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- 2026年01月09日
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![中国仓鼠X小鼠B淋巴细胞杂交瘤；MR1 [derivative of HB-11048]说明书](https://custom.dxycdn.com/trademd/upload/pic/2016/08/17/B14714116809942wi3q8s774.jpg!small.t.1)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
23
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
B类
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠杂交瘤细胞(抗人肺腺癌)
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
悬浮生长
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞(抗人肺腺癌)；LC-1-201
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 可产生抗人肺腺癌的单克隆抗体。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10% FBS
传代方法 1:2。3天内可长满。
传代情况 PN
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 B类
小鼠杂交瘤细胞(抗人肺腺癌)；LC-1-201操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
KIF2C 人 KIF2C 基因全长ORF克隆 cDNA Human
KIF3A 人 KIF3A 基因全长ORF克隆 cDNA Human
KIFC1 人 KIFC1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
KIFC1 人 KIFC1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带Myc标签 cDNA Human
KIN 人 KIN 基因全长ORF克隆 cDNA Human
KIR2DL3 人 KIR2DL3 基因全长ORF克隆 cDNA Human
KIR2DL4 人 KIR2DL4 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
KIR3DL1 人 KIR3DL1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
KIR3DS1 人 KIR3DS1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
KIRREL 人 KIRREL 基因全长ORF克隆 cDNA Human
KIRREL 小鼠 KIRREL1 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
KIRREL2 人 KIRREL2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
KIRREL2 人 KIRREL2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
KIRREL3 大鼠 KIRREL3 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
KIT 小鼠 KIT 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
KIT 大鼠 KIT 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
KIT 人 KIT 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带Myc标签 cDNA Human
KITLG 重组人 SCF / C-kit ligand 蛋白 (aa 1-189, His 标签) Protein Human
KITLG 重组小鼠 SCF / C-kit ligand 蛋白 (His 标签) Protein Mouse
KITLG 人 SCF 基因全长ORF克隆 cDNA Human
KITLG 小鼠 SCF 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
KITLG 狗 KITLG 基因全长ORF克隆 cDNA Canine
KITLG 人 SCF 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
KLB 小鼠杂交瘤细胞(抗人肺腺癌)；LC-1-201 人 KLB / Klotho beta 基因全长ORF克隆 cDNA Human
KLB 小鼠 KLB 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
KLB 人 Klotho beta 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
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文献和实验抗人肺腺癌单链抗体的构建 (1)将表达载体pFUW80质粒经XbaI和EcoRI双酶切，同样双酶切在pUC19中克隆的VL基因，分别回收后，连接并转化大肠杆菌JM109株，鉴定阳性重组子(可通过XbaI、EcoRI双酶切切下合适大小的带，即VL片段)。 (2)将上述经过鉴定的重组质粒用XhoI、SpeI双酶切，回收后，与同样双酶切的在pUC19中克隆的VH基因相连，再次转化JM109感受态细菌。重组质粒筛选、鉴定同上所述。至此抗人肺腺癌
3. 可以生产人的单克隆抗体; 4. 过程可以工程化和自动控制, 提高了重演性。 随着单克隆抗体的大量应用, 杂交瘤细胞的大规模培养技术日趋成熟。英国Celltech 公司的1 万升气升式反应器已经开发成功, 并应 用于抗人ABO 血型单抗的生产。国内华东理 工大学开发的10 升规模气升式细胞培养用生 物反应器已成功地培养了W uT 3 杂交瘤细胞。 武汉生物制品研究所用70 升生物反应器培养 W uT 3 细胞也取得了成功。目前, 杂交瘤细胞的 培养已不再以反应器培养规模作为重
别再颠倒作息了！昼夜节律紊乱增加癌症风险，科学家发现这可能与体温调节有关
。这些结果共同表明，HSF1 是 KRAS 驱动的两种人类肺腺癌细胞模型中细胞增殖的重要贡献者。 图片来源：Science Advances 结语 许多细胞自主和系统机制易受昼夜节律中断的改变，并可影响肿瘤的发生。在这项工作中，该团队揭示了昼夜节律紊乱影响 Kras 驱动小鼠肺腺癌肿瘤形成的早期事件。他们发现，暴露在改变的环境光照中，会导致肺和肺肿瘤中 HSF1 信号的失调，而 HSF1 活性对昼夜节律紊乱的响应可能在增加肿瘤形成中发挥重要作用。 本研究通讯作者 Katja A. Lamia
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