克
金属钛，英文名或英文缩写：Titanium，级别：CP，77%，规格：5克
磺胺嘧啶25克
葡萄籽提取物，英文名或英文缩写：Grape Seed Extract，级别：AR，99%，规格：500ul
氨基小鼠淋巴瘤细胞；L-bFGF-5甲烷磺酸，英文名或英文缩写：Triflic acid，级别：AR，99%，规格：1克
环嶙酸腺苷5克
分散剂CMN，英文名或英文缩写：Sodium lignosulfonate，级别：CP，98%，规格：500克
5-鸟苷一嶙酸二钠盐25克
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文献和实验作用，BIAcore结合动力学分析显示，c-p1C11对KDR的亲和力与VEGF相似，但其解离速率却比VEGF慢3-5倍，表明c-p1C11有可能较长时间的和KDR保持紧密结合，有效地阻止VEGF与受体的结合和激活。c-p1C11还能有效阻止VEGF引起的KDR和MAP激酶p42/p44的磷酸化，抑制VEGF刺激的HUVEC的分裂。最后，尽管抗KDR抗体本身不能中和bFGF引起的HUVEC增殖，但能够大大抑制bFGF对VEGF促HUVEC增殖的协同作用。以一种移植人皮肤的SCID小鼠为模型，检测一种和c-p
U251 神经胶质瘤细胞 CRT 人神经胶质瘤细胞 Y79 人视网膜母细胞 白血病 JK(Jurkat) 人淋巴细胞瘤细胞 K562 人白血病细胞 937 人白血病细胞 NB4 人急性早幼粒白血病细胞肉瘤 05－732 人骨肉瘤细胞 HT1080 人纤维肉瘤细胞 黑色素瘤 MV3 人黑色素瘤细胞 M14 人黑色素瘤细胞 正常细胞 VE 人血管内皮细胞 EC-304 人血管内皮细胞 HELF 人胚肺成纤维细胞 L-
)；DMEM培养液（含4000 mg/L D-葡萄糖，4 mmol/L L-谷氨酰胺，添加3.7 g/L NaHCO3，20 mmol/L HEPES，肝素钠 100 mg/L，青霉素 100 U/ml，链霉素 100 ug/ml），pH值调至7.4，过滤除菌后分装保存于4 ℃，用时加入20%FBS，1 ng/ml bFGF。 1.5 培养皿处理 涂布3种不同的基质：培养前一天加入1 ml 1%明胶于35mm塑料培养皿，置于37 ℃培养箱过夜，接种前用D-Hanks液漂洗2次；接种前4 h，加入鼠尾
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